- Morfologia
- vacuoles
- ruokinta
- Taksonominen luokittelu
- jakelu
- Jäljentäminen
- Binaarifissio
- konjugaatio
- Autogamy
- Cytogamy
- Hemixis
- Makronukleaarinen regeneraatio
- Viitteet
Paramecium ovat organismeja, jotka kuuluvat sukuun Paramecium. Ne ovat protisteja ja niillä on suuri määrä silikaalin lisäosia, jotka helpottavat yksilön liikkumista. Niitä pidetään yleensä "mallilajeina", joten niitä on tutkittu laajasti.
Sen biologiasta, ultrastruktuurista, fysiologiasta ja genetiikasta on runsaasti tietoa. Tämän suvun lajit ovat yleisiä asukkaita makean veden ympäristöissä ja lammikoissa, joissa orgaaninen aine hajoaa. Heidän ruokintansa on heterotrofista.

Morfologia
Kilpirauhanen kuuluville organismeille on tunnusomaista, että niissä on siliat ja kaksi tyyppiä, jotka ovat erotettavissa toisistaan. Paramesiumilla on yksi makrotuma ja kaksi tai useampi mikrotuma.
Ne ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan melko monimutkaisia organismeja. Ryhmässä on vapaasti eläviä yksilöitä, kommentaaleja ja loisia. Erityisesti paramecia-lajit ovat vapaa-eläviä.
Vaikka parametrialajit vaihtelevat keskenään, niiden keskimääräinen pituus on 150 um ja leveys 50 um. Koon vaihtelu riippuu pääasiassa ruoan saatavuudesta ja sen elinkaaren hetkestä, jossa se löytyy.
vacuoles
Paramecialla on kaksi supistuvaa tyhjiötä, jotka sijaitsevat pinnan pinnalla. Nämä tyhjiöt sijaitsevat rungon kahdessa päässä ja tyhjentävät nesteensä ulkopuolelle.
Jätteet, joita ei sulata, voidaan purkaa peräaukon läpi, joka on ventraali ja pohjakerros. Aineen (ruoka) kulutukseen on olemassa erityisiä rakenteita; Näitä aukkoja kutsutaan sytostomiksi.
Sytoplasma sisältää lukuisia mitokondrioita. Joissakin luonnossa löydetyissä paramecium-pesäkkeissä on myös merkittävä määrä endosymbionteja. Lisäksi on ribosomeja.
Ytimet ovat yksi paramesiumin merkityksellisimmistä ominaisuuksista. Makronukleo on aktiivinen (50-60 um pitkä ja 20-30 um leveä), toisin kuin mikronukleot (halkaisija 3 um), jotka eivät ole.

ruokinta
Ne ovat heterotrofisia organismeja. Yksi yleisimmistä saalista ovat levät ja bakteerit. Joissakin tapauksissa he voivat kuluttaa muita alkueläimiä.
Syöttöraon lähellä on parameciassa elin, jossa on suuri määrä silikoita. Tämä rakenne auttaa luomaan virran, joka suosii ruokahiukkasten pääsyä yksisoluisen organismin suuhun.
Taksonominen luokittelu
Paramecia kuuluu turvapaikan Ciliophora ja luokkaan Oligohymenophorea. Kuten ryhmän nimi osoittaa, ne ovat pilaantuneita organismeja.
Sukupuolten sisäisten suhteiden osalta tutkija Woodruff jakoi sukupuolen vuonna 1921 kahteen ryhmään kunkin organismin muodon perusteella. Tossut muotoiset yksilöt kuuluvat aurelia-ryhmään, ja ne, jotka muistuttavat savukkeita, kuuluvat bursaria-ryhmään.
Myöhemmin, vuosina 1969 ja 1992, Jankowski ehdotti jakautumista kolmeen ryhmään nimeltä putrinum, woodruffi ja aurelia. Hänen mukaansa tämän luokituksen taksonominen sijoitus oli ali suvussa.
Tämän luokituksen ehdottamiseksi olennaisina ominaisuuksina käytettiin muun muassa solun morfologiaa, kokoa ja muotoa, ytimen erityispiirteitä.
Edellä kuvattujen ryhmien taksonominen pätevyys on ollut epävarmaa ja kyseenalaista. Äskettäisessä tutkimuksessa pyrittiin selventämään näitä ristiriitoja ja molekyylityökalujen avulla pyrittiin ratkaisemaan ryhmän fylogeneettiset suhteet.
