Asetonitriili on aine, orgaanista alkuperää muodostettu vain hiiltä, vetyä ja typpeä. Tämä kemiallinen laji kuuluu nitriilien ryhmään, asetonitriilillä on yksinkertaisin rakenne orgaanisen tyypin rakenteista.
Nitriilit ovat luokka kemiallisia yhdisteitä, joiden rakenne koostuu syanidiryhmästä (CN -) ja radikaaliketjusta (-R). Näitä elementtejä edustaa seuraava yleinen kaava: RC≡N.
Tiedetään, että tämä aine on peräisin ensisijaisesti toisen akryylinitriiliksi kutsutun lajin (toinen yksinkertainen nitriili, jonka molekyylikaava on C 3 H 3 N, jota käytetään tekstiiliteollisuuden tuotteiden valmistuksessa) valmistuksessa sen sivutuotteena.
Lisäksi asetonitriiliä pidetään liuottimena, jolla on keskivertoiset polaarisuusominaisuudet, minkä vuoksi sitä käytetään melko säännöllisesti RP-HPLC (käänteisfaasi, korkea suorituskykyinen nestekromatografia) -analyyseissä.
Rakenne
Kuten aikaisemmin on mainittu, asetonitriili kuuluu funktionaalinen ryhmä nitriilit, jolla on molekyylikaava esitetään yleensä C 2 H 3 N, joka voidaan havaita rakenne- kaava, joka on esitetty esimerkkinä kuvassa edellä.
Tämä kuva osoittaa erään tyyppisen typpiatomiin kiinnitetyn lohkon, joka edustaa parittomia elektroneja, jotka tällä atomilla on, ja jotka antavat sille suuren osan sille ominaisista reaktiivisuus- ja stabiilisuusominaisuuksista.
Tällä tavalla tämä laji osoittaa erittäin erityistä käyttäytymistä rakenteellisesta järjestelystään johtuen, mikä johtaa heikkouteen vetysidosten vastaanottamisessa ja heikossa kyvyssä luovuttaa elektroneja.
Tämä aine tuli myös ensimmäistä kertaa käyttöön 1840-luvun jälkipuoliskolla, ja sen valmisti tutkija nimeltä Jean-Baptiste Dumas, jonka kansallisuus oli ranskalainen.
Tämän aineen rakenteellinen muoto mahdollistaa sen, että sillä on omat orgaanisen luonteensa omaavat ominaisuudet.
Tämä ominaisuus puolestaan sallii asetonitriilin sekoittamisen veden kanssa joukon muita orgaanista alkuperää olevia liuottimia, paitsi hiilivedyt tai tyydyttyneen tyyppiset hiilivetylajit.
ominaisuudet
Tällä yhdisteellä on joukko ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista samaan luokkaansa, jotka luetellaan alla:
- Se on nestemäisen aggregoitumisen tilassa normaaleissa paine- ja lämpötilaolosuhteissa (1 atm ja 25 ° C).
- Sen molekyylikokoonpano antaa sille moolimassan tai molekyylipainon, joka on noin 41 g / mol.
- Sitä pidetään nitriilinä, jolla on orgaanisen tyyppinen rakenne yksinkertaisin.
- Sen optisten ominaisuuksien ansiosta se voi olla väritön tässä nestemäisessä faasissa ja selkeillä ominaisuuksilla aromaattisen hajun lisäksi.
- Sen leimahduspiste on noin 2 ° C, mikä vastaa 355 ° F tai 275,1 K.
- Se on kiehumispiste on alueella 81,3-82,1 ° C, tiheys noin 0,786 g / cm 3 ja sulamispiste, joka on välillä -46--44 ° C: ssa
- Se on vähemmän tiheä kuin vesi, mutta sekoittuu siihen ja monien orgaanisten liuottimien kanssa.
- Se osoittaa, että dielektrisyysvakio on 38,8, noin 3,92 D: n dipolimomentin lisäksi.
- Se pystyy liuottamaan suuren määrän ioniperäisiä ja ei-polaarisia luonteenomaisia aineita.
- Sitä käytetään laajalti liikkuvana faasina HPLC-analyysissä, jolla on korkeat syttyvyysominaisuudet.
Sovellukset
Asetonitriilin suurien sovellusten joukosta voidaan laskea seuraavat:
- Samalla tavalla, muut nitriililajit, tämä voi käydä läpi metaboloitumisprosessin mikrosomeissa (vesikulaariset elementit, jotka ovat maksan osaa), etenkin tässä elimessä, syaanivetyhapon tuottamiseksi.
- Sitä käytetään laajalti liikkuvana faasina analyysityypissä, jota kutsutaan käänteisfaasi korkearesoluutioiseksi nestekromatografiaksi (RP-HPLC); eli eluoivana aineena, jolla on korkea stabiilisuus, suuri eluointiteho ja alhainen viskositeetti.
- Teollisissa sovelluksissa tätä kemiallista yhdistettä käytetään raakaöljyn jalostamoissa liuottimena tietyissä prosesseissa, kuten butadieeniksi kutsuttu alkeenin puhdistamisessa.
- Sitä käytetään myös ligandina (kemiallinen laji, joka yhdistyy metallisen elementin atomilla, jota pidetään tietyn molekyylin keskuksena yhdisteen tai koordinaatiokompleksin muodostamiseksi) monissa nitriiliyhdisteissä metallien kanssa ryhmästä siirtyminen.
- Samoin sitä käytetään orgaanisessa synteesissä monille sellaisille edullisille kemikaaleille kuin a-naftaleenietikkahappo, tiamiini tai asetamidiinihydrokloridi.
riskit
Asetonitriilialtistumiseen liittyvät riskit ovat erilaisia. Näiden joukossa on vähentynyt toksisuus, kun altistuminen tapahtuu lyhyemmäksi ajaksi ja pieninä määrinä, ja se metaboloituu syaanihapon tuottamiseksi.
Samoin harvoin on ollut tapauksia, joissa ihmisiä, jotka ovat olleet päihtyneitä tästä kemiallisesta lajista, myrkyttävät molekyylissä oleva syanidi sen jälkeen kun he ovat olleet kosketuksissa asetonitriilin kanssa eri asteissa (hengitettynä, nieltynä tai imeytyneenä ihon läpi).).
Tästä syystä sen myrkyllisyyden vaikutukset viivästyvät, koska elimistö ei helposti metaboloi tätä ainetta syanidiksi, koska tämän tapahtuu 2 - 12 tuntia.
Asetonitriili imeytyy kuitenkin helposti keuhkojen ja maha-suolikanavan alueelta. Myöhemmin se jakautuu koko kehoon, tapahtuu ihmisissä ja jopa eläimissä ja saavuttaa munuaiset ja perna.
Toisaalta asetonitriili on sen aiheuttamien syttymisriskien lisäksi niin myrkyllisten aineiden edeltäjä kuin syaanihappo tai formaldehydi. Sen käyttö kosmetiikka-alaan kuuluvissa tuotteissa kiellettiin jopa ns. Euroopan talousalueella vuonna 2000.
Viitteet
- Wikipedia. (SF). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta en.wikipedia.org
- Pubchem. (SF). Asetonitriiliä. Palautettu pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Brown, PR (2000). Edistymistä kromatografiassa. Saatu osoitteesta books.google.co.ve
- ScienceDirect. (SF). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta sciencedirect.com
- ChemSpider. (SF). Asetonitriiliä. Haettu osoitteesta chemspider.com