SCHWANN-SOLUT: OMINAISUUDET, HISTOLOGIA JA TOIMINNOT - GEOGRAFÍA - 2026

Schwannin solut tai neurolemocitos ovat tietyntyyppistä gliasolut hermoston aivoissa. Nämä solut sijaitsevat ääreishermostossa ja niiden päätehtävänä on seurata hermosoluja niiden kasvun ja kehityksen aikana.

Schwann-soluille on ominaista peittää hermosolujen prosessit; toisin sanoen ne sijaitsevat aksonien ympärillä muodostaen eristävän myeliinivaipan neuronien ulkokerrokseen.

Lähde: OpenStax / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)

Schwann-solut esittävät analogiansa keskushermostossa, oligodendrosyyteissä. Schwann-solut ovat osa perifeeristä hermostoa ja sijaitsevat aksonien ulkopuolella, mutta oligodendrosyytit kuuluvat keskushermostoon ja peittävät aksonit sytoplasmassaan.

Tällä hetkellä on kuvattu useita tiloja, jotka voivat muuttaa tämän tyyppisten solujen toimintaa, tunnetuin niistä on multippeliskleroosi.

Schwann-solujen ominaisuudet

Schwann-solut ovat solutyyppi, jonka Theodor Schwann kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1938.

Nämä solut muodostavat perifeerisen hermoston glia: n, ja niille on tunnusomaista hermon aksonien ympäröiminen. Joissakin tapauksissa tämä toimenpide suoritetaan käärimällä aksonit oman sytoplasmansa läpi, ja toisissa tapauksissa se kehittyy kehittämällä myeliinivaippa.

Schwann-solut suorittavat useita toimintoja ääreishermostossa ja ovat tärkeitä aivojen optimaalisen toiminnan saavuttamiseksi. Sen päätehtävä on aksonaalisessa metabolisessa suojauksessa ja tukemisessa. Samoin ne edistävät myös hermojohtamisprosesseja.

Schwann-solujen kehitys, kuten suurimman osan perifeerisen hermostojärjestelmän soluista, johtuu hermoharjan ohimenevästä alkion rakenteesta.

Nykyään ei kuitenkaan tiedetä, missä alkion vaiheessa hermokuoren solut alkavat erottua ja muodostaa niin kutsutut Schwann-solut.

Rakenne

Alhaalta ylöspäin: aksoni, Schwann-solut, satelliittisolut ja perifeerinen ganglioninen neuroni-runko (unipolaarinen solu)

Schwann-solujen pääominaisuus on, että ne sisältävät myeliiniä (monisoluinen rakenne, jonka muodostavat aksoneja ympäröivät plasmamembraanit).

Ne voivat kehittää erilaisia ​​toimintoja ja aktiivisuuksia riippuen aksonin halkaisijasta, johon Schwann-solut kiinnittyvät.

Esimerkiksi kun tämäntyyppiset solut seuraavat pienen halkaisijan omaavia (kapeita) hermoaksoneja, kehittyy myeliinikerros, joka voidaan sijoittaa eri aksoneihin.

Sitä vastoin, kun Schwann-solut peittävät suuremman halkaisijan aksoneja, pyöreitä nauhoja, joissa ei ole myeliiniä, havaitaan Ranvier-solmuina. Tässä tapauksessa myeliini koostuu solukalvon samankeskisistä kerroksista, jotka ympäröivät spiraalisesti eron aksonia.

Lopuksi on huomattava, että Schwann-soluja löytyy neuromuskulaaristen liitosten aksonaalisista terminaaleista ja synaptisista painikkeista, joissa ne tarjoavat fysiologisen tuen synapsin ionisen homeostaasin ylläpitämiselle.

nopea lisääntyminen

Schwann-solujen lisääntyminen ääreishermoston kehittymisen aikana on voimakasta. Tietyt tutkimukset viittaavat siihen, että tällainen proliferaatio on riippuvainen kasvavan aksonin tuottamasta mitogeenisestä signaalista.

Tässä mielessä näiden ääreishermoston aineiden leviäminen tapahtuu kolmessa pääyhteydessä.

