KERÄYSPUTKI: OMINAISUUDET, TOIMINNOT, HISTOLOGIA - ANATOMIA JA FYSIOLOGIA - 2026

Kokoojaputken on yksi alueista uriniferous tubulussolujen selkärankaisen munuaisiin. Nephroneista suodatettu materiaali (virtsa) poistuu tähän putkeen.

Keräyskanavat osallistuvat virtsapitoisuuden muutokseen ja ohjaavat sitä kohti keräyskanavaa, joka tyhjenee pienempään munuaiskaliksiin, merkitseen erittymiskanavan alkua.

Lähde: Muokattu munuaisten Nephron.png-sivustolta Wikimedia Commonsista, kirjoittanut Holly Fischer

Keräysputkia löytyy munuaisten aivokuoresta ja aivokuoren labyrinteistä, jotka ovat alueita rintaväylien välillä. Aivokuoren labyrinteissä tubulukset yhdistyvät keräyskanaviin.

ominaisuudet

Keräysputkia pidetään nefronien distaalisegmentteinä ja ne yhdistävät nefronien distaalisesti muotoutuneet putkistot keräyskanavaan. Lukuisat keräysputket erilaisista nephroneista voivat johtaa samaan keräyskanavaan.

Niillä voi olla eri pituuksia ja muotoja, joissakin tapauksissa ne ovat lyhyitä ja kohtalaisen suoria, joita kutsutaan yhdistäviksi putkiksi, tai ne voivat olla pidempiä ja kaarevia, ja saavat kaarevien keräilyputkien nimen.

Nämä tubulaarit ovat peräisin aivokuoren labyrintista, esittäen joitain edellä mainituista muodoista, ja saavuttavat nivelradan, kun ne liittyvät keräyskanaviin.

ominaisuudet

Keräysputkien väliin on järjestetty useita solutyyppejä. Aivokuoren keräysputkessa veden imeytyminen kirkasten solujen antaman läpäisevyyden ansiosta lisää urean pitoisuutta suodoksessa, joka kulkee putkien läpi.

Sen jälkeen kun urea on kulkenut nivelkanavaan, sen korkea konsentraatio ja tiettyjen kuljettajien vaikutus antavat sen virtata interstitiaaliseen nesteeseen, kulkeutuen Henlen silmukkaan ja takaisin pilaantuneeseen putkeen ja keräämään putkeen.

Tämä urean kierrätys myötävaikuttaa hyperosmoottisen munuaismedulan muodostumiseen ja lisää siten veden ja liuenneiden aineiden uudelleenabsorptiota ja väkevöi virtsaa.

Natrium / kaliumtasapaino

Putki on mukana veden ja tiettyjen liuenneiden aineiden, kuten K + ja Na +, imeytymisessä ja erittymisessä. Tämä alue on tärkeä Na + -tasapainon säätelylle.

Aldosteroni, hormoni, jota löytyy keräysputkien kirkkaista soluista, säätelee tässä segmentissä olevia natriumkanavia. Kun tämä hormoni antaa kanavien avautua, imeytyy melkein 100% natriumia.

Natriumin kertyminen tuottaa negatiivisen varauksen tubuluksen luumeniin. Tämä mahdollistaa kalium- ja vetyionien (H ⁺) erittymisen helpommin. Tämä mekanismi tapahtuu stimuloimalla Na ⁺ / K ⁺ -pumppua kalvon basolateraalisella puolella lisäämällä natriumin läpäisevyyttä kalvon valaisinpuolella.

Natriumtasapainon epäonnistumisten aiheuttamat patologiat

Aldosteroni vaikuttaa kahdella tärkeällä ärsykkeellä: kaliumpitoisuuden lisääntyminen solunulkoisessa tilassa ja angiotensiini II: n lisäys, joka liittyy natriummenetyksen tai matalan verenpaineen olosuhteisiin.

Kyvyttömyys ylläpitää natriumtasapainoa tuottaa ihmislajeissa sellaisia ​​tiloja kuin Addisonin tauti, joissa aldosteronin puuttuessa menetetään natrium ja kerääntyy kaliumia interstitiaaliseen nesteeseen.

Toisaalta Conn-oireyhtymässä tai lisämunuaisen kasvaimessa on suuri natriumin kertyminen ja kaliumhäviö, joka johtuu kaliumin erittyvästä erittymisestä munuaisiin.

histologia

Keräyskanavassa eräät osat erotetaan, riippuen asemasta, jonka ne pitävät munuaisalueilla. Siten aivokuoren keräyskanava (CBT), ulkoinen nivelkeräyskanava (MSCT) ja nivelvälinen keräyskanava (IMCT) erotetaan toisistaan.

TCME-alue jaetaan sen mukaan, ovatko ne ulkokaistalla (TCMEe) vai sisäkaistalla (TCMEi).

