RADIOLARIA: OMINAISUUDET, MORFOLOGIA, LISÄÄNTYMINEN, RAVITSEMUS - BIOLOGIA - 2026

Radiolaria ovat joukko alkueläimet meressä muodostaa yhden solun (yksisoluiset), joilla erilaisia ja tapoja, ja endoskeleton erittäin monimutkainen piipitoisista alkuperää.

Radiolarian eri lajit ovat osa meren eläintarhaplanktonia, ja niiden nimi velkaa nimensä radiaalisten jatkeiden olemassaolosta niiden rakenteessa. Nämä meren eliöt elävät kelluvat valtameressä, mutta kun heidän luurankojensa kuolevat, ne asettuvat meren pohjalle ja säilyvät fossiileina.

Kuva radiolaarista. Kirjoittaja Hannes Grobe / AWI, Wikimedia Commonsista

Tämä viimeinen ominaisuus on tehnyt näiden fossiilien läsnäolosta hyödyllisen paleontologisiin tutkimuksiin. Itse asiassa fossiilisista luurankoista tiedetään enemmän kuin elävistä organismeista. Tämä on johtunut siitä, kuinka vaikeaa tutkijoiden on toistaa ja pitää koko radiolarian ravintoketju in vitro.

Radiolarian elinkaari on monimutkainen, koska ne ovat suuren saaliin saalistavia saalistajia, toisin sanoen heidän täytyy syödä muita mikroorganismeja, jotka ovat samankokoisia tai suurempia kuin heidän joka päivä tai joka toinen päivä. Toisin sanoen, olisi tarpeen pitää radiolariat, heidän saaliinsa ja planktoninsa, jotka syövät saaliinsa, elinkelpoisina.

Radiolarialla uskotaan olevan 2 - 4 viikon puoliintumisaikaa, mutta tätä ei ole todistettu. Uskotaan myös, että elinikä voi vaihdella lajista riippuen, samoin kuin muut tekijät, kuten ruoan saatavuus, lämpötila ja suolapitoisuus, voivat vaikuttaa.

ominaisuudet

Ensimmäiset fossiiliset radiolaritietueet ovat peräisin Precambrian aikakaudelta, eli 600 miljoonaa vuotta sitten. Tuolloin Spumellaria-järjestyksen radiolarit vallitsivat, ja Nesselaria-järjestys ilmestyi hiiltä.

Myöhemmin radiolaarit myöhään paleozoisen ajanjaksolla osoittivat asteittaista laskua juuraisuksen loppuun saakka, jolloin he joutuivat kiihtyneeseen monipuolistumiseen. Tämä tapahtuu samanaikaisesti dinoflagelaattien, tärkeiden mikro-organismien lisääntymisen kanssa Radiolarian ravintolähteeksi.

Liitukauden aikana radiolarian luurankoista tuli vähemmän vankkoja, toisin sanoen paljon hienommilla rakenteilla, mikä johtui kilpailusta piidioksidin sieppaamisessa ympäristöstä piimatomien esiintyessä.

Taksonomia

Radiolariat kuuluvat eukaryoottiseen domeeniin ja Protista-valtakuntaan, ja liikkumistavan mukaan ne kuuluvat Rhizopod- tai Sarcodinos-ryhmään, jolle on tunnusomaista pseudopodien liikkuminen.

Samoin ne kuuluvat Actinopoda-luokkaan, joka tarkoittaa säteittäisiä jalkoja. Sieltä loput alaluokkien, superjärjestysten, luokkien, perheen, sukujen ja lajien luokittelusta eroavat valtavasti eri kirjoittajien välillä.

Alun perin tunnetut 4 pääryhmää olivat kuitenkin: Spumellaria, Nassellaria, Phaeodaria ja Acantharia. Myöhemmin kuvataan 5 tilausta: Spumellaria, Acantharia, Taxopodida, Nassellaria ja Collodaria. Mutta tämä luokittelu kehittyy jatkuvasti.