RRNA: n pieni alayksikkö paljasti, että bursaria-ryhmä ei muodosta monofleettistä ryhmää. Sitä vastoin aurelialle osoitetut lajit ovat sukulaisia ja fylogeenia tukee tämän ryhmän olemassaoloa monofiilisinä.
jakelu
Sen jakelu on maailmanlaajuista. Lajien laajan levinneisyysalueen selittämiseksi on esitetty useita hypoteeseja.
Arvellaan, että leviäminen tapahtuu veden kautta hyönteisiin, lintuihin ja muihin eläimiin, mukaan lukien ihminen, joilla on pitkän matkan muuttomuodot.
On myös mahdollista, että vanhimmat paramecia-lajit levittivät ympäri maailmaa ennen mantereiden erottelua.
Tämä hypoteesi ei vaadi laajaa muuttoa. Viimeaikaiset todisteet tukevat ensimmäistä hypoteesia, joka vaatii viimeaikaista ja jatkuvaa muuttoa.
Jäljentäminen
Binaarifissio
Ne voivat lisääntyä epäsuotuisasti fissio-mekanismin avulla. Paramesium kasvaa vähitellen, kun sillä on pääsy ruokaan.
Suurimman koon saavuttua se jakaantuu kahteen puolikkaaseen, jolloin syntyy kaksi identtistä yksilöä. Prosessi tapahtuu noin viiden tunnin välein optimaalisessa lämpötilassa 27 ° C.
Tämän prosessin aikana molemmat mikrotumat ovat läpi mitoosiprosessin. Makronydin ei jakaudu mitoisesti.
konjugaatio
Tätä prosessia pidetään perinnöllisten elementtien seksuaalisen rekombinaation lähteenä. Konjugaatio sisältää kahden solun parittumisen, jotka käyvät läpi joukon seksuaalisia prosesseja parissa tunnissa, fyysisesti liittyneinä niiden suun pinnoille. Makroytimen fragmentit.
Autogamy
Automogyssa et tarvitse toista henkilöä. Sitä vastoin saman organismin ytimet yhdistyvät, muistuttaen perinteistä konjugaatiota.
Ytimet käyvät läpi meioottisen prosessin, josta vain yksi ydin on jäljellä; loput tuhoutuvat. Yksi tuloksena oleva ydin jakautuu mitoosin avulla. Uusi haploidinen ydin yhdistyy ja synnyttää uuden diploidisen ytimen.
Jos heterotsygoottinen yksilö (Aa) jakaa autogaamian avulla, jotkut hänen jälkeläisistään ovat homotsygoottisia hallitsevia (AA) ja toiset ovat homotsygoottisia taantuvia (aa).
Cytogamy
Sytogamy on konjugoinnin ja autogaamian välinen hybridi. Kahden organismin liitto tapahtuu, kuten tapahtuu konjugaatiossa, mutta geenimateriaalin vaihtoa ei tapahdu. Ytimien liitto tapahtuu saman yksilön ytimien välillä (kuten tapahtuu autogamissa).
Hemixis
Se on makroydimen pirstoutumis- ja jakautumisprosessi ilman muun mikrotumien aktiivisuutta. Useat kirjoittajat katsovat, että tämän prosessin kohteena olevat lajit ovat epänormaaleja tai patologisia yksilöitä. Ne yleensä rappeutuvat, kunnes kuolevat.
Tätä prosessia ei voida pitää normaalina askeleena yksilön elinkaaressa. Päinvastoin, se on luokiteltava poikkeavaksi valtioksi.
Makronukleaarinen regeneraatio
Vanhojen makronytimien hajotetut tuotteet suorittavat regenerointiprosessin. Lyhyesti sanottuna, vanhat ytimet synnyttävät uusia ytimiä, mahdollisesti ei-mitoottisen prosessin avulla.
Hajanaiset palat erotetaan tasaisesti fission avulla muodostettujen jälkeläisten keskuudessa.
Viitteet
- Beale, G., ja Preer Jr, JR (2008). Paramesium: genetiikka ja epigenetiikka. CRC Press.
- Marshall, AJ, ja Williams, WD (1985). Eläintiede. Selkärangattomat (osa 1). Käänsin.
- Strüder-Kypke, MC, Wright, ADG, Fokin, SI, ja Lynn, DH (2000). Paramecium-suvun fylogeneettiset suhteet pääteltynä pienistä alayksikön rRNA-geenisekvensseistä. Molekyylifylogenetiikka ja evoluutio, 14 (1), 122 - 130.
- Wichterman, R. (2012). Paramesiumin biologia. Springer Science & Business Media.
- Johri, P., Krenek, S., Marinov, GK, Doak, TG, Berendonk, TU ja Lynch, M. (2017). Paramesiumlajien populaatiogenomiikka. Molekyylibiologia ja evoluutio, 34 (5), 1194 - 1216.
