PETROLIEETTERI TAI BENTSIINI: KAAVA, RAKENNE, KÄYTTÖ - KEMIA - 2026

Petrolieetteri tai bentseeni on tislausfraktio öljyä. Sen kiehumispiste on 40 - 60 ºC. Sitä pidetään taloudellisesti tärkeänä, koska se koostuu viiden hiilen (pentaani) ja kuuden hiilen (heksaani) alifaattisista hiilivedyistä, joissa on vähän aromaattisia hiilivetyjä.

Petrolieetterin nimi johtuu sen alkuperästä ja yhdisteen haihtuvuudesta ja kevyydestä, joka muistuttaa sitä eetteriksi. Kuitenkin, etyylieetterissä on molekyylikaava (C ₂ H ₅) O; kun taas petrolieetteri on molekyylikaava: C ₂ H _{2n + 2}. Siksi voidaan sanoa, että petrolieetteri ei ole sinänsä eetteri.

Pullo petrolieetterillä. Lähde: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Petrolieetteri ryhmitellään yhdisteiksi, joiden kiehumispisteet ovat välillä 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C ja 60-80 ° C. Se on tehokas ei-polaarinen liuotin rasvojen, öljyjen ja vahan liuottamiseen. Lisäksi sitä käytetään pesuaineena ja polttoaineena, samoin kuin maaleissa, lakoissa ja valokuvauksessa.

Kaava ja rakenne

Petrolieetteri ei ole yhdiste: se on seos, fraktio. Tämä koostuu alifaattisista hiilivedyistä, joilla on yleinen molekyylikaava C ₂ H _{2n + 2}. Niiden rakenteet perustuvat yksinomaan CC- ja CH-sidoksiin ja hiilirunkoon. Siksi tällä aineella ei ole muodollisesti kemiallista kaavaa.

Yhdessäkään hiilivedyistä, jotka muodostavat petrolieetterin, määritelmän mukaan loogisesti ole happiatomeja. Siksi, se ei ole vain, että se ei ole yhdiste, se ei ole myös eetteri. Sitä kutsutaan eetteriksi yksinkertaisen tosiasian vuoksi, että sen kiehumispiste on samanlainen kuin etyylieetterin; loput eivät sisällä mitään samankaltaisuutta.

Petrolieetteri koostuu lineaarisesta, lyhytketjuisten alifaattisten hiilivetyjen, kirjoita CH ₃ (CH ₂) _x CH ₃. Koska se on pienimolekyylinen, ei ole yllättävää, että tämä neste on haihtuvaa. Sen eipolaarinen luonne, joka johtuu hapen tai jonkin muun heteroatomin tai funktionaalisen ryhmän puuttumisesta, tekee siitä hyvän liuottimen rasvoille.

ominaisuudet

Ulkomuoto

Väritön tai hieman kellertävä, läpikuultava ja haihtuva neste.

Muut nimitykset petrolieetterille

Heksaani, bensiini, teollisuusbensiini ja ligroiini.

Moolimassa

82,2 g / mol

Tiheys

0,653 g / ml

Sulamispiste

-73 ºC

Kiehumispiste

42 - 62 ° C

Vesiliukoisuus

Liukenematon. Tämä johtuu siitä, että kaikki sen komponentit ovat apolaarisia ja hydrofobisia.

Höyrynpaine

256 mmHg (37,7 ° C). Tämä paine vastaa melkein kolmannesta ilmakehän paineesta. Sellaisenaan petrolieetteri on vähemmän haihtuva aine verrattuna butaaniin tai dikloorimetaaniin.

Höyryn tiheys

3 kertaa ilma

Taitekerroin (nD)

1370

syttymispiste

Itsesyttymislämpötila

246,11 ° C

Sovellukset

liuottimet

Petrolieetteri on ei-polaarinen liuotin, jota käytetään kuivapesuaineissa rasvan, öljyn ja vahan tahrojen liuottamiseksi. Sitä käytetään myös pesuaineena, polttoaineena ja hyönteismyrkkynä, samoin kuin maalissa ja lakoissa.

Sitä käytetään paperitarvikkeiden, mattojen ja kuvakudosten puhdistukseen. Sitä käytetään myös moottorien, autojen osien ja kaikenlaisten koneiden puhdistukseen.

Liuottaa ja poistaa kumia itseliimautuvista leimoista. Siksi se on osa tunnisteenpoistotuotteita.

kromatografia

Petrolieetteriä käytetään yhdessä asetonin kanssa kasvipigmenttien uuttamisessa ja analysoinnissa. Asetoni suorittaa erotustoiminnon. Samaan aikaan petrolieetterillä on korkea affiniteetti pigmenteihin, joten se toimii erottimena niiden kromatografiassa.

