SARVEISSOLUT: YLEISET OMINAISUUDET, HISTOLOGIA, TOIMINNOT - ANATOMIA JA FYSIOLOGIA - 2026

Korneosyytit tai keratinosyytit enukleoitiin ovat okasolu-, litistetty ja hylsyttömän muodossa olennainen osa ihon esteen on enemmän erilaistuneet orvaskeden soluja.

Sarveiskalvosolut muodostavat yhdessä sarveiskerroksen "sarveiskerroksen", joka on metabolisesti inaktiivinen tai kuollut orvaskerta. Kaikki epidermaaliset kerrokset muodostavat ihon luonteenomaisen keratinisoidun litteän epiteelin.

Lähde: pixabay.com

Orvaskeden kiimaiset solut edustavat viimeistä keratinisaatiovaihetta kellarista tai itusembraanista (keratinosyytti). Näillä soluilla on vahva sarveiskalvon verhokäyrä ja hyvin pienentynyt, fibrillaarinen sytoplasma, täynnä keratiiniä ja ilman soluorganelleja.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Iho on rakenteellisesti tehokas este kehon ulkopuolen ja sisäpuolen välille. Tällä tavalla luodaan "sisäinen" este haihtumisen estämiseksi ja "ulkoinen" este ympäristön mekaanisia, kemiallisia ja mikrobisia vaikutuksia vastaan.

Nisäkkäiden orvaskeden erilaistumisprosessin päätavoite on tuottaa suhteellisen läpäisemätön kiimainen ulkokerros. Tätä prosessia pidetään apoptoosin erikoistuneena muotona, jonka lopputuote on melkein täysin keratinisoitu solu.

Näiden toimintojen suorittamiseksi proliferatiivisessa (perus) kerroksessa olevista soluista tapahtuu keratinisaatio- tai solukypsymisprosessi, jolla on suuri mitoottinen potentiaali sarveiskerroksen pinta-asteikkoihin.

Sarveiskalvot ovat varsin erilaistuneita keratinosyyttejä johtuen maisemisprosessista. Tämän prosessin aikana tavoitteena on muodostaa kestävä, vesitiivis ja jatkuvasti uusiutuva kalvo. Sarveissolujen järjestely levymäisessä kerroksessa tunnetaan myös nimellä "tiilet ja laasti".

Nämä levymäiset solut uusiutuvat nopeasti, jolloin sarveiskerros korvataan kokonaan ajanjaksolla, joka kulkee noin 15 - 30 vuorokautta iholla ilman ongelmia.

Keratinisointiprosessit

Yleensä epidermaalinen perussolu alkaa syntetisoida välituotteen keratiinisäikeitä, jotka keskittyvät ja muodostavat tonofibrillejä. Sitten tämä solu tulee spinous-kerrokseen, jossa välituotteiden keratiinilankojen synteesi jatkuu.

Tämän kerroksen pintaosassa alkaa keratohyalinrakeiden tuottaminen. Ne sisältävät proteiineja, kuten filaggrinia ja trichyhyalinia, jotka liittyvät välituotteisiin filamenteihin, lisäksi glykolipidien sisältävien lamellikappaleiden kanssa.

Jo solukerroksessa solu karkottaa laminaarikappaleet, jotka edistävät vesiesteen muodostumista sarveiskerroksessa.

Loppuosa rakeisen keratinosyytin sytoplasmasta sisältää runsaasti keratohyaliinirakeita, jotka liittyvät syvästi tonofilamenteihin muodostaen solun vaipan. Näiden rakeiden olemassaolo on todiste solun keratinisaatiosta.

Kalsiumpitoisuuden nousu rakeisessa kerroksessa aiheuttaa keratohyalinrakeiden sisällön vapautumisen. Tällä tavalla aktiivisiksi filaggrinimonomeereiksi muuttunut profilaggrin sitoutuu välituotteisiin keratiinifilamenteihin aggregoimalla ja tiivistämällä niitä, mikä aiheuttaa solun romahtamisen litteään muotoonsa.

Solujen siirtymisprosessista granuloosasta sarveiskerrokseen kestää noin 6 tuntia.

Sarveissolujen muodostuminen

Granuloosa-solun transformaatio maissiutuneeksi sisältää ytimen ja kaikkien soluorgaanioiden tuhoutumisen, samoin kuin kalvon huomattava paksuuntuminen ja pH: n lasku tässä kerroksessa.

Sarveiskerroksen solut ovat ehtyneet lipideistä, ja ne puolestaan ​​upotetaan interstitiumiin, jossa on runsaasti neutraaleja lipidejä, muodostaen tehokkaan esteen vettä vastaan. Neutraalit lipidit toimivat sementtinä, joka on järjestetty laminaarisiin kaksikerroksisiin sarveissolujen väliin ja tulevat kerroskappaleista, jotka vapautuvat rakeistossa.

