- Useita alleelikäsitteitä
- Usean alleelin perintö
- esimerkit
- ABO-veriryhmät ihmisillä
- Kanin turkin väri
- Ankan höyhenvärjäyskuviot
- Viitteet
Useita alleelit ovat erilaisia muunnelmia, joihin mahtuu tietyn geenin. Kaikilla geeneillä on kaksi alleelia, jotka määrittelevät elävien organismien geneettiset piirteet.
Lajeilla sanotaan olevan geenejä, joilla on useita alleeleja, kun niillä on enemmän kuin kaksi vaihtoehtoista muotoa. Toisin sanoen, kun populaatiossa "piirre" tai ominaisuus koodaa geeni, jolla on enemmän kuin kaksi alleelia (esimerkiksi diploideille organismeille, kuten ihmisille).
Geenin alleelit (Lähde: Thomas Splettstoesser Wikimedia Commonsin kautta) Alleeli määritellään yhdeksi geenin spesifisistä muodoista, jotka koodaavat mahdollista fenotyyppiä; se voi olla mutantti vai villi, riippuen siitä, tehdäänkö se jonkin tyyppisellä modifikaatiolla vai pysyykö se muuttumattomana, jolloin saadaan vastaavasti muutettu tai "normaali" fenotyyppi.
Tiettyjen piirteiden koodaavan geenin alleelien lukumäärä voi olla voimakkaasti vaihteleva, koska alleelin geneettisen sekvenssin minimaaliset variaatiot johtavat uuteen ”mutanttimuotoon”, joka voi tarjota tai ei välttämättä antaa erilaista fenotyyppiä.
Genetiikassa saman geenin eri alleelit, joissa esiintyy useita alleeleja, tunnetaan alleelisarjoina ja saman alleelisarjan jäsenillä voi olla erilainen määräävä asema sarjan muihin jäseniin nähden.
Yksi genetiikan haaroista, joka vastaa useiden alleelien geenien tutkimisesta, on tunnettu populaatiogenetiikka, joka on erittäin hyödyllinen lajien geneettisen koostumuksen analysoinnissa, olipa kyse sitten eläimistä, kasveista tai mikro-organismeista.
Useita alleelikäsitteitä
Useiden alleelien käsitettä voidaan käyttää jonkin verran puhtaasti väestöllisellä tavalla, koska yksilöllä, geneettisestä näkökulmasta katsottuna, on useita geenin alleeleja, joka vastaa sen kromosomaalista kuormitusta.
Toisin sanoen, esimerkiksi diploidisilla organismeilla (2n, joissa on kaksi kromosomisarjaa), kuten nisäkkäillä, on vain kaksi vaihtoehtoista muotoa jokaisesta geenistä, koska ne perivät homologisen kromosomin molemmilta vanhemmiltaan yksilöiltä seksuaalisen lisääntymisen aikana..
Kasveilla, jotka ovat klassinen esimerkki organismeista, joissa on yli 2 sarjaa homologisia kromosomeja (polyploideja), on yksilöllisesti sanottuna yhtä monta geenin alleelia kuin sen ploidisuusluku, ts. Neljä alleelia tetraploideille (4n)., kuusi heksaaploideille (6n) ja niin edelleen.
Ymmärtämällä tämä voidaan sitten varmistaa, että geenillä on useita alleeleja, kun sillä on enemmän kuin alleelien lukumäärä kuin sen kromosomaalikuormitus populaatiossa. Monet kirjoittajat katsovat, että useimpia geenejä populaatiossa edustaa useita alleeleja, jotka johtuvat erityyppisistä geenimuunnelmista.
Usean alleelin perintö
Koska käsite on populaatiopohjainen, useilla alleeleilla varustetun geenin perintö ei eroa geenien perinnöstä, joilla on vain kaksi vaihtoehtoista muotoa, koska diploidisessa yksilössä esimerkiksi vain seksuaalisen lisääntymisen kautta Saman geenin kaksi muotoa välitetään, yksi jokaisessa homologisessa kromosomissa.
Ainoa todellinen ero geeneissä, joissa on useita alleeleja, ja geeneissä, jotka esiintyvät vain kahdessa vaihtoehtoisessa muodossa, on se, että ensimmäisellä on mahdollista saavuttaa huomattavasti parempi määrä genotyyppejä ja fenotyyppejä tietylle ominaisuudelle.
