MIKÄ ON DIHYBRIDISMI? - BIOLOGIA - 2026

Dihibridismo, geneettinen, määritellään samanaikainen tutkimus kahden erillisen perinnöllisistä ominaisuuksista, ja siten myös niistä, joiden ekspressio riippuu kahdesta eri geenejä, vaikka se on sama merkki

Mendelin analysoimat seitsemän ominaisuutta olivat hänelle hyödyllisiä muotoillessa ominaisuuksien perinnöllisyyttä koskevaa teoriaansa, koska muun muassa niiden ilmentymisestä vastaavissa geeneissä oli vastakkaisia ​​alleeleja, joiden fenotyyppi oli helppo analysoida, ja koska kukin määritteli lausekkeen yhden merkin.

Toisin sanoen, ne olivat monogeenisiä piirteitä, joiden hybridiolosuhteet (monohibridit) sallivat dominointi- / recessiivisuhteiden määrittämisen kyseisen yhden geenin alleelien välillä.

Kun Mendel analysoi kahden eri hahmon yhteistä perintöä, hän eteni kuten hän oli yksittäisten hahmojen kanssa. Hän sai kaksoishybridejä (dihybridejä), joiden avulla hän sai tarkistaa:

• Jokainen noudatti itsenäistä segregaatiota, jonka olin havainnut monohybridiristeissä.
• Lisäksi dihybridiristeissä kunkin merkin manifestaatio oli riippumaton toisen fenotyyppisestä manifestaatiosta. Toisin sanoen heidän perintötekijät, riippumatta siitä, mitkä olivat, jaettiin itsenäisesti.

Tiedämme nyt, että hahmojen perintö on hiukan monimutkaisempaa kuin mitä Mendel havaitsi, mutta myös, että Mendel oli perusteissaan täysin oikein.

Myöhempi genetiikan kehitys antoi mahdolliseksi osoittaa, että dihybridiristit ja niiden analyysi (dihybridismi), kuten Bateson alun perin pystyi osoittamaan, voisi olla ehtymätön löytöjen lähde tässä voimakkaassa ja syntymässä 1900-luvun tieteessä.

Älykkään käytön avulla he voisivat antaa geneetikolle hiukan selkeämmän kuvan geenien käyttäytymisestä ja luonteesta.

Eri merkkien dihybridiristit

Jos analysoimme monohybridisen ristin Aa X Aa tuotteita, voidaan nähdä, että se on yhtä suuri kuin merkittävän tuotteen (A + a) ² = AA + 2Aa + aa kehittäminen.

Vasemmalla oleva lauseke sisältää kahden tyyppiset sukusolut, joita yksi A / a-geenille heterotsygoottisista vanhemmista voi tuottaa; neliöimällä osoitamme, että molemmilla vanhemmilla on identtinen rakenne tutkittavalle geenille.

Oikealla oleva lauseke antaa meille genotyypit (ja siitä johtuen fenotyypit päätellä) ja rististä johdetut odotetut mittasuhteet.

Siksi voimme suoraan tarkkailla ensimmäisestä laista johdettuja genotyyppisiä suhteita (1: 2: 1) samoin kuin sen selittämiä fenotyyppisiä mittasuhteita (1 AA +2 Aa = 3 A _ jokaisesta 1 aa: sta, tai fenotyyppinen suhde 3:yksi).

Jos tarkastelemme nyt ristiä B-geenin perinnöllisyyden analysoimiseksi, lausekkeet ja mittasuhteet ovat samat; itse asiassa se tulee olemaan jokaiselle geenille. Siksi dihybridiristissä meillä on tosiasiallisesti kehitys (A + a) ² X (B + b) ^2: n tuotteilla.

Tai mikä on samaa, jos dihybridiristi sisältää kaksi geeniä, jotka osallistuvat kahden toisiinsa liittymättömän merkin perintöön, fenotyyppiset mittasuhteet ovat toisen lain ennustamat: (3 A _: 1 aa) X (3 B _: 1 bb) = 9 A _ B _: 3 A _ bb: 3 aaB _: 1 aabb).

Nämä tietysti johdetaan järjestetyistä genotyyppisuhteista 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1, jotka saadaan tuloksesta (A + a) ² X (B + b) ² = (AA + 2Aa + aa) X (BB + 2Bb + bb).

Kutsumme sinut tarkistamaan sen itse, jotta voisit analysoida nyt sitä, mitä tapahtuu, kun dihybridiristin fenotyyppisuhteet 9: 3: 3: 1 "poikkeavat" näistä selkeistä ja ennustettavista matemaattisista suhteista, jotka selittävät kahden koodatun merkin riippumattoman perinnön. eri geeneillä.

