- Mikä on biologinen monimuotoisuus?
- Biologisen monimuotoisuuden ominaisuudet
- Geneettinen monimuotoisuus
- Henkilökohtainen monimuotoisuus
- Väestön monimuotoisuus
- Monimuotoisuus lajien tasolla
- Monimuotoisuus lajien tason yläpuolella
- Kuinka biologista monimuotoisuutta mitataan?
- Alfa-, beeta- ja gamma-monimuotoisuus
- Alfa-monimuotoisuus
- Beeta-monimuotoisuus
- Gamma-monimuotoisuus
- Lajien monimuotoisuusindeksit
- Shannonin monimuotoisuusindeksi
- Simpson-monimuotoisuusindeksi
- Miksi meidän pitäisi mitata biologinen monimuotoisuus?
- Biologinen monimuotoisuus evoluution seurauksena: miten biologinen monimuotoisuus syntyy?
- Vapautuminen kilpailusta
- Ekologinen ero
- koevoluutio
- Merkitys
- Sisäinen ja ulkoinen arvo
- Muut luokitukset
- Biologinen monimuotoisuus Latinalaisessa Amerikassa
- Biologinen monimuotoisuus Meksikossa
- Kolumbian biologinen monimuotoisuus
- Biologinen monimuotoisuus Perussa
- Biodiversiteetti Argentiinassa
- Biodiversiteetti Venezuelassa
- Biologinen monimuotoisuus Euroopassa
- Biodiversiteetti Espanjassa
- Viitteet
Biologisen monimuotoisuuden tai biologisen monimuotoisuuden on lyhenne "biologisen monimuotoisuuden" ja viittaa useita elementtejä vaihtelun esillä olevan orgaanisen olentojen. Tämä käsite voidaan ymmärtää eri tasoilta, olivatpa ne sitten taksonomisia, toiminnallisia, fylogeneettisiä, geneettisiä tai troofisia.
Alue, jolla asuu yksi varhaisessa iässä esiintyvä laji (evoluution kannalta), koostuu geneettisesti homogeenisistä yksilöistä, jotka ovat levinneet erillisillä maantieteellisillä alueilla ja kapealla elinympäristöllä, on ekosysteemi, jolla on vähän biologista monimuotoisuutta.
Biologinen monimuotoisuus käsittää alueen eri lajit ja niiden biologisen vaihtelun.
Lähde: pixabay.com
Sitä vastoin elinympäristö, jossa on useita lajeja - jotkut muinaiset, toiset, joiden spesifikaatioprosessi tapahtui äskettäin - joiden geenimateriaali on heterogeeninen ja laajalle levinnyt, olisi alue, jolla on suuri monimuotoisuus.
Korkea ja matala ovat kuitenkin suhteellisia termejä. Siksi on olemassa useita indeksejä ja parametrejä, joiden avulla voimme kvantifioida muun muassa alueen Shannon- ja Simpson-indeksit. Niiden perusteella näemme, että elävien organismien jakautuminen ei ole homogeenista planeetalla. Lisää monimuotoisuutta löytyy yleensä, kun pääsemme lähemmäksi tropiikkia.
Biologista monimuotoisuutta voidaan tutkia käyttämällä kahta toisiaan täydentävää tiedettä: ekologiaa ja evoluutiobiologiaa. Ekologit keskittyvät pääasiassa tekijöihin, jotka vaikuttavat paikalliseen monimuotoisuuteen ja toimivat lyhyessä ajassa.
Evoluutiobiologit puolestaan keskittyvät korkeampiin aikatauluihin ja keskittyvät muun muassa sukupuuttoon sukupuuttoon tapahtuviin sukupuuttoon, sukupolvien sopeutumiseen ja erikoistumiseen.
Viimeisen 50 vuoden aikana ihmisen läsnäolo, ilmaston lämpeneminen ja muut tekijät ovat muuttaneet merkittävän määrän lajeja. Biologisen monimuotoisuuden tuntemus ja kvantifiointi ovat olennaisia tekijöitä tämän ongelman ratkaisujen suunnittelussa.