1. Perifeerisen hermoston normaalin kehityksen aikana.
2. Neuro-toksiinien tai demyelinoivien sairauksien mekaanisesta traumasta johtuvan hermovaurion jälkeen.
3. Schwann-solukasvaimien tapauksissa, kuten neurofibromatoosin ja akustisten fibromien tapauksessa havaitut.

kehitys

Schwann-solujen kehitykselle on tunnusomaista, että ne esittävät alkion ja vastasyntyneen vaiheen, jossa tapahtuu nopea lisääntyminen ja niiden lopullinen erilaistuminen. Tämä kehitysprosessi on hyvin yleinen ääreishermoston soluissa.

Tässä mielessä Schwann-solujen normaalilla kehityksellä on kaksi päävaihetta: muuttovaihe ja myelinoiva vaihe.

Siirtymävaiheen aikana näille soluille on tunnusomaista, että ne ovat pitkiä, bipolaarisia ja koostumuksella, joka sisältää runsaasti mikrofilamentteja, mutta joissa ei ole perussydämen myeliinikerrosta.

Myöhemmin solut lisääntyvät edelleen ja aksonien lukumäärä solua kohti vähenee.

Samanaikaisesti suuremman halkaisijan omaavat aksonit alkavat erottua ikäisistään. Tässä vaiheessa hermoston sidekudostavat tilat ovat jo kehittyneet paremmin ja perustason myeliiniarkit alkavat näkyä.

ominaisuudet

Schwann-solut toimivat perifeerisessä hermostossa sähköeristeinä myeliinin kautta. Tämä eriste vastaa aksonin käärimisestä ja sen läpi kulkevan sähköisen signaalin aiheuttamisesta menettämättä voimakkuutta.

Tässä mielessä Schwann-solut aiheuttavat myeliinia sisältävien neuronien ns. Suolapitoisuuden johtamisen.

Toisaalta tämäntyyppiset solut auttavat myös ohjaamaan aksonien kasvua ja ovat peruselementtejä tiettyjen vaurioiden regeneraatiossa. Erityisesti ne ovat elintärkeitä aineita neuropraxian ja axonotmesiksen aiheuttamien aivovaurioiden uudistamisessa.

Liittyvät sairaudet

Schwann-solujen elinvoimaisuuteen ja toiminnallisuuteen voidaan nähdä vaikutuksia useiden erilaisista tekijöistä johtuen. Itse asiassa tarttuvat, immuuni-, traumaattiset, toksiset tai kasvainongelmat voivat vaikuttaa perifeerisen hermoston tämän tyyppisten solujen aktiivisuuteen.

Tarttuvista tekijöistä erottuu Mycobacterium leprae ja Cornynebacterium diphtheriae, mikro-organismit, jotka aiheuttavat muutoksia Schwann-soluissa.

Diabeettinen neuropatia erottuu aineenvaihdunnan muutoksista. Tämän tyyppisiin soluihin vaikuttavat kasvainpatologiat ovat

1. Oheisjärjestelmän normaalin kehityksen aikana.
2. Neuro-toksiinien tai demyelinoivien sairauksien mekaanisesta traumasta johtuvan hermovaurion jälkeen.
3. Plexiform fibromos.
4. Pahanlaatuiset fibroidit.

Viimeinkin neuronin menetys tai demyelinaatio voi tuottaa patologioita, jotka vaikuttavat keskushermostoon, kuten multippeliskleroosin yhteydessä tapahtuu.

Viitteet

1. Bunge MB, WilliarnsAK, WoodPM.NeuronSchwann cei -vuorovaikutus kerroslevyn muodostuksessa. Dev. Biol.. 1982; 92: 449.
2. Gould RM. Rnyeinisoivien schwann-solujen aineenvaihdunnan organismi. Ann. NY Acad. Sei, 1990; 605: 44.
3. Jessen KR ja Mirsky R. Schwann solun prekursorit ja niiden deveioprnentti. Glia. 1991: 4: 185.
4. Birdi T Jand Anthia NH. M.ieprae-tartunnan saaneiden Schwann-katojen ja niiden supernatantin vaikutus lymfosyyttien neuroglia-vuorovaikutukseen. JNeuroimmunol. 1989, 22: 149-155.