Vaihtoehtoiset fenotyyppiset ilmenemismuodot dihybridiristeille

On olemassa kaksi päätapaa, joilla dihybridiristeykset poikkeavat siitä, mitä ”odotetaan”. Ensimmäisessä analysoimme kahden eri hahmon yhteistä perintöä, mutta jälkeläisissä havaitut fenotyyppiset mittasuhteet antavat selvän etusijan vanhempien fenotyyppien ilmenemisessä.

Todennäköisesti kyse on kytketyistä geeneistä. Toisin sanoen, kaksi analysoitavaa geeniä, vaikka ne sijaitsevat erilaisilla lokuksilla, ovat fyysisesti niin lähellä toisiaan, että niillä on taipumus periytyä yhdessä ja ilmeisesti niitä ei jaeta itsenäisesti.

Toinen seikka, joka on myös melko yleinen, johtuu tosiasiasta, että pieni osa perinnöllisistä piirteistä on monogeenisiä.

Sitä vastoin yli kaksi geeniä osallistuu perinnöllisimpien piirteiden ilmentymiseen.

Tästä syystä on aina mahdollista, että geneettiset vuorovaikutukset, jotka muodostuvat yhden merkin ilmentymiseen osallistuvien geenien välillä, ovat monimutkaisia ​​ja ylittävät yksinkertaisen dominointi- tai recessiivisuhteen, kuten suhteissa havaitaan. alleelinen tyypillinen monogeenisille piirteille.

Esimerkiksi piirteen ilmenemisessä voi olla mukana noin neljä entsyymiä tietyssä järjestyksessä, jotta saadaan aikaan lopputuote, joka vastaa villityypin fenotyypin fenotyyppisestä ilmenemisestä.

Analyysiä, joka mahdollistaa geenien lukumäärän tunnistamisen eri lokuksista, jotka osallistuvat geneettisen ominaisuuden ilmenemiseen, samoin kuin järjestyksen, jossa ne toimivat, kutsutaan epistaasianalyysiksi ja se on ehkä se, joka määrittelee tyypillisimmin sen, mitä kutsumme geenianalyysiksi. sen klassisimmassa merkityksessä.

Hieman enemmän epistaasia

Tämän viestin lopussa esitetään fenotyyppiset mittasuhteet, jotka havaittiin yleisimmissä epistaasitapauksissa - ja tämä otetaan huomioon vain dihybridiristit.

Lisäämällä geenien lukumäärää, jotka osallistuvat saman merkin ilmenemiseen, geenien vuorovaikutusten ja niiden tulkinnan monimutkaisuus kasvaa ilmeisesti.

Lisäksi, jota puolestaan ​​voidaan pitää kultaisena säännönä epistaattisten vuorovaikutusten oikeassa diagnoosissa, uusien fenotyyppien esiintyminen, joita ei ole vanhempien sukupolvessa, voidaan varmistaa.

Lopuksi, sen lisäksi, että annamme mahdollisuuden analysoida uusien fenotyyppien ilmettä ja niiden osuutta, epistaasin analysointi antaa meille myös mahdollisuuden määrittää hierarkkinen järjestys, jossa erilaisten geenien ja niiden tuotteiden on ilmestyvä tietyllä reitillä, jotta voidaan ottaa huomioon niihin liittyvä fenotyyppi.

Pohjimmiltaan tai varhaisessa vaiheessa ilmenevä geeni on kaikista muista epistaattisempi, koska esimerkiksi ilman sen tuotetta tai vaikutusta, sen alavirran puolella olevat eivät pysty ilmaisemaan itseään, mikä sen vuoksi on hypostaattinen.

Hierarkian kolmannella sijalla oleva geeni / tuote on hypostaattinen kahdelle ensimmäiselle ja epistaattinen kaikille muille, jotka jäävät tälle geeniekspressiopolulle.

Viitteet

1. Bateson, W. (1909). Mendel perinnöllisyysperiaatteet. Cambridge University Press. Cambridge, Iso-Britannia
2. Brooker, RJ (2017). Genetiikka: Analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Mitä se tarkoittaa, mitä se ei tarkoita, ja tilastolliset menetelmät sen havaitsemiseksi ihmisillä. Human Molecular Genetics, 11: 2463–2468.
4. Goodenough, UW (1984), Genetiikka. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Yhdysvallat.
5. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Johdatus Geneettinen analyysi (11 ^th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.