Tilaus

Suurin osa radiolariasta koostuu erittäin pienikokoisesta piidioksidirunosta, kuten Spumellaria-luokasta, jolle on tunnusomaista, että siinä on samankeskisiä, ellipsoidisia tai diskoidisia pallokuoria, jotka fossiilistuvat kuoleman yhteydessä.

Tilaus

Samaan aikaan Nasselaria-järjestykselle on ominaista pitkänomaisten tai kartiomaisten muotojen omaksuminen johtuen useiden kammioiden tai segmenttien järjestelystä sen akselia pitkin, ja se pystyy myös muodostamaan fossiileja.

Acantharia

On kuitenkin joitain poikkeuksia. Esimerkiksi Acantharia luokiteltiin eri alaluokkaan kuin Radiolaria, koska siinä on strontiumsulfaatin (SrSO4) luuranko, joka on vesiliukoinen aine, joten sen lajit eivät fossiilistu.

Superorder

Samoin Phaeodaria superorder, vaikka sen luuranko on valmistettu piidioksidista, sen rakenne on ontto ja täynnä orgaanista ainetta, joka myös liukenee meriveteen heti kuollessaan. Tämä tarkoittaa, että ne eivät myöskään fossiilistu.

Kollodariat toisaalta sisältävät lajit, joilla on siirtomaaelämäntapa ja ilman silikaatiota (ts. Ne ovat alasti).

Radiolarian taksonominen luokittelu

Morfologia

Yhden solun organismille Radiolarialla on melko monimutkainen ja hienostunut rakenne. Niiden monimuotoiset muodot ja suunnittelunsa poikkeuksellinen luonne ovat tehneet niistä näyttämään pieniltä taideteoksilta, jotka ovat jopa inspiroineet monia taiteilijoita.

Radiolarian runko on jaettu kahteen osaan kapselin keskellä olevalla seinämällä. Sisäistä osaa kutsutaan keskuskapseliksi ja ulompaa kutsutaan ulkokapseliksi.

Kapseli

Se koostuu endoplasmasta, jota kutsutaan myös kapselinsisäiseksi sytoplasmaksi, ja ytimestä.

Endoplasmassa on joitain organelleja, kuten mitokondrioita, Golgin laitteistoa, tyhjiöitä, lipidejä ja ruokavarantoja.

Toisin sanoen tässä osassa suoritetaan sen elinkaaren tietyt elintärkeät toiminnot, kuten hengitys, lisääntyminen ja biokemiallinen synteesi.

Kapseli

Se sisältää ektoplasman, jota kutsutaan myös kapseliväliseksi sytoplasmaksi tai kalimaksi. Sillä on ulkoneva vaahtoava kupla, jossa on monia alveoleja tai huokosia, ja piikkien kruunu, jolla voi olla erilainen järjestely lajista riippuen.

Jotkut mitokondriat, ruoansulatuskanavan tyhjiöt ja symbioottiset levät löytyvät tästä kehon osasta. Toisin sanoen sulatuksen ja jätteiden poiston toiminnot suoritetaan täällä.

Spicules tai pseudopodit ovat kahden tyyppisiä:

Pitkiä ja jäykkiä kutsutaan axopodiksi. Ne alkavat endoplasmassa sijaitsevasta axoplastista, joka ylittää kapselin keskusseinämän huokostensa kautta.

Nämä axopodit ovat onttoja, mikä muistuttaa mikroputkea, joka yhdistää endoplasman ektoplasmaan. Niiden ulkopinnalla on mineraalirakennepinnoite.

Toisaalta on hienoimpia ja joustavimpia nilviäisiksi kutsuttuja nilviä, joita on solun uloimmassa osassa ja jotka koostuvat orgaanisesta proteiinimateriaalista.

Luuranko

Radiolarian luuranko on endoskeleton tyyppiä, ts. Mikään luuran osa ei ole kosketuksissa ulkopuolelta. Tämä tarkoittaa, että koko luuranko on peitetty.