Mikä on biologinen monimuotoisuus?
Ensimmäinen henkilö, joka käytti termiä biologinen monimuotoisuus ekologisessa kirjallisuudessa, oli E. O Wilson vuonna 1988. Biologisen monimuotoisuuden käsitettä on kuitenkin kehitetty 1800-luvulta lähtien, ja sitä käytetään edelleen laajalti nykyään.
Biologisella monimuotoisuudella tarkoitetaan elämänmuotojen monimuotoisuutta. Tämä ulottuu kaikille organisaation tasoille ja voidaan luokitella evoluutio- tai ekologisesta (toiminnallisesta) näkökulmasta.
Toisin sanoen monimuotoisuutta ei ymmärretä vain lajien lukumäärän perusteella. Muuttuvilla muilla taksonomisilla ja ympäristötasoilla on myös vaikutus, kuten näemme myöhemmin.
Biologista monimuotoisuutta on tutkittu aristotelilaisten ajoista lähtien. Luonnollinen uteliaisuus elämään ja tarve perustaa järjestys johtivat filosofit tutkimaan elämän eri muotoja ja perustamaan mielivaltaisia luokittelujärjestelmiä. Näin syntyivät systematiikan ja taksonomian tieteet, ja siksi monimuotoisuuden tutkimus.
Biologisen monimuotoisuuden ominaisuudet
Geneettinen monimuotoisuus
Biologista monimuotoisuutta voidaan tutkia eri mittakaavoissa, alkaen genetiikasta. Organismi koostuu tuhansista geeneistä, jotka on ryhmitelty DNA: honsa, joka on järjestetty sen soluihin.
Geenin eri muodot (tunnetaan alleeleina) ja yksilöiden väliset kromosomivariaatiot muodostavat geneettisen monimuotoisuuden. Pieni populaatio, jonka genomi on yhtenäinen jäsentensä keskuudessa, on melko monimuotoinen.
Geneettinen variaatio, jonka löydämme saman lajin yksilöistä, on seurausta prosessien sarjasta, kuten: mutaatiot, rekombinaatiot, geneettiset polymorfismit, geenivarannon eristäminen, paikalliset selektiiviset paineet ja gradientit.
Vaihtelu on perusta evoluutiolle ja mukautusten luomiselle. Muuttuva populaatio voi reagoida ympäristöolojen muutoksiin, kun taas pieni muutos voi johtaa väestön vähenemiseen tai ääritapauksissa johtaa lajien paikallisen sukupuuttoon.
Lisäksi populaation geneettisen vaihtelevuuden asteen tuntemus on välttämätöntä tehokkaiden suojelusuunnitelmien laatimiseksi, koska tämä parametri vaikuttaa lajien kestävyyteen ja pysyvyyteen.
Henkilökohtainen monimuotoisuus
Tällä organisaatiotasolla löydämme vaihtelua anatomian, fysiologian ja käyttäytymisen suhteen yksittäisissä organismeissa.
Väestön monimuotoisuus
Biologiassa määrittelemme populaatiot ryhmäksi samoja lajeja, jotka esiintyvät samanaikaisesti ajassa ja tilassa ja jotka voivat mahdollisesti lisääntyä.
Väestötasolla sitä muodostavien yksilöiden geneettinen variaatio edistää biologista monimuotoisuutta ja on jälleen kerran adaptiivisen evoluution perusta. Selvä esimerkki tästä on ihmispopulaatio, jossa kaikilla yksilöillä on huomattavia fenotyyppisiä variaatioita.
Lajit, joilta puuttuu geneettinen variaatio ja joilla on yhtenäiset populaatiot, ovat alttiimpia sukupuuttoon sukupuuttoon sekä ympäristöstä että ihmisen aiheuttamista syistä.
Monimuotoisuus lajien tasolla
Jos siirrymme organisaatiotasoa ylöspäin, voimme analysoida biologista monimuotoisuutta lajien suhteen. Ekologit ja luonnonsuojelubiologit tutkivat usein biologista monimuotoisuutta tällä tasolla.
