KERATINOSYYTIT: TOIMINNOT, HISTOLOGIA, TYYPIT - BIOLOGIA - 2025

Keratinosyytit ovat eräänlainen keratiini tuottavien solujen, jotka muodostavat paljon ihon nisäkkäillä. Keratinosyytit voivat erilaisissa erilaisuustiloissaan muodostaa jopa 90% orvaskentästä.

Keratinosyytit ovat tärkeitä sytokiinien tuottajia, jotka ovat tärkeitä proteiineja solujen välisissä kommunikaatioprosesseissa.

Hartsan ja sen sisältävien keratinosyyttien värjäys.

Tällä keratinosyyttien tuottamalla sytokiinien tuotannolla on useita vaikutuksia tulehduksellisten solujen migraatioon, vaikutuksiin immuunijärjestelmään ja muiden keratinosyyttien erilaistumiseen ja tuotantoon.

Koska keratinosyytit ovat tärkeässä asemassa epidermissä ja solunsisäisissä viestinnän toiminnoissa, tämäntyyppiset solut ovat herättäneet asiantuntijoiden huomion, jotka tutkivat solu-, immunologisia ja ihohäiriöprosesseja.

Keratinosyytit ovat myös lupaava kantasolujen lähde ihmisten ja eläinten kudosten kehittämiselle.

Tämän tyyppisillä soluilla tehdyt tutkimukset ovat mahdollistaneet tieteelliset saavutukset, kuten hiirien kloonaaminen hiiren keratinosyyteistä ja ihmisen pluripotentti- ja multipotentiaalisten solujen tuotannon.

Keratinosyyttitoiminnot

Keratinosyytit ovat erilaisissa erilaistumisvaiheissa orvaskedessä ja ne muodostavat tiukkoja liitoksia ihon hermojen kanssa. Ne pitävät myös Langerhansin solut orvaskentässä ja ihon lymfosyytit paikoillaan.

Tämän yhdistävän toiminnan lisäksi keratinosyytit osallistuvat immuunijärjestelmän toimintaan. Iho on ensimmäinen puolustuslinja ja keratinosyytit vastaavat molekyylien erittämisestä, jotka stimuloivat tulehdusta vasteena loukkaantumiselle.

Siksi näiden keratiinia tuottavien solujen päätavoite on suojata mikrobien, virusten, sienten ja loisten hyökkäyksiltä. Lisäksi keratinosyytit toimivat suojana UV-säteilyltä ja minimoimaan lämmön, liuenneiden aineiden ja veden menetykset.

Tärkeää on, että keratinosyyttejä käytetään tutkimaan erilaisia ​​ihonilmiöitä, mukaan lukien epidermaalinen happamoituminen, DNA: n hajoaminen, rasvahappojen metabolia ja kuljetus, paikalliset immuunivasteet, solujen uudistuminen, kantasolujen erilaistuminen ja kasvainten muodostuminen.

histologia

Iho on jaettu kolmeen kerrokseen: orvaskesi, ihon uloin kerros; derma, suoraan orvaskeden alla; ja ihonalainen tai rasvakerros ihon alla. Orvaskesi voidaan jakaa alakerroksiin:

• Peruslevy (sisäkerros)
• Piikkisolukerros
• Rakeinen solukerros
• Selkeä viitta
• Kiimainen kerros (ulkokerros)

Elinkaari

Seuraava on yleinen kuvaus keratinosyyttien elinkaaresta. Keratinosyytillä voi olla kaksi määränpäätä:

1. Jakautuva solu ja pysyminen pohjakerroksessa.
2. Erota ja kulkeutuu ihokerrosten läpi.

Peruslevyssä keratinosyytit jakautuvat jatkuvasti mitoosilla, jolloin syntyy uusia peruseläisiä keratinosyyttejä. Nämä voivat jatkaa jakautumista uusien keratinosyyttien tuottamiseksi.

Jotkut näistä soluista jäävät vanhempiensa luo ja jatkavat keratinosyyttien peruspopulaation täydentämistä. Nämä solut tunnetaan kantasoluina. Muut keratinosyytit alkavat kuitenkin solujen erilaistumisen.

Ajan myötä nämä erottelevat solut työntävät itsensä ylöspäin, kun seuraava solupolvi muodostuu niiden alle. Lopulta ne työnnetään seuraavaan ihokerrokseen tullakseen piikkisoluiksi.

Kun yhä useampia soluja valmistetaan peruskerroksessa, vasta muodostettuja piikkisoluja työnnetään edelleen ylöspäin ja lopulta saavutetaan rakeinen kerros. Tässä solut käyvät läpi sarjan molekyylitapahtumia, joissa niiden organelit ja soluydin hajoavat.

Sen jälkeen kun keratinosyytit on siirretty ylemmille, erittäin keratinisoiduille kerroksille, niistä tulee asteikkoja. Näiden lamaisten solujen morfologia on litteä, mikä helpottaa niiden irrotumista kuolleena iholta.

Tämä elinkaari voi kehon alueesta riippuen kestää noin kuukauden. Iho uudistuu koko elämän ajan noin tuhat kertaa. Kaikista perussolukerroksen soluista ei päädy mittakaavoihin, koska jotkut ovat tarpeen alkuperäisen solupopulaation ylläpitämiseksi.

Tämä ihon uusimisprosessi on erittäin säännelty, jotta voidaan varmistaa, että prosessin jokaisessa vaiheessa on aina riittävä määrä soluja. Siten ylläpidetään tasapainoa keratinosyyttien kantasolujen ja niiden välillä, joiden on tarkoitus erottua terminaalisesti.