Kuten keräyskanavat, myös putkistot koostuvat yksinkertaisesta epiteelistä, jossa on litistetyt solut, joiden taso on kuutiomainen.

Solukoostumus

Putkijoukossa on kaksi hyvin määriteltyä solutyyppiä, jotka ovat vaaleita ja tummia soluja.

Tyhjät solut tai keräysputken (DC) solut ovat virtsajärjestelmän pääsolut. Nämä solut ovat vaaleita ja sisältävät peräsäröjä, jotka korvaavat prosessit, joiden kanssa solut kietoutuvat toisiinsa.

Heillä on primaarinen cilium tai monocilium, jotkut lyhyet mikrovillit ja pienet pallomaiset mitokondriat.

CD-soluilla on suuri määrä vesikanavia (aquaporin 2 tai AQP-2), joita säätelee ADH (antidiureettinen hormoni). Nämä akvaporiinit antavat korkean vedenläpäisevyyden tubulaareihin sen lisäksi, että akvaporiinilla 3 ja 4 (AQP-3, AQP-4) on solujen basolateralisissa membraaneissa.

Tummaissa soluissa tai kalaryylisoluissa (IC) on vähemmän runsaasti näissä rakenteissa. Heillä on tiheä sytoplasma ja runsaasti mitokondrioita. Ne esittävät sytoplasmisia mikrotaitteita apikaalisella pinnalla ja mikrovillejä, lisäksi muunnaisten vierekkäisten solujen kanssa. Apikaalinen sytoplasma sisältää suuren määrän vesikkeleitä.

IC-solut osallistuvat H +: n (kalaryyssolut α tai A) tai bikarbonaatin (kalaryyssolut β tai B) eritykseen riippuen siitä, onko munuaisten eriteltävä hapot tai alkaloidit.

Tyypin A interkaloidut solut

Interkaloidut solut löytyvät TCC-, TCME-alueilta. IMCT: ssä niiden havaitaan vähäisemmässä määrin ja vähenevän asteittain, kun putki lähestyy papillaarin keräyskanavaa.

Tyypin A solut osallistuvat H ^{+: n} ja ammoniakin eritykseen ja bikarbonaatin imeytymiseen. Näiden solujen proteiinikoostumus eroaa kääntyvien putkien ja Henlen silmukan paksujen oksien koostumuksesta.

H ⁺ -ATPaasi- proteiini löytyy apikaalisista plasmamembraaneista ja on vastuussa H ⁺: n erittämisestä, lisäksi sillä on tärkeä rooli solutilavuuden ylläpitämisessä ja elektronegatiivisuuden säätelemisessä korvaamalla Na ⁺ / K- pumpun toiminta. ⁺.

Toinen H ⁺ -erityksen mekanismi on sähköneutraali, ja se riippuu negatiivisuudesta, joka putkimen luumenissa esiintyy natriumin kertymisen vuoksi.

Tyypin B interkaloidut solut

Nämä solut osallistuvat bikarbonaatin eritykseen ja Cl: n imeytymiseen ^- kohti tubuluksen luumenia. Sillä on proteiini, joka vastaa vaihtoehdoista Cl ^- ja bikarbonaatin välillä, nimeltään pedriini.

Ne esittävät myös soluvesikkeleissä H + -ATPaasia, joka vastaa solujen elektronegatiivisuuden ylläpidosta, vaikka näitä proteiineja ei löydy plasmamembraanista.

Sytoplasmaista AQP-2: ta löytyy tyypin B kalaryylisoluista, jotka osallistuvat sytoplasmisen H ^{+: n} ja bikarbonaatin tuotantoon.

Viitteet

1. Behrman, RE, Kliegman, RM & Jenson, HB (2004). Nelson. Lastentautien sopimus. 17 ^ja muokata. Toimittaja Elsevier.
2. Hall, JE (2017). Guytonin ja Hallin tutkielma lääketieteellisestä fysiologiasta. Toimittaja Elsevier Brasilia.
3. Hill, RW, Wyse, GA ja Anderson, M. (2012). Eläinten fysiologia. Kolmas painos. Toimittaja Sinauer Associates, Inc.
4. Kardong, KV (2009). Selkärankaiset: Vertaileva anatomia, toiminta, evoluutio. Kuudes painos. Toimittaja McGraw Hill.
5. Miller, SA, & Harley, JP (2001). Eläintiede. Viides painos. Toimittaja McGraw Hill.
6. Randall, E., Burggren, W. & French, K. (1998). Eckert. Eläinten fysiologia. Mekanismit ja mukautukset. Neljäs painos. Ed, McGraw Hill.
7. Ross, MH, ja Pawlina, W. (2011). Histologia. Kuudes painos. Panamerican Medical Ed.
8. Shorecki, K., Chertow, GM, Marsden, PA, Taal, MW & Yu, ASL (2018). Brenner ja rehtori. Munuainen. Kymmenes painos. Toimittaja Elsevier.