Lääketeollisuus

Petrolieetteriä käytetään stigmasterolin ja β-sitosterolin uuttamiseen Ageratum-suvun kasveista. Stigmasteroli on kasvisteroli, samanlainen kuin eläinten kolesteroli. Tätä käytetään puolisynteettisen hormonin progesteronin edeltäjänä.

Petrolieetteriä käytetään myös immunomoduloivien aineiden uuttamisessa yrtistä, joka tunnetaan nimellä Anacyclus. Toisaalta sen avulla saadaan uutetta mirrasta, jolla on anti-inflammatorista aktiivisuutta.

Etu

Monissa tapauksissa petrolieetteriä käytetään luonnollisten tuotteiden uuttamiseen kasveista ainoana liuottimena. Tämä vähentää uuttoaikaa ja prosessikustannuksia, koska petrolieetterin tuottaminen on halvempaa kuin etyylieetterin.

Se on apolaarinen liuotin, joka ei ole sekoittuva veteen, joten sitä voidaan käyttää luonnollisten tuotteiden uuttamiseen kasvi- ja eläinkudoksista, joissa on korkea vesipitoisuus.

Petrolieetteri on vähemmän haihtuvaa ja syttyvää kuin etyylieetteri, tärkein liuotin, jota käytetään luonnontuotteiden uuttamisessa. Tämä määrittää, että sen käyttö uuttoprosesseissa on vähemmän riskialtista.

riskit

Syttyvyys

Petrolieetteri on neste, joka, kuten sen höyryt, on erittäin syttyvää, joten käsittelyn aikana on vaara räjähdyksiä ja tulipaloja.

näyttely

Tämä yhdiste vaikuttaa haitallisesti eri elimiin, joita pidetään kohteina; kuten keskushermosto, keuhkot, sydän, maksa ja korva. Se voi olla tappava nieltynä ja joutuessaan hengitysteihin.

Se pystyy aiheuttamaan ihon ärsytystä ja allergista ihottumaa, jotka johtuvat liuottimen rasvanpoistovaikutuksesta. Se aiheuttaa silmä-ärsytystä myös silmiin joutuessaan.

Petrolieetterin nauttiminen voi olla tappavaa, ja 10 ml: n nauttimisen uskotaan riittävän kuoleman aiheuttamiseksi. Nieletyn eetterin keuhkojen aspiraatio vaurioittaa keuhkoja, mikä voi johtaa jopa keuhkokuumeen tulehdukseen.

Petrolieetterin vaikutus keskushermostoon ilmenee päänsärkyinä, huimauksena, väsymyksenä jne. Petrolieetteri aiheuttaa munuaisvaurioita, jotka ilmenevät albumiinin erittymisestä virtsaan, samoin kuin hematuria ja maksaentsyymien määrän lisääntyminen plasmassa.

Liiallinen altistuminen petrolieetterihöyryille voi aiheuttaa hengitysteiden ärsytystä, samoin seurauksin kuin liuottimen nauttiminen. Rotilla tehdyt kokeet eivät osoita, että petrolieetterillä olisi syöpää tai mutageenista vaikutusta.

Viitteet

1. Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Orgaaninen kemia. (10 ^th painos.). Wiley Plus.
2. Carey F. (2008). Orgaaninen kemia. (Kuudes painos). Mc Graw Hill.
3. Wikipedia. (2020). Petrolieetteri. Palautettu osoitteesta: en.wikipedia.org
4. Elsevier BV (2020). Petrolieetteri. ScienceDirect. Palautettu osoitteesta: sciencedirect.com
5. Kemikaalikirja. (2017). Petrolieetteri. Palautettu osoitteesta: kemikaalikirja.com
6. M. Wayman ja GF Wright. (1940). Vesipitoisten liuosten jatkuva uutto asetoni-petrolieetterillä. doi.org/10.1021/ac50142a012
7. Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, ja Dhanaraj, SA (2014). Petrolieetterin, laboratorioliuottimen subkroonisten toksisten vaikutusten arviointi Sprague-Dawley-rotilla. Perus- ja kliinisen farmasian lehti, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
8. Sigma-Aldrich. (2013). Petrolieetteri. KÄYTTÖTURVALLISUUSTIEDOTE.. Palautettu: cgc.edu
9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosynteettiset pigmentit. Palautettu osoitteesta: botanica.cnba.uba.ar