Yleensä, kunhan molemmille populaatioille (perus- ja erilaistuneille) on suunnilleen yhtä suuri määrä soluja, tämä tasapaino ylläpidetään.

Keratinosyyttityypit

Keratinosyyttien ulkonäkö muuttuu yhdestä ihokerroksesta toiseen. Ne alkavat perussolukerroksessa ja muuttuvat ylöspäin. Ihon alimmassa kerroksessa tai kerroksessa olevat ovat yleensä ainoat, jotka jakautuvat.

Näiden perussolujen yläpuolella on useita kerroksia suurempia piikkisoluja, joita pitävät yhdessä solujen väliset kiinnityspisteet, joita kutsutaan desmosomeiksi.

Jokainen desmosomi koostuu membraaniproteiineista, jotka sallivat solujen sitoutumisen toisiinsa. Nämä proteiinit puolestaan ​​kiinnittyvät kiinnittymällä muihin proteiineihin muodostaen levymäisen levyn kalvon sisäpinnalle.

Ankkuriproteiineja yhdistävät keratiinilangat. Nämä desmosomit ilmestyvät valomikroskopialla pistemäisinä solumembraaniprojekteina, jotka antavat soluille piikkisen ilmeen.

Piikkisolujen yläpuolella ovat rakeissolut. Tämä solukerros muodostaa läpäisemättömän esteen ja on rajakerros, joka erottaa sisäiset, aineenvaihdunnassa aktiiviset kerrokset ihon erittäin keratinisoiduista ja kuolleista ulkokerroksista.

Rae-solujen yläpuolella ovat levymäiset solut. Nämä litistetyt solut ovat keratinisoituneet voimakkaasti, mikä tarkoittaa, että ne ovat erittäin pakattuja keratiiniproteiinilla.

Sekä skaalat että rakeensolujen uloin kerros, juuri asteikkojen alapuolella, on suojattu muiden silloitettujen proteiinien kerroksilla.

Keratinosyytit ja sytokiinit

Sen lisäksi, että keratinosyytit ovat kehon (ihon) suurimman elimen tärkeä ainesosa, ne ovat erittäin tärkeitä sytokiinien tuotannossa.

Nämä keratinosyyttien tuottama sytokiini täyttää tärkeät ja monipuoliset toiminnot kehossa.

Yksi niistä on tulehdusta edistävä prosessi. Näiden tulehdusta edistävien sytokiinien säätely ja niiden rooli keratinosyyteissä on dokumentoitu hyvin.

Sen vaikutuksiin kuuluu keratiinin tuotannon stimulointi, tiettyjen bakteerien tarttumisen lisääminen keratinosyyteihin ja keratinosyyttien suojaaminen ohjelmoidulta solukuolemalta.

Keratinosyyttien tuottamalla keratiinilla on myös tärkeä immuunirooli.

Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä keratiinit osallistuvat valkosolujen lymfoomien muodostumiseen iholla ja immuunijärjestelmän tukahduttamiseen.

Muihin keratinosyyttien tuottaman keratiinin tärkeisiin toimintoihin sisältyy keratiinin tuotannon säätely, keratinosyyttien lisääntymisen säätely ja keratinosyyttien erilaistuminen.

Vaikutus orvaskeden rakenteeseen

Epidermisen eri kerrokset muodostuvat riippuen keratinosyyttien erilaisista erilaisuustiloista. Yleensä voimme puhua viidestä kerrosta epidermissä:

Kiimainen kerros: keratinosyytit muodostavat sen ilman ydintä. Sitä pidetään kuolleiden solujen kerroksena, jonka koko vaihtelee kehon eri osissa.

Hapetettu viitta: se sijaitsee vain tietyissä ruumiinosissa, kuten kämmenten tai jalkojen pohjassa.

Rakeinen kerros: sen muodostavat romboidiset solut, joissa on rakeita keratohyalinia, keratiinin edeltäjää, ja joka antaa tälle kerrokselle rakeisen muodon.

Spiny-kerros: se koostuu 5 - 7 rivin keratinosyyttikerroksista. Soluilla on monikulmaisia ​​muotoja, joissa on solujen väliset sillat, jotka auttavat niiden liittymistä vierekkäisten kerrosten kanssa.

Pohjakerros: sen muodostavat lieriömäisten keratinosyyttien rivit ja ne luovat solujen välisiä siltoja. Tässä kerroksessa on tunnettu pigmentti, joka antaa iholle värin ja tunnetaan nimellä melaniini.

Viitteet

1. Grone A. Keratinosyytit ja sytokiinit. Eläinlääketieteellinen immunologia ja immunopatologia. 2002; 88: 1–12.
2. Li J. et ai. Hiiret, jotka kloonattiin ihosoluista. Amerikan yhdysvaltojen kansallisen tiedeakatemian julkaisut. 2007; 104 (8): 2738 - 2743.
3. Luchi S. et ai. Immortalisoidut keratinosyyttilinjat, jotka on saatu ihmisen alkion kantasoluista, Amerikan yhdysvaltojen kansallisen tiedeakatemian julkaisut. 2006; 103 (6): 1792-1797.
4. Navarrete G. Ihon histologia. UNAM: n lääketieteellisen tiedekunnan lehti. 2003; 46 (4): 130 - 133.
5. Rheinwald J. Green H. Epidermaalinen kasvutekijä ja viljellyn ihmisen epidermaalisten keratinosyyttien lisääntyminen. Nature. 1977; 265 (5593): 421 - 424.
6. Vogt M. et ai. Geneettisesti muunnetut haavoihin siirretyt keratinosyytit palauttavat orvaskeden. Amerikan yhdysvaltojen kansallisen tiedeakatemian julkaisut. 1994; 91 (20): 9307-9311.