Monimuotoisuus lajien tason yläpuolella
Voimme jatkaa biologisen monimuotoisuuden analysointia lajien tason yläpuolella. Eli ottaen huomioon muut taksonomisen luokittelun tasot, kuten suvut, perheet, tilaukset jne. Tämä on kuitenkin yleisempi paleontologiaan liittyvissä tutkimuksissa.
Siten voimme mennä mittakaavassa ylöspäin, kunnes löydämme biogeografian vertailut, mikä ei ole muuta kuin lajien erilaisen rikkauden tunnustamista suurilla maantieteellisillä alueilla.
Kuinka biologista monimuotoisuutta mitataan?
Biologien kannalta on tärkeää, että niillä on parametrejä, jotka mahdollistavat biologisen monimuotoisuuden kvantifioinnin. Tämän tehtävän suorittamiseksi on olemassa erilaisia menetelmiä, joita voidaan mitata toiminnallisesta tai teoreettisesta näkökulmasta.
Funktionaalisiin mittauskategorioihin kuuluvat geneettinen, lajien ja ekosysteemien monimuotoisuus. Teoreettinen näkökulma perustuu alfa-, beeta- ja gamma-monimuotoisuuteen. Samoin yhteisöä voidaan arvioida kuvaamalla sen fyysisiä ominaisuuksia.
Lajien monimuotoisuutta mittaavien tilastollisten indeksien käyttö on yleistä. Niissä yhdistyvät kaksi tärkeää mittaa: näytteen lajien kokonaismäärä ja niiden suhteellinen runsaus. Seuraavaksi kuvaamme mitat ja indeksit, joita ekologit ovat eniten käyttäneet.
Alfa-, beeta- ja gamma-monimuotoisuus
Alfa-, beeta- ja gamma-monimuotoisuus ovat IUCN: n (kansainvälinen luonnonsuojeluliitto) tunnustamat kolme monimuotoisuuden tasoa. Kasvienekologi Robert Harding Whittaker ehdotti tätä lähestymistapaa vuonna 1960, ja se on edelleen käytössä.
Alfa-monimuotoisuus on lajien lukumäärää paikallisella tasolla eli elinympäristössä tai ekologisessa yhteisössä. Beeta on ero lajien koostumuksessa yhteisöjen välillä. Lopuksi gamma näyttää lajien määrän alueellisella tasolla.
Tällä jaolla on kuitenkin haittapuoli, kun aiomme määritellä paikallisen alueen ja kuinka voimme rajata alueen objektiivisesti - pelkkien biologisesti merkityksettömien poliittisten rajojen ulkopuolelle.
Tutkimuskysymys ja siihen osallistuva ryhmä vaikuttavat rajan asettamiseen, joten yllä oleviin kysymyksiin ei ole selvää vastausta.
Useimmissa biologiseen monimuotoisuuteen liittyvissä ekologisissa tutkimuksissa painotetaan yleensä alfa-monimuotoisuutta.
Alfa-monimuotoisuus
Alfa-monimuotoisuus ilmaistaan yleensä lajien rikkauden ja lajien tasa-arvon perusteella. Suoritetun näytteenoton aikana tutkijan valitsema paikka tai alue edustaa koko yhteisöä. Siten luettelon laatiminen siellä elävien lajien lukumäärästä ja nimestä on ensimmäinen askel alueen biologisen monimuotoisuuden mittaamisessa.
Lajien lukumäärä yhteisössä tai alueella on lajien rikkaus. Tietäen tämän parametrin, jatkamme analysointia muihin kriteereihin, nimittäin: taksonomiseen ainutlaatuisuuteen, taksonomiseen divergenssiin, ekologiseen merkitsevyyteen ja lajien väliseen vuorovaikutukseen.
Yleensä lajien rikkaus - ja biologinen monimuotoisuus yleensä - kasvaa, kun laajennamme analysoitavaa aluetta tai kun siirrymme suuremmasta pienemmälle pituus- ja leveysasteelle (päiväntasaajalle).
