BATHMOTROPISM: MIKÄ SE ON, ELEKTROFYSIOLOGIA, FYSIOLOGINEN TAHDISTIN - ANATOMIA JA FYSIOLOGIA - 2026

Termi kylpymotropismi viittaa lihassolujen kykyyn aktivoida ja tuottaa muutos niiden sähköiseen tasapainoon ulkoisesta ärsykkeestä.

Vaikka se on ilmiö, joka nähdään kaikissa säikeisissä lihassoluissa, termiä käytetään yleensä sydämen elektrofysiologiassa. Se on synonyymi ärtyvyydelle. Sen lopullinen vaikutus on sydämen supistuminen sähköisestä ärsykkeestä, joka aiheuttaa virityksen.

Kirjoittanut OpenStax College - Anatomia ja fysiologia, Connexions-verkkosivusto. http://cnx.org/content/col11496/1.6/, 19. kesäkuuta 2013, CC BY 3.0, Elektrokardiogrammi on vain yksinkertaistettu näyte monimutkaisesta sähköisestä mekanismista, joka tapahtuu sydänlihaksessa koordinoidun rytmin ylläpitämiseksi. Tämä ärtyneisyysmekanismi sisältää natrium (Na ⁺), kalium (K ⁺), kalsium (Ca ^{+ +}) ja kloori (Cl ^-) ionien pääsyn ja poistumisen pieniin solunsisäisiin elimiin.

Näiden ionien variaatiot ovat lopulta sellaisia, jotka saavuttavat supistumisen aiheuttamiseksi tarvittavat muutokset.

Mikä on kylpymotropismi?

Termi kylpymotropismi tai ärtyisyys viittaa lihassolujen kykyyn aktivoitua sähköisen ärsykkeen edessä.

Se on luurankolihaksen ominaisuus, joka, vaikkakaan ei erityistä sydämen soluille, viittaa suurimman osan ajasta sydämen omaan funktionalismiin.

Tämän mekanismin lopputulos on sydämen supistuminen, ja kaikilla prosessin muutoksilla on vaikutuksia sydämen rytmiin tai nopeuteen.

On kliinisiä tiloja, jotka muuttavat sydämen ärtyneisyyttä, lisäävät tai vähentävät sitä, aiheuttaen vakavia komplikaatioita kudosten hapetuksessa sekä obstruktiivisten trommien muodostumista.

Solujen virityksen elektrofysiologia

Sydänsoluissa tai myosyyteissä on sisäinen ja ulkoinen ympäristö, jonka erottaa kerros, jota kutsutaan solukalvoksi. Tämän kalvon molemmilla puolilla on natriumin (Na ⁺), kalsiumin (Ca ^{+ +}), kloorin (Cl ^-) ja kaliumin (K ⁺) molekyylejä. Näiden ionien jakautuminen määrittelee sydänsolun aktiivisuuden.

Perusolosuhteissa, kun ei ole sähköistä impulssia, ioneilla on tasapainoinen jakauma solukalvossa, joka tunnetaan membraanipotentiaalina. Tätä järjestelyä muutetaan sähköisen ärsykkeen läsnä ollessa, aiheuttaen solujen virityksen ja lopulta lihasten supistumisen.

Kirjoittaja: BruceBlaus. Kun tätä kuvaa käytetään ulkoisissa lähteissä, siihen voidaan viitata nimellä: Blausen.com-henkilökunta (2014). "Blausen Medicalin lääketieteellinen galleria 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. Johdannainen Mikael Häggström - Tiedosto: Blausen_0211_CellMembrane.png, CC BY 3.0, Sydämen membraanin läpi kulkevaa ja sydämen solujen ionin uudelleenjakautumista aiheuttavaa sähköistä ärsykkettä kutsutaan sydämen toimintapotentiaaliksi.

Kun sähköinen ärsyke saavuttaa solun, solujen sisäisessä ympäristössä tapahtuu ionien vaihteluprosessi. Tämä tapahtuu, koska sähköinen impulssi tekee solusta läpäisevämmän, mikä mahdollistaa Na ⁺, K ⁺, Ca ^{+ +} ja Cl ^- ionien pääsyn ja poistumisen.

Viritys tapahtuu, kun solun sisäinen ympäristö saavuttaa alhaisemman arvon kuin ulkoinen ympäristö. Tämä prosessi aiheuttaa solun sähkövarauksen muutoksen, jota kutsutaan depolarisaatioksi.

Kirjoittanut OpenStax - https://cnx.org/contents/:/Preface, CC BY 4.0, Sydänlihassyyttejä tai sydänlihassoluja aktivoivan elektrofysiologisen prosessin ymmärtämiseksi luotiin malli, joka jakaa mekanismin viiteen vaiheeseen.

Kardiomyosyyttien toimintapotentiaali

Sydänlihassoluissa tapahtuva elektrofysiologinen prosessi on erilainen kuin minkä tahansa muun lihassolun. Ymmärryksesi mukaan se on jaettu viiteen vaiheeseen, jotka on numeroitu 0 - 4.

Alkaen Action_potential2.svg: * Action_potential.png: Käyttäjä: Quasarderivative work: Mnokel (talk) johdannaisteos: Silvia3 (talk) - Action_potential2.svg, CC BY-SA 3.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php? curid = 10524435

- Vaihe 4: se on solun lepotila, ionit ovat tasapainossa ja solun sähkövaraus on lähtöarvoissa. Sydänsolut ovat valmiita vastaanottamaan sähköisen ärsykkeen.

- Vaihe 0: Tällöin solun depolarisaatio alkaa, ts. Solusta tulee Na ⁺ -ionien läpäisevä, avaamalla erityiset kanavat tälle elementille. Tällä tavalla solun sisäisen ympäristön sähkövaraus vähenee.

- Vaihe 1: se on vaihe, jossa Na ⁺ lakkaa pääsemästä soluun ja K + -ionit liikkuvat ulkopuolelle solukalvon erikoistuneiden kanavien kautta. Sisäinen kuormitus nousee pieni.

- Vaihe 2: tunnetaan myös tasangona. Se alkaa Ca ^{+ +} -ionien virtauksella soluun, mikä saa sen palaamaan ensimmäisen vaiheen sähkövaraukseen. K ^{+: n} virtaus ulkomaille ylläpidetään, mutta tapahtuu hitaasti.

- Vaihe 3: on solun repolarisaatioprosessi. Toisin sanoen solu alkaa tasapainottaa ulkoista ja sisäistä kuormitustaan ​​palatakseen neljännen vaiheen lepotilaan.

Fysiologinen tahdistin

Sino-eteis- tai sina-eteis-solmun erikoistuneilla soluilla on kyky luoda toimintapotentiaalit automaattisesti. Tämä prosessi aiheuttaa sähköiset impulssit, jotka kulkevat johtosolujen läpi.

Sinoatriaalisen solmun automaattinen mekanismi on ainutlaatuinen ja erilainen kuin muiden myosyyttien mekanismi, ja sen toiminta on välttämätöntä sydämen rytmin ylläpitämiseksi.

Sydämen perusominaisuudet

Sydän koostuu normaaleista luu-lihassoluista ja erikoistuneista soluista. Joillakin näistä soluista on kyky siirtää sähköisiä impulsseja ja toisilla, kuten sinaatriaalisolmukkeella, pystytään tuottamaan automaattisia ärsykkeitä, jotka laukaisevat sähköpurkauksia.

Sydänsoluilla on toiminnallisia ominaisuuksia, jotka tunnetaan sydämen perusominaisuuksina.

Tekijä OCAL (OpenClipart) - http://www.clker.com/clipart-myocardiocyte.html, CC0, Tutkija Theodor Wilhelm Engelman kuvasi nämä ominaisuudet vuonna 1897 yli 20 vuoden kokeilun jälkeen, jolloin hän teki erittäin tärkeitä löytöjä, jotka olivat välttämättömiä sydämen sähköfysiologian ymmärtämiseksi, jonka tunnemme tänään.

Sydämen funktionalismin keskeiset ominaisuudet ovat:

- Kronotropismi on synonyymi automatismille ja viittaa niihin erikoistuneisiin soluihin, jotka kykenevät tuottamaan tarvittavat muutokset sähköisen impulssin käynnistämiseksi rytmisellä tavalla. Se on ns. Fysiologisen tahdistimen (sinoatriaalinen solmu) ominaisuus.

- Bathmotropism on sydänsolun helppous innostua.

- Dromotropismi viittaa sydänsolujen kykyyn johtaa sähköinen impulssi ja aiheuttaa supistumista.

- Inotropismi on sydänlihaksen kyky supistua. Se merkitsee supistuvuutta.

- Lusitropismi on termi, joka kuvaa lihasten rentoutumisvaihetta. Aiemmin ajateltiin, että se oli vain sähköisen stimulaation aiheuttama supistumisen puute. Termi sisällytettiin kuitenkin vuonna 1982 sydämen toiminnan perusominaisuutena, koska sen osoitettiin olevan energiaa vaativa prosessi solubiologian tärkeän muutoksen lisäksi.

Viitteet

1. Shih, HT (1994). Sydän toimintapotentiaalin anatomia. Texas Heart Institute -lehti. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov
2. Francis, J. (2016). Käytännöllinen sydämen elektrofysiologia. Intian tahdistus- ja elektrofysiologialehti. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov
3. Oberman, R; Bhardwaj, A. (2018). Fysiologia, sydän. StatPearls Treasure Island. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov
4. Bartos, D. C; Grandi, E; Ripplinger, CM (2015). Ionikanavat sydämessä. Kattava fysiologia. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov
5. Hund, T. J; Rudy, Y. (2000). Sydämen myosyyttien kiihtyvyyteen vaikuttavat tekijät: muistin vaikutuksen mekaaninen tutkiminen. Biofyysinen päiväkirja.
6. Jabbour, F; Kanmanthareddy, A. (2019). Sinusolmun toimintahäiriö. StatPearls Treasure Island. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov
7. Hurst J. W; Fye W. B; Zimmer, HG (2006). Theodor Wilhelm Engelmann. Clin Cardiol. Otettu: onlinelibrary.wiley.com
8. Park, D. S; Fishman, GI (2011). Sydänjohtamisjärjestelmä. Ostettu: ncbi.nlm.nih.gov