MIKÄ ON SUKUPUOLEEN LIITTYVÄ PERINTÖ? (ESIMERKKEINÄ) - BIOLOGIA

Perintö sukupuoleen liittyviä määritellään määritetään sukupuolen kromosomeja. Toisin sanoen sukukromosomien olemassaolo ja hallussapito määräävät kantamiensa geenien perintökuvion ja niiden ilmentymisen.

Sitä ei pidä sekoittaa hahmojen ilmentymiseen, joihin vaikuttaa biologinen sukupuoli. Siellä joukko tekijöitä määrittelee kuinka tietyt geenit ilmenevät eri tavoin yksilön sukupuolesta riippuen.

Seksuaalinen dimorfismi. Otettu pixabay.com-sivustolta

Sukupuoleen liittyvää perintöä ei myöskään peritä sukupuolesta elävissä organismeissa, joissa biologinen sukupuoli määräytyy tiettyjen kromosomien avulla. Eli sukupuolikromosomeittain.

Onko biologinen sukupuoli peritty?

Sukupuolta ei ole peritty: se määritetään hedelmöityksen jälkeisissä tapahtumissa riippuen yksilön kromosomaalisesta rakenteesta. Esimerkiksi ihmislajien naaraat ovat kromosomaalisesti XX.

X-kromosomissa ei kuitenkaan ole geeniä "naispuoliseksi". Itse asiassa samojen lajien urokset ovat XY. Se, mitä Y kantaa, on kiveen kehitystekijä, jolla on selvästi suuri ero.

Geneettisesti voisimme ehdottaa, että kaikki ihmiset ovat naisia. Mutta jotkut ovat niin "erikoisia" tai "erilaisia", koska ne kehittävät kiveksiä.

Muissa organismeissa, esimerkiksi monissa kasveissa, sukupuoli määritetään geneettisesti. Toisin sanoen yksi tai muutama geeni autosomaalisissa kromosomeissa.

Siksi, koska kokonainen joukko geenejä, jotka on kytketty samaan sukupuoleen kromosomiin, ei ole mukana, sukupuoleen liittyvää perintöä ei ole. Parhaimmillaan joillakin geenillä, jotka liittyvät läheisesti sukupuolen määrittämisgeeneihin, voi olla sukupuoleen perustuvaa perintöä.

Sukupuolen määrittäminen

Sana sukupuoli johdetaan latinalaisesta sexusta, joka tarkoittaa osaa tai erottelua. Toisin sanoen lajin urosten ja naaraiden biologinen ero.

Sukupuolen määrittäminen voi olla kromosomaalista: ts. Sen, että se johtuu sukupromosomeista, yleensä heteromorfiset. Sukupuolen määrittäminen voi olla myös geneettinen: toisin sanoen muutamien spesifisten geenien ilmentymä.

Muissa tapauksissa haplodiploidisen sukupuolen määrittämisessä haploidit ja diploidit yksilöt edustavat saman lajin eri sukupuolia.

Lopuksi, joillakin lajeilla alkion kehityksen aikana tietyt ympäristöolosuhteet määräävät yksilön sukupuolen. Tämä on niin kutsuttu ympäristö sukupuolen määrittäminen.

Kromosomainen sukupuoli

Sukupuoleen sidottu perintö on geneettinen ilmiö, jota havaitaan vain organismeissa, joissa on kromosomaalinen sukupuolen määritysjärjestelmä. Näissä tapauksissa on pari kromosomeja, yleensä ei-homologisia, jotka määrittävät yksilön sukupuolen.

Tällä tavoin ne myös määrittävät sukusolujen tyypin, jota kukin tuottaa. Yksi sukupuolesta on homogeeninen, koska se tuottaa vain yhden tyyppisiä sukusoluja.

Esimerkiksi naispuoliset nisäkkäät (XX) tuottavat vain X-sukusoluja. Toinen sukupuoli, joka tuottaa molemmat tyyppiset sukusolut X ja Y, on heterogameettinen sukupuoli. Urospuolisissa nisäkkäissä ne ovat kromosomaalisesti XY.

Gamete-tuotanto

Tärkein sukupuoleen liittyvä ominaisuus on tiettyjen sukusolujen tuotanto: naisten munasolut ja miesten sperma.

Kukkakasveissa (angiosperms) on yleistä löytää yksilöitä, jotka tuottavat molemmat tyyppisiä sukusoluja. Nämä ovat hermafrodiittisia kasveja.

Eläimissä tämä tilanne on mahdollinen (esimerkiksi meritähti), mutta ei yleinen, ja ihmisillä mahdoton. Intersex-yksilöitä (XXY tai XYY) on raportoitu, mutta ketään ei kykene tuottamaan samanaikaisesti munia ja siittiöitä.