Meidän on otettava huomioon, että kaikki lajit eivät vaikuta samalla tavalla alueen monimuotoisuuteen. Ekologisesta näkökulmasta biologisen monimuotoisuuden eri ulottuvuuksia edustavat joukko troofisia tasoja ja erilaisia elinkaareja, jotka vaikuttavat eri tavoin.
Tiettyjen lajien läsnäolo alueella pystyy lisäämään ekologisen yhteisön monimuotoisuutta, kun taas muiden ei.
Beeta-monimuotoisuus
Beeta-monimuotoisuus on mitta yhteisöjen välisestä monimuotoisuudesta. Se on lajien muutoksen nopeuden ja asteen mitta kaltevuudessa tai elinympäristöstä toiseen.
Tämä toimenpide esimerkiksi tutkisi monimuotoisuuden vertailua vuoren rinteessä. Beeta-monimuotoisuus korostaa myös lajien koostumuksen ajallista muutosta.
Gamma-monimuotoisuus
Gammadiversiteetti määrittelee monimuotoisuuden korkeammalta tilatasolta. Tämän tehtävänä on selittää lajien monimuotoisuus laajalla maantieteellisellä alueella. Pohjimmiltaan se on alfa-monimuotoisuuden ja erilaistumisasteen (beeta) tuote niiden välillä.
Siten gammadiversiteetti on nopeus, jolla löydetään lisää lajeja ja tutkitaan niiden maantieteellistä korvaamista.
Lajien monimuotoisuusindeksit
Ekologiassa käytetään monimuotoisuusindeksejä laajasti, ja tarkoituksena on kvantifioida se matemaattisten muuttujien avulla.
Monimuotoisuusindeksi määritellään tilastollisena yhteenvedona, joka mittaa eri elinympäristöissä olevien paikallisten lajien kokonaismäärää. Indeksi voi olla joko määräävä asema tai oma pääoma (termiä tasaisuus käytetään englanniksi).
Shannonin monimuotoisuusindeksi
Shannon-indeksiä tai Shannon-Weaver -indeksiä käytetään yleisesti tietyn biologisen monimuotoisuuden mittaamiseen. Sitä esitetään käyttämällä H ': tä, ja indeksiarvot vaihtelevat vain positiivisten lukujen välillä. Useimmissa ekosysteemeissä arvot ovat 2 - 4.
Alle 2-arvoja pidetään suhteellisen ei erityisen moninaisina, esimerkiksi autiomaassa. Vaikka arvot, jotka ovat yli 3, osoittavat suurta monimuotoisuutta, kuten neotrooppinen metsä tai riutta.
Indeksin arvon laskemiseksi otetaan huomioon lajien lukumäärä (rikkaus) ja niiden suhteellinen lukumäärä (runsaus). Hakemiston enimmäisarvo on yleensä lähellä 5 ja pienin arvo 0, jos lajeja on vain yksi - ts. Monimuotoisuutta ei ole. Ekosysteemi, jolla on Shannon-indeksi 0, voi olla monokulttuuri.
Simpson-monimuotoisuusindeksi
Simpson-indeksiä edustaa kirjain D, ja se mittaa todennäköisyyttä, että kaksi satunnaisesti valittua yksilöä otoksesta kuuluu samaan lajiin tai toiseen taksonomiseen luokkaan.
Samalla tavalla Simpsonin monimuotoisuusindeksi ilmaistaan yhdellä - D (edellisessä kappaleessa selitetty indeksi). Arvo on välillä 0 ja 1, ja toisin kuin edellisessä tapauksessa, se edustaa todennäköisyyttä, että kaksi satunnaisesti otettua yksilöä kuuluu eri lajeihin.
Toinen tapa ilmaista se käyttämällä vastavuoroista indeksiä: 1 / D. Tällä tavalla arvo 1 tarkoittaa, että yhteisössä on vain yksi laji. Arvon kasvaessa se osoittaa suurempaa monimuotoisuutta.