Useista alleeleista johtuvien geenien läsnäolosta johtuva populaatiosta peräisin olevien genotyyppien lukumäärä on jokaiselle annetulle geenille olemassa olevien alleelien lukumäärän funktio.
Siten, jos populaatiossa on 2, 3, 4 tai 5 erilaista alleelia samalle geenille, havaitaan vastaavasti 3, 6, 10 tai 15 mahdollista genotyyppiä.
Tietyn geenin alleelisarjan analysoinnissa (geeni on määritelty "villin" fenotyypin mukaan) eri alleelit kirjoitetaan geeniä kuvaavalla kirjaimella ja "yläindeksi", joka kuvaa fenotyyppiä tai genotyyppiä muokattu, että tämä koodaa.
Yhteenvetona voidaan todeta, että geenit, joilla on useita alleeleja populaatiossa, noudattavat Mendelin ehdottamia segregaation periaatteita, joten niiden perintö ei eroa geeneistä, joissa on vain kaksi alleelia.
esimerkit
Kirjallisuudesta löytyy erilaisia esimerkkejä luontaisissa populaatioissa useiden alleelien koodaamista merkistä. Mainituimpia joukossa ovat veriryhmän määrittäminen ihmisillä, kanien turkisten väri, silmien väri hedelmäkärpäksissä ja suitsumallit ankissa.
ABO-veriryhmät ihmisillä
Lokus, johon ABO-geeni kuuluu, määrittelee ihmisten veriryhmän. Tätä lokusta varten ihmispopulaatioissa on kuvattu kolme mahdollista alleeliä, jotka koodaavat kolmea erilaista antigeenia, jotka määrittävät veriryhmän.
ABO-lokuksen kolme alleelia tunnetaan nimellä:
- IA, joka koodaa antigeenia A, - IB, joka koodaa antigeeniä B, - i, joka ei koodita mitään antigeeniä.
Näiden kolmen alleelin välinen hallintasuhde on IA> i; IB> i; IA = IB (yhteisominaisuus). Sekä alleeli A että alleeli B ovat hallitsevia alleelin i suhteen, mutta nämä ovat kodominantteja keskenään; Joten henkilöllä, jolla on veriryhmä AB, on yksi A-alleeli ja yksi B-alleeli.
Koska i-alleeli on resessiivinen, ihmisillä, joilla on yksi veriryhmä (fenotyyppi), on kaksi i-alleelia.
Kanin turkin väri
Kanihiuksen väri määritetään alleelisarjalla C-lokuksesta. Tämän sarjan alleelit ovat: C, c, ch ja c, jotka määrittävät homogeenisen tumman värin, vaaleanharmaa (chinchilla), tummien raajojen albino ja vastaavasti täysin albino.
Chinchilla-värinen kani (Lähde: Bodlina ~ commonswiki Wikimedia Commonsin kautta)
Näiden alleelien hallitsevuus on järjestyksessä hallitsevimmasta resessiiviseen, kuten kirjoitetaan: C> c ch> ch> c, joten voi olla 10 erilaista genotyyppiä, jotka ovat peräisin vain neljästä erityisestä fenotyypistä.
Ankan höyhenvärjäyskuviot
Sellaisella lokuksella, joka määrittää sinisorsien höyhenkuvion, on useita alleeleja. M-alleeli koodaa "villin" mallin, mutta on olemassa kaksi muuta alleelia: MR-alleeli, joka tuottaa mallin, joka tunnetaan nimellä "rajoitettu", ja m ¸-alleeli, joka tuottaa mallin, joka tunnetaan nimellä "tumma" (tumma)..
Hallitseva alleeli on MR, jota seuraa M-alleeli ja recessiivinen md, joista saadaan kuusi mahdollista yhdistelmää, jotka tuottavat kuusi fenotyyppiä.
Viitteet
- Bernasconi, Andrea "Useat alleelit". Genetiikka. Haettu 10. joulukuuta 2019 Encyclopedia.com-sivustolta: www.encyclopedia.com
- Gardner, EJ, Simmons, MJ, Snustad, PD, ja Santana Calderón, A. (2000). Genetiikan periaatteet.
- Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, ja Miller, JH (2005). Johdanto geenianalyysiin. Macmillan.
- Pierce, BA (2012). Genetiikka: Käsitteellinen lähestymistapa. Macmillan.
- Srb, AM, Owen, RD, ja Edgar, RS (1965). Yleinen genetiikka (nro 04; QH431, S69 1965). San Francisco: WH Freeman.