Kromosomaisen sukupuolen määrittäminen

X-kytketty perintö havaittiin ensin Lilian Vaughan Morganilla Drosophila Melanogasterissa. Hän osoitti kenellekään muulle, että oli hahmoja, jotka perittiin erityisesti naisilta miehille. Nämä merkit määritettiin geeneillä, jotka asuivat X-kromosomissa.

Missä tahansa X-kromosomin geenissä naaraat voivat olla homotsygoottisia tai heterotsygootteja. Mutta miehet ovat hemizygoottisia kaikille geenille samassa kromosomissa.

Eli kaikki miehen X-kromosomin hallitsevat tai recessiiviset geenit ovat yhdessä kopiossa. Kaikki ilmaistaan, koska ei ole homologista paria, jonka kanssa voitaisiin perustaa alleelinen dominointi- / recessiivisuussuhteet.

verenvuototauti

Edellä esitetyn havainnollistamiseksi siirrytään esimerkkiin X-linkitetystä perinnöstä: hemofilia. Hemofiliatyyppejä on erityyppisiä, jotka riippuvat hyytymistekijän tuottamiseksi mutatoituneesta geenistä.

Hemofilia A: n ja B: n tapauksessa sairastunut henkilö ei kykene tuottamaan hyytymistekijää VIII tai IX vastaavasti. Tämä johtuu resessiivisistä mutaatioista X-kromosomin eri geeneissä. Hemofilia C johtuu autosomaalisen kromosomin geenistä, joten se ei ole sukupuolesta sidoksissa.

Naisen heterotsygoottinen (X ^h X) mutaatiolle, joka määrittää hemofilia A tai B, ei ole hemofilia. Sen sanotaan kuitenkin olevan kantaja - mutta recessiivisen mutanttigeenin, ei taudin.

Tuotat sukusoluita X ^h ja X. Riippumatta siitä, kenellä olet jälkeläisiä, uroslapsillasi on 50% mahdollisuus olla terveinä (XY) tai 50% mahdollisuus olla hemofiliallisina (X ^h Y).

Heidän naispuoliset jälkeläiset ovat terveitä (XX) tai terveitä kantajia (X ^h X), jos isä ei ole hemofilia (XY). Sitä vastoin hemofiilinen isä (X ^h Y) luovuttaa tytöilleen aina X ^h -kromosomin mutaation kanssa. Lahjoita Y-kromosomin lapsillesi.

Naaras voi olla hemofiilinen, mutta vain jos hän on homotsygoottinen mutaation suhteen (X ^h X ^h).

X-linkitetyn hemofilian perintö, otettu osoitteesta commons.wikimedia.org

Y: ään liittyvät geenit ja perintö

Y: n ja sen geenien perintö on patrilineaalista. Eli Y-geenit periytyvät yksinomaan isältä pojalle.

Y-kromosomin on todettu olevan paljon pienempi kuin X-kromosomi, joten siinä on vähemmän geenejä kuin tämä, ja ne eivät täsmää X-kromosomiin.

Siksi miehillä on myös hemizygoottisia vaikutuksia Y-kromosomin geeneissä. Naarailla ei selvästikään ole minkäänlaista perintöä kromosomin kantamien piirteiden suhteen, joita heillä ei ole.

Y-kromosomilla on tietoa, joka koodaa kivesten muodostumista ja siittiöiden tuotantoa. Toisin sanoen ensisijaisten seksuaalisten ominaisuuksien ja siksi toissijaisten ilmenemisessä ja ihmisen hedelmällisyydessä.

Muut toiminnot liittyvät immuunijärjestelmän toimintaan ja eri merkkeihin, jotka eivät riipu yksinomaan Y-kromosomista.

Y-kromosomien geneettinen rakenne vaikuttaa yleensä voimakkaasti miesten terveyteen. Nämä piirteet ovat kuitenkin pohjimmiltaan monimutkaisia perinnöllisiä, sisältävät muita autosomaalisia geenejä ja liittyvät myös tiettyihin elämäntapoihin.

Viitteet

Brooker, RJ (2017). Genetiikka: Analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Useimpien X-linkitettyjen piirteiden perintö ei ole hallitsevaa tai taantuvaa, vain X-kromosomiin liittyvä. Amerikkalainen lääketieteellisen genetiikan lehti, osa A, 129a: 136-143.
Goodenough, UW (1984), Genetiikka. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Yhdysvallat.
Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Johdanto geneettiseen analyysiin (11. painos). New York: WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.
Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Y-kromosomi: suunnitelma miesten terveydelle? Ihmisgenetiikan eurooppalainen lehti, 25: 1181-1188.
Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofilian menneisyys ja tulevaisuus: diagnoosi, hoidot ja sen komplikaatiot. Lancet, 388: 187-197.

MIKÄ ON SUKUPUOLEEN LIITTYVÄ PERINTÖ? (ESIMERKKEINÄ) - BIOLOGIA - 2025