Vaikka Shannon-indeksi ja Simpson-hakemisto ovat suosituimpia ekologisessa kirjallisuudessa, on muitakin, kuten Margalef-, McIntosh- ja Pielou-hakemisto.
Miksi meidän pitäisi mitata biologinen monimuotoisuus?
Edellisessä osassa kuvasimme yksityiskohtaisesti erilaisia matemaattisia välineitä, joita ekologilla on biologisen monimuotoisuuden kvantifioimiseksi. Mihin nämä arvot ovat hyödyllisiä?
Biologisen monimuotoisuuden mittaukset ovat välttämättömiä, jos haluat seurata kuinka monimuotoisuus vaihtelee ekologisten muutosten funktiona, jotka pilaavat ekosysteemejä, sekä luonnollisesti tuotettuja että ihmisen tekemiä.
Biologinen monimuotoisuus evoluution seurauksena: miten biologinen monimuotoisuus syntyy?
Elämä maan päällä alkoi ainakin 3,5 miljardia vuotta sitten. Tänä aikana orgaaniset olennot ovat säteilleet eri muodoissa, joita havaitsemme nykyään planeetalla.
Eri evoluutioprosessit ovat vastuussa tästä valtavasta monimuotoisuudesta. Tärkeimmistä meistä on seuraavat: vapautuminen kilpailusta, ekologinen ero ja koevoluutio.
Vapautuminen kilpailusta
Eri tutkimukset, jotka ovat keskittyneet sekä nykyisiin että sukupuuttoon kuolleisiin lajeihin, ovat osoittaneet, että organismien rivillä on taipumus monimuotoistua nopeasti, jos on olemassa ekologisia mahdollisuuksia - ts. ”Vapaita” kapeita.
Kun ryhmä organismeja siirtyy saalistajista vapaalle alueelle ja jolla on vähän kilpailua (esimerkiksi asumaton saari), sillä on taipumus monipuolistua, ja se käyttää käytettävissä olevia ekologisia markkinarakoja. Tätä ilmiötä kutsutaan adaptiiviseksi säteilyksi.
Esimerkiksi dinosaurusten sukupuuton jälkeen oli jäljellä useita vapaita kapeita, jotka myöhemmin käyttivät nisäkkäiden säteily.
Ekologinen ero
On olemassa tärkeitä mukautuksia, joiden avulla organismit voivat käyttää useita ekologisia markkinarakoja. Nämä organismit miehittävät saman mukautuvan alueen, joten ne käyttävät samanlaisia "ekologisia tiloja". Kun kahdella lajilla on hyvin samanlaiset ekologiset markkinaraot, kilpailu lisääntyy niiden välillä.
Ekologisten teorioiden mukaan kaksi lajia ei voi kilpailla loputtomiin, koska yksi laji lopulta syrjäyttää toisen. Toinen mahdollinen skenaario on, että yksi lajeista pystyy hyödyntämään toista luonnonvaraa tavoitteena vähentää kilpailua kumppaninsa kanssa.
Tällä tavalla lajien kyky hyödyntää uusia resursseja ja käyttää uusia elinympäristöjä on myötävaikuttanut biologisen monimuotoisuuden lisääntymiseen ajan myötä.
koevoluutio
Eri lajien organismien välisillä erilaisilla vuorovaikutuksilla on evoluutiovaikutuksia ja ne ovat vastuussa osasta biologista monimuotoisuutta. Jotkut lajit tarjoavat resursseja parikavereilleen. Siten yhden näistä monipuolistaminen merkitsee muiden lajien monipuolistumista.
Petoeläinten ja heidän saaliinsa välistä yhteiskehitystä pidetään myös monimuotoisuuden lähteenä. Jos saalistaja luo uuden sopeutumisen, tähän (joissain tapauksissa) liittyy sopeutuminen saaliin.
Hyvin havainnollistava esimerkki koevoluutiosta ja biologisesta monimuotoisuudesta on monisolujen suuri määrä, joka liittyy niiden selkärangattomien pölyttäjien monimuotoisuuteen.