Sen rakenne on orgaaninen ja se mineralisoituu imeytymällä piidioksidia, joka on liuennut ympäristöön. Radioradian ollessa elossa luurankaan piipitoiset rakenteet ovat läpinäkyviä, mutta kun se kuolee, niistä tulee läpinäkymättömiä (fossiileja).

Radiolarian vaahdotukseen ja liikkeeseen osallistuvat rakenteet

Sen rakenteen säteittäinen muoto on ensimmäinen ominaisuus, joka suosii mikro-organismin vaahdotusta. Radiolarialla on myös kapselin sisäisiä tyhjiöitä, jotka ovat täynnä lipidejä (rasvoja) ja hiiliyhdisteitä, jotka auttavat niitä kellumaan.

Radiolaarit hyödyntävät valtameren virtauksia siirtyäkseen vaakasuoraan, mutta pystysuunnassa liikkuessa he supistuvat ja laajentavat alveolejaan.

Vaahdotusalveolit ​​ovat rakenteita, jotka katoavat solun sekoittuessa ja ilmestyvät uudelleen, kun mikro-organismi on saavuttanut tietyn syvyyden.

Lopuksi on olemassa pseudopoodeja, joita laboratoriotasolla voitiin havaita takertuvan esineisiin ja saamaan solun liikkumaan pinnalla, vaikka tätä ei ole koskaan nähty luonnossa.

Jäljentäminen

Tästä näkökulmasta ei tiedetä paljon, mutta tutkijat uskovat, että heillä voi olla sukupuolinen lisääntyminen ja monimutkainen fissio.

Lisääntyminen on kuitenkin voitu varmistaa vain binaarifission tai kaksiosaisen jakautumisen avulla (aseksuaalinen lisääntymistyyppi).

Kaksiosainen prosessi koostuu solun jakautumisesta kahteen tytärsoluun. Jakautuminen alkaa ytimestä ektoplasmaan. Yksi soluista pitää luurankoa, kun taas toisen tulee muodostaa oma.

Ehdotettu moniosaaminen koostuu ytimen diploidisesta fissiosta, joka tuottaa tytärisoluja täydellisellä määrällä kromosomeja. Sitten solu hajoaa ja jakaa rakenteensa jälkeläisille.

Seksuaalinen lisääntyminen voisi puolestaan ​​tapahtua gametogeneesiprosessin kautta, jossa sukusolujen parvia muodostetaan vain yhdellä kromosomisarjalla keskuskapselissa.

Myöhemmin solu turpoaa ja murtuu vapauttaen biflagelaatti-sukusolut; myöhemmin sukusolut rekombinoituvat täydellisen aikuisen solun muodostamiseksi.

Tähän asti on ollut mahdollista tarkistaa biflagelaatti-sukusolujen olemassaolo, mutta niiden rekombinaatiota ei ole havaittu.

Ravitsemus

Radiolarialla on epämiellyttävä ruokahalu, ja niiden pääsaalista edustavat: silikagelaatit, silikaatit, tintinidit, piimat, koiranpuiden äyriäisten toukat ja bakteerit.

Heillä on myös useita tapoja ruokkia ja metsästää.

Metsästyssoolo

Yksi Ridiolariosin käyttämistä metsästysjärjestelmistä on passiivista tyyppiä, ts. Ne eivät jahtaa saalistaan, vaan jäävät sen sijaan kelluvaksi odottamaan jonkin muun mikro-organismin löytävän ne.

Kun saalis on lähellä niveljalkaisiaan, he vapauttavat huumausaineen, joka halvauttaa saaliin ja jättää sen kiinnittymään. Myöhemmin filopodit ympäröivät sitä ja liu'uttavat sitä hitaasti, kunnes se saavuttaa solukalvon, muodostaen ruuansulatusvakuuman.