Sarveiskalvot on kytketty voimakkaasti toisiinsa sarveisosomien välityksellä ja peitetään maissilla varustetulla solukotelolla, jossa on proteiiniosa, joka on tuotettu rakenneproteiinien tuotannolla (jopa 85%), ja toinen lipidiosa, joka tarjoaa mekaanisen ja kemiallisen kestävyyden..

Vaikka niin monien lipidien roolia ei tunneta tarkalleen, uskotaan niiden osallistuvan ihon läpäisevyyden modulointiin. Ne edustavat myös linkkiä sarveiskalvon yhteenkuuluvuuden organisoitumiseen ja sarveiskerroksen katkeilemiseen.

Maisitusprosessin aikana suuri osa lipideistä (kuten sfingolipideistä) katoaa ja korvataan vapaiden ja esteröityjen sterolien kertymisellä.

Sarveiskalvosolujen desquamation

Leveän kerroksen karvanpoisto tai pinnallinen kuorinta on periaatteessa proteolyyttinen prosessi, jota säädellään. Jälkimmäinen koostuu sarveiskalvon solujen sarveis-demosomien hajoamisesta, joka tapahtuu kallikreiiniin liittyvien seriinipeptidaasien vaikutuksesta, kuten KLK5, KLK7 ja KLK14.

Kun pH laskee seurauksena filagriinin hajoamisesta eri proteaasien vaikutuksesta ja aminohappojen vapautumisesta orvaskeden pintakerroksissa, nämä proteiinit (KLK: t) vapautuvat, mikä hajottaa solujen välisiä desmosomeja mahdollistaen solujen kuorinnan. itse. Tämä mahdollistaa ihon hallitun uudistumisen olemassa olevasta pH-gradiendista.

histologia

Sarveiskerros koostuu useista sarveiskalvokerroksista, joiden paksuus vaihtelee anatomisesta alueesta riippuen 10-50 um: n välillä. Paksuus on yleensä minimaalinen limakalvoalueilla (ohut iho) ja enimmäispohjat, jalkojen ja kämmenten, kyynärpään ja polvien (paksu iho).

Sarveissolut koostuvat 40% proteiineista, 20% lipideistä ja vedestä (noin 40%). Sarveiskalvosolujen vaippa sisältää 15 nm liukenemattomia proteiineja, kuten kystaini, desmosomaaliset proteiinit, filaggrin, involukriini tai 5 erilaista keratiiniketjua.

Lipidikuori koostuu 5 nm: n lipidikerroksesta, joka on kytketty esterityyppisillä sidoksilla, pääkomponentit ovat sfingolipidit (keramiidit), kolesteroli ja vapaat rasvahapot, jotka ovat asyyliglukosyyliketramidimolekyylejä, joilla on suuri merkitys.

Sarveiskerros aiheuttaa pieniä muutoksia hiusrakkuloiden ympärillä, jolloin vain follikulaarisen laitteen (acroinfundibulum) yläosa on suojattu koherentilla sarveiskerroksella. Toisaalta alaosassa (infrainfundibulum) sarveiskalvot näyttävät olevan erilaistumattomia ja suojaus on epätäydellinen tai puuttuu.

Tästä syystä nämä alueet muodostavat farmakologisen kohteen iholle, koska jopa kiinteät hiukkaset voivat päästä follikulaarireitin läpi.

ominaisuudet

Tärkein fyysinen este ulkoisen ja sisäisen ympäristön välillä on pohjimmiltaan sarveiskerros. Yhdessä sisäkerrosten kanssa ne suojaavat kehoa monilta tekijöiltä, ​​osallistuen vartalon homeostaasin ylläpitämiseen.

Sarveiskerros edustaa itse fyysistä estettä, kun taas seuraavat kerrokset (epidermis nukleoitujen solujen kanssa) muodostavat kemialliset esteet. Erityisesti se estää haitallisten aineiden pääsyn, nesteiden menetyksiä ja bakteerien liiallista kerääntymistä ihon pinnalle.

Lisäksi niillä on voimakas maissiutunut sytoplasmakalvo, jonka ulkopinta on päällystetty erilaisilla lipidiyhdisteillä, jotka muodostavat pääkomponentin veden hylkäämiseen. Jälkimmäinen määritetään liukenemattomien proteiinien laskeutumisella kalvon sisäpinnalle ja lipidikerroksella, joka konsolidoituu ulkopinnalle.

Stratum corneum ja ajankohtaiset hoidot

Sarveiskerros on myös erittäin tehokas este lääkkeiden pääsylle. Joissakin dermatologisissa hoidoissa näiden aiheiden sisääntuloreitit voivat kulkea useiden reittien läpi, joista yksi on kulkeutuminen sarveiskalvojen läpi (solun läpi kulkeva reitti), joka riippuu sarveiskalvojen koosta ja on tärkein reitti.

Mitä suurempi on sarