FRAGMOPLASTIT: OMINAISUUDET, TOIMINNOT, KOOSTUMUS - BIOLOGIA - 2025

Phragmoplasts ovat muodostuneet pääasiassa mikrotubuluksiin kokoonpano tai mikrofibrillejä on järjestetty tynnyrin sisällä kasvin solujen jakautumista ja on muodostettu aikana anafaasiin (kolmas vaihe mitoosia) tai myöhään telophase (neljäs ja viimeinen vaihe mitoosi) aikaisin.

Sytokiineesi on solusyklin viimeinen vaihe ja koostuu sytoplasman erotuksesta ja segmentoinnista. Tämä prosessi tapahtuu mitoosin viimeisessä vaiheessa ja on erilainen kasveissa, sienissä ja eläimissä. Kasveissa siihen liittyy yleensä fragmoplastien, solulevyn ja soluseinämän muodostuminen. Fragmoplastien rooli on välttämätön kasvien sytokineesin aikana.

Fragmoplast. Otettu ja muokattu osoitteesta

biologia.fciencias.unam.mx/plantasvasulares/GlosarioPlantas/AnatomiaVegetal/index.html

Alustavat näkökohdat

Kasvien, sienten, kuten myös joidenkin levien, bakteerien ja arhaan solut on suojattu soluseinämällä, joka on kestävä, joskus jäykkä kerros, joka sijaitsee plasmakalvon ulkopuolella.

Soluseinämän tehtävänä on suojata kennon sisältö, antaa sille jäykkyys sekä toimia välittäjänä kaikissa solun suhteissa ympäristöön ja soluosastoina.

Sytokiineesi on kasvisoluissa monimutkaisempaa kuin eläinsoluissa, koska jälkimmäisistä puuttuu jäykkä ulkoinen soluseinä. Sytoskeletalisten rakenteiden, kuten esifaasin nauha (PPB) ja fragmoplastien, läsnäoloa voidaan pitää todisteena vaikeuksista, joita soluseinämä aiheuttaa solunjakautumisprosessille.

Nämä kaksi kasvisoluille ainutlaatuista rakennetta ovat välttämättömiä uuden soluseinämän oikean asemoinnin ja kokoonpanon varmistamiseksi kahden sisarydimen erottamiseksi.

Fragmoplasteilla on vain pieniä ja etäisiä rakenteellisia yhtäläisyyksiä eläimen sytokinettisten solujen keskikappaleen kanssa.

Hajanaisten muovien yleiset ominaisuudet

Fragmoplastit ovat rakenteita, jotka ovat ainutlaatuisia maan kasvien soluille ja joillekin leväryhmille.

Ne ovat muodoltaan lieriömäisiä, koostuen kahdesta vastakkaisesta mikrotubuluslevystä (mitoottisesta käytöstä), kalvoista, vesikkeleistä (Golgi-kompleksista) ja aktiinifilamenteista.

Toisaalta on huomattava, että sen muodostuminen on peräisin alueelta, jota aiemmin oli kulunut päiväntasaajan levyllä.

ominaisuudet

Fragmoplasteilla on tärkeä valikoima toimintoja, mutta tärkeimmät ovat:

-Oikeastaan ​​se aloittaa solulevyn muodostumisen.

- Tallentaa rakkuloita sisältävää seinämateriaalia Golgi-laitteesta, jota sitten käytetään uuden suljetun poikittaisen kalvoseinämän (solulevyn) rakentamiseen.

-Muovaa eräänlaisen keskimmäisen lamellin, joka on välttämätön kennoseinämän kokoamiseksi.

-Siepoplasman fragmoplastin ja sytoplasmisen rakenteen aivokuoren jäännösten, joita kutsutaan esivaiheisena mikrotubuluskaistaksi, välinen viestintä mahdollistaa symmetrisen ja epäsymmetrisen solujakauman hallinnan.

Soluseinämän muodostuminen fragmoplastin aktiivisuuden ansiosta. Otettu ja muokattu osoitteesta

Sävellys

Fragmoplasti koostuu endoplasmisen retikulumin elementeistä, solurakenteista, jotka koostuvat mikrotubuluksiksi kutsuttuista proteiinipolymeereistä, aktiiniksi kutsutun globaalin proteiinin mikrofilamenteista ja monista muista tuntemattomista proteiineista.

Mioosiinia on myös löydetty fragmoplasteista ja sen toiminnan uskotaan auttavan vesikkelien kuljettamisessa Golgi-laitteesta solulevylle.

Kuinka ne muodostuvat?

Koska kasvisolussa on soluseinä, kasvisytogeneesi on aivan erilainen kuin eläinsolun sytokiineesi. Tämän solunjakoprosessin aikana kasvisolut rakentavat solulevyn solun keskelle.

Fragmoplastit koostuvat pääasiassa kahdesta proteiinisolurakenteesta. Nämä ovat koulutusprosessit:

mikrotubulukset

Solulevyjen muodostumisprosessin aikana muodostuu fragmoplasti. Tämä on koottu mitoottisen karan jäännöksistä ja koostuu sarjasta polaarisia mikrotubulleja, jotka näyttävät syntyvän mitoottisen karan laitteen jäännöksistä ja jotka on järjestetty antiparalleliseen matriisiin.

Nämä mikrotubulukset ovat kohdistettu kohtisuoraan jakautumistasoon nähden niiden "+" -päähänsä, jotka sijaitsevat solunjakopaikassa tai lähellä sitä, ja niiden negatiiviset päät ovat kohti kahta tytärydintä.

Ns. "+" -Päät ovat nopeasti kasvavia päitä ja ovat mikrotubulusten sitoutumispaikka. Siksi on tärkeätä huomata, että nämä "+" -päät on upotettu keskialueella sijaitsevaan elektrodenssimateriaaliin.

Anafaasin myöhemmässä vaiheessa välialueen hiukan pidentyneet mikrotubulit yhdistyvät sivusuunnassa lieriömäiseen rakenteeseen, itse fragmoplastiin.

Tämän rakenteen pituus lyhenee myöhemmin ja laajenee sivusuunnassa, kunnes se lopulta saavuttaa sivuseinän. Tässä fragmoplastin laajenemisvaiheessa tapahtuu muutos mikrotubulusten organisaatiossa.

Alkuperäinen fragmoplastisylinteri on peräisin olemassa olevista mikrotubuluksista, mutta uusien mikrotubulusten on muodostettava keskipakoiskasvun myöhemmissä vaiheissa.

Aktiinimikrofilamentit

Aktiinimikrofilamentit ovat myös tärkeä fragmoplastien sytoskeletaalinen komponentti. Niiden, kuten mikrotubulusten, kohdistus on kohtisuorassa solulevyn tasoon nähden niin, että “+” -päät on suunnattu proksimaalisesti.

Toisin kuin mikrotubulukset, ne on järjestetty kahteen vastakkaiseen kokonaisuuteen, jotka eivät ole päällekkäin tai liity suoraan toisiinsa. Positiivisilla proksimaalisilla päillä aktiinimikrokuidut on myös järjestetty tavalla, joka helpottaisi vesikkeleiden kuljetusta levyn tasoon.

Kuinka se osallistuu soluseinämän muodostukseen?

Paikka, jossa solunjako tapahtuu, määritetään mikroputkien uudelleenjärjestelystä, jotka muodostavat esiprofaasinauhan, mitoottisen kara ja fragmoplastin. Kun mitoosi alkaa, mikrotubulukset depolymerisoituvat ja muuttuvat uudelleen muodostaen esiprofaasikaista ytimen ympärille.

Seuraavaksi vesikkelit, jotka suuntautuivat trans-Golgi-verkosta (Golgi-laitteen solurakenteiden ja säiliöiden verkko) kohti fragmoplastisulaketta ja muodostavat solulevyn. Sitten mikrotubulusten bipolaarinen organisointi mahdollistaa vesikkeleiden suunnatun kuljetuksen solunjakopaikkaan.

Lopuksi mikrotubulukset, aktiinifilamentit fragmoplastista ja solulevy laajenevat sentrifugisti kohti solun reunaa sytogeneesin edetessä, missä solulevy kiinnittyy sitten kantasolun soluseinämään prosessin loppuun saattamiseksi. sytokineesiin.

Viitteet

1. A. Salazar ja A. Gamboa (2013). Pektiinien merkitys soluseinämän dynamiikassa kasvien kehityksen aikana. Journal of Biochemical Education.
2. CM Kimmy, T. Hotta, F. Guo, RW Roberson, YR Julie ja B. Liua (2011). Antiparallelisten mikrotubulusten vuorovaikutusta kalvoplastissa välittää mikrotubuleihin liittyvä proteiini MAP65-3 Arabidopsis-hoidossa. Kasvisolu.
3. D. Van Damme, FY. Bouget †, K. Van Poucke, D. Inze ja D. Geelen (2004). Kasvien sytokiineen ja phragmoplast-rakenteen molekyylisleikkaus: tutkimus GFP-merkityistä proteiineista. Kasvien lehti.
4. Phragmoplast-toiminto? Elävä biologia. Palautettu biology.lifeeasy.org.
5. LA Staehelin ja PK Hepler (1996). Sytokiineesi korkeampien kasvien solussa.
6. Solu. Solusykli. Vaihe M. Mitoosi ja sytokineesi (2018) Kasvien ja eläinten histologian atlas. Vigon yliopisto. Palautettu osoitteesta mmegias.webs.uvigo.es.
7. Taiz ja E. Zeiger. (2006). Kasvien fysiologia 3. Edição. ARMED Editora SA 719 s.
8. L. Taiz ja E. Zeiger. (2006). Kasvien fysiologia Vol 2. Costelló de la Plana: Julkiset julkaisut Universitat Jaume I. 656 pp.
9. MS Otegui, KJ Verbrugghe ja AR Skop (2005) Keskikappaleet ja membraaniplastit: analogiset rakenteet, jotka osallistuvat sytokiineihin. Solubiologian suuntaukset.
10. J. de Keijzer, BM Mulder ja E. Marcel (2014). Mikroputkiverkot kasvisolujen jakautumiseen Järjestelmät ja synteettinen biologia.
11. O. Marisa ja LA Staehelin (2000) Sytokiineesi kukkasissa: useampi kuin yksi tapa jakaa solu. Cerrent lausunto kasvibiologiasta.
12. LA Staehelin ja PK Hepler (1996) Cytokinesis in Higher Plants. Solu.
13. D. Van Damme, FY. Bouget, K. Van Poucke, D. Inzé ja Danny Geelen (2004) Kasvien sytokineesin ja phragmoplast-rakenteen molekyylisleikkaus: tutkimus GFP-leimattuista proteiineista. Kasvien lehti.