Näin sulaminen alkaa ja päättyy, kun Radiolaria imee uhrinsa kokonaan. Metsästys- ja saaliin sieppaamisprosessin aikana Radiolario deformoituu kokonaan.

pesäkkeet

Toinen tapa, jolla he metsästävät saalista, on perustamalla pesäkkeitä.

Pesäkkeet koostuvat satoista soluista, jotka on kytketty toisiinsa sytoplasmisilla filamenteilla, käärittynä gelatiiniseen kerrokseen, ja ne voivat saada useita muotoja.

Vaikka eristetty Radiolario värähtelee välillä 20-300 mikronia, pesäkkeet mittaavat senttimetrejä ja poikkeuksellisesti ne voivat saavuttaa useita metrejä.

Symbioottisten levien käyttö

Joillakin Radiolarialla on toinen tapa ruokkia itseään, kun ruokaa on niukasti. Tämä vaihtoehtoinen ravintojärjestelmä koostuu zooksantelien (levien, jotka voivat elää Radiolarian sisällä) käytöstä, mikä luo symbioosin tilan.

Tällä tavoin Radiolario pystyy omaksumaan CO ₂ käyttämällä valoa energiaa tuottaa orgaanisen aineen, joka toimii ruokaa.

Tämän syöttöjärjestelmän alla (fotosynteesin kautta) Radiolaria siirtyy pintaan, missä ne pysyvät päivän aikana, ja myöhemmin laskeutuu valtameren pohjalle, missä ne pysyvät koko yön.

Levä puolestaan ​​liikkuu myös Radiolarian sisällä, päivän aikana ne jakautuvat solun reunaan ja yöllä ne sijoitetaan kohti kapselin seinämää.

Joillakin radiolarioilla voi olla jopa useita tuhansia eläinpinnoja samanaikaisesti, ja symbioottinen suhde päättyy ennen radiolarian lisääntymistä tai sen kuolemaa leviämällä tai karkottamalla levät.

Apuohjelma

Radiolaria on toiminut biostratigrafisena ja paleoympäristötyökaluna.

Toisin sanoen, he ovat auttaneet kivien tilaamisessa fossiilipitoisuutensa mukaan, biovyöhykkeiden määrittelyssä ja paleotemperatuurikarttojen valmistelussa meren pinnalla.

Myös merien paleosirkulaation mallien rekonstruoinnissa ja paleodepthien arvioinnissa.

Viitteet

1. Ishitani Y, Ujiié Y, de Vargas C, Ei F, Takahashi K. Collodaria (Radiolaria) -järjestyksen fylogeneettiset suhteet ja evoluutiokuviot. PLoS One. 2012; 7 (5): e35775.
2. Biard T, Bigeard E, Audic S, Poulain J, Gutierrez-Rodriguez A, Pesant S, Stemmann L, ei F. Collodarian (Radiolaria) biogeografia ja monimuotoisuus maailmanmeressä. ISME J. 2017 kesäkuu; 11 (6): 1331 - 1344.
3. Krabberød AK, Bråte J, Dolven JK, et ai. Radiolaria jaettuna Polycystinaan ja Spasmariaan yhdistetyssä 18S: n ja 28S: n rDNA: n fylogeneesissä. PLoS One. 2011; 6 (8): e23526
4. Biard T, Pillet L, Decelle J, Poirier C, Suzuki N, ei F. Kohti integroitua Morlo-molekyyliluokitusta Kollodarialle (Polycystinea, Radiolaria). Alkueliöt. 2015 heinäkuu; 166 (3): 374-88.
5. Mallo-Zurdo M. Radiolarium -järjestelmät, geometriat ja johdetut arkkitehtuurit. Väitöskirja Madridin ammattikorkeakoulusta, arkkitehtuurin korkeakoulusta. 2015 s. 1 - 360.
6. Zapata J, Olivares J. Radiolarios (alkueläimet, Actinopoda) Sedimentoitu Calderran satamaan (27º04 'S; 70º51' W), Chile. Gayana. 2015; 69 (1): 78 - 93.