Merkitys
Ihmisyhteiskunta riippuu monimuotoisuudesta monella tavalla. Yleensä biologisen monimuotoisuuden arvo voi olla subjektiivinen käsite ja riippuu jokaisesta henkilöstä, joten tämä arvo luokitellaan luontaisena tai luontaisena arvona ja instrumentaalisena tai ulkoisena arvona.
Sisäinen ja ulkoinen arvo
Ulkoinen arvo määritetään käytöllä tai sovelluksella, joka sillä voi olla ihmisyhteiskunnassa - kuten mm. Ruoan, lääkityksen tuotannossa. Samoin ulkopuolinen arvo voisi koskea etuja muihin eläviin olentoihin, mutta ihmiset otetaan usein huomioon.
Esimerkiksi erilaisilla hyönteisillä, linnuilla ja nisäkkäillä on pölyttäjien roolia ekosysteemeissä välittäen merkittävän määrän taloudellisesti tärkeiden kasvien lisääntymistä. Esimerkkejä tästä ovat mehiläiset ja lepakot.
Sitä vastoin biologisen monimuotoisuuden luontainen arvo on vieras ekosysteemipalveluille, joita elävät olennot voivat tarjota ympäristöille. Lähtökohtana on lähtökohta, että jokaisella organismilla on oikeus elämään, samoin kuin ihmisillä.
Tämä arvo ei liity organismin ulkonäköön tai estetiikkaan, koska tämä parametri on osa ulkoisia arvoja. Koska käsitteellä on vahva filosofinen komponentti, sille on tunnusomaista, että sitä on vaikea ymmärtää. Jotkut taloustieteilijät uskovat esimerkiksi, että heidän määritelmänsä on epätäydellinen.
Muut luokitukset
On myös muita tapoja luokitella biologisen monimuotoisuuden merkitys erottamalla organismit, joilla on jonkin verran taloudellista arvoa markkinoille, ja organismit, joilla ei ole tällaista arvoa.
Muut luokitukset ovat monimutkaisempia ja sisältävät enemmän luokkia. Esimerkiksi Kellertin (1996) ehdottama luokittelu sisältää yhdeksän luokkaa: utilitaristinen, naturalistinen, ekologinen-tieteellinen, esteettinen, symbolinen, humanistinen-moralisoiva, dominionistinen ja negativistinen.
Biologinen monimuotoisuus Latinalaisessa Amerikassa
Latinalaisesta Amerikasta löytyy laaja biologinen monimuotoisuus. Tällä hetkellä suuri joukko näiden alueiden ekosysteemejä uhkaa, lähinnä ihmisen aiheuttamat tekijät.
Tästä syystä useimmissa maissa on suojattuja alueita, kuten puistoja, varantoja, pyhäkköjä ja luonnonmuistomerkkejä, jotka pyrkivät suojelemaan alueen lajeja.
Jäljempänä kuvaamme merkityksellisimpien Latinalaisen Amerikan maiden biologista monimuotoisuutta, jolla on suurin globaali monimuotoisuus.
Biologinen monimuotoisuus Meksikossa
Meksiko on lajien lukumäärän suhteen erittäin monimuotoinen maa, joka saavuttaa lähes 70 000 eläin- ja kasvilajia, joista yli 900 on alueen endeemisiä. Se on yksi ensimmäisistä asemista monimuotoisuudensa suhteen maailmanlaajuisesti.
Tämä suuri biologinen monimuotoisuus johtuu useista tekijöistä, lähinnä maan monimutkaisesta sijainnista ja topografiasta sekä ilmastollisesta monimuotoisuudesta. Ekosysteemitasolla Meksiko on yhtä monimuotoinen, ja siinä on kaikenlaisia luonnollisia ympäristöjä ja ekoregioita.
Kolumbian biologinen monimuotoisuus
Tässä monimuotoisessa maassa on yli 62 000 lajia, joista monet ovat endeemisiä Kolumbialle. Siinä on eniten lintu- ja orkideilajeja maailmassa.
Ekosysteemeistä löytyy monenlaisia alueita. Kolumbian monimuotoisuus on yleensä ryhmitelty niin kutsuttuihin "monimuotoisuuspisteisiin", jotka vastaavat Andien ja Tumbes-Chocó-Magdalena-alueita.
Biologinen monimuotoisuus Perussa
Helppouden ja maantieteellisen sijainnin ansiosta Peru on biologisen monimuotoisuuden maa. Itse asiassa se on myös monimuotoisissa maissa. Monet sen lajeista ovat alueella endeemisiä.
Se on monimuotoinen esittämiensä ekosysteemien suhteen. Tyypillisiin valtamerilajeihin (joihin vaikuttavat Niño- ja Humboldt-virtaukset), rannikkoaumoilla, erityyppisissä metsissä, punaisissa, mangroveissa, preerioissa, paramoissa, Amazonissa ja savanneissa..
Biodiversiteetti Argentiinassa
Argentiina on maa, jolle on ominaista korkea biologinen monimuotoisuus ja joka elää valtavalla maantieteellisellä alueellaan. Argentiinassa on vuoristoympäristön, savannien ja subtrooppisen ilmaston vuoksi suuri joukko kasveja ja eläimiä, mikä korostaa suurten kissojen ja vesinisäkkäiden läsnäoloa.
Biodiversiteetti Venezuelassa
Venezuela on monimuotoinen maa, jossa yli 20 000 eläin- ja kasvilajia leviää koko alueelle. Kuten edellä mainituissa maissa, monimuotoisuus johtuu usein ilmasto- ja topografisesta heterogeenisyydestä.
Ekosysteemien kannalta Venezuelassa on kaikenlaisia alueita, mukaan lukien metsät, tasangot, páramos, savannit, vuoret, autiomaat jne., Jokaisella on tyypillinen lajien ryhmä. Kuten aiemmissakin maissa, suuri osa lajeista on alueella endeemisiä.
Biologinen monimuotoisuus Euroopassa
Biodiversiteetti Espanjassa
Espanja erottuu siitä, että sillä on yksi suurimmista biologisesta monimuotoisuudesta koko Euroopassa, ja siinä korostetaan nisäkkäiden ja matelijoiden esiintymistä.
Sen niemimaan tila antaa sille suuren vaihtelun ilmaston suhteen. Tämä on ratkaiseva tekijä lajien lukumäärässä ja erottaa sen muusta Euroopasta. Vuoristoinen helpotus on myös tärkeä muuttuja.
Viitteet
- Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Kutsu biologiaan. Panamerican Medical Ed.
- Eldredge, N. (toim.). (1992). Systematiikan, ekologian ja biologisen monimuotoisuuden kriisi. Columbia University Press.
- Freeman, S., & Herron, JC (2002). Evoluutioanalyysi. Prentice Hall.
- Futuyma, DJ (2005). Evolution. Sinauer.
- Naeem, S., Chazdon, R., Duffy, JE, Prager, C., ja Worm, B. (2016). Biologinen monimuotoisuus ja ihmisten hyvinvointi: välttämätön linkki kestävään kehitykseen. Menettelyissä. Biological Sciences, 283 (1844), 20162091.
- Naeem, S., Prager, C., viikot, B., Varga, A., Flynn, DF, Griffin, K.,… Schuster, W. (2016). Biologinen monimuotoisuus moniulotteisena rakenteena: katsaus, kehys ja tapaustutkimus kasvustojen vaikutuksista kasvien biologiseen monimuotoisuuteen. Menettelyissä. Biological Sciences, 283 (1844), 20153005.
- Kansallinen tutkimusneuvosto. (1999). Biologisen monimuotoisuuden näkökulmat: sen roolin arvostaminen jatkuvasti muuttuvassa maailmassa. National Academies Press.
- Scheiner, SM, Kosman, E., Presley, SJ, ja Willig, MR (2017). Biologisen monimuotoisuuden komponentit, keskittyen erityisesti fylogeneettiseen tietoon. Ekologia ja evoluutio, 7 (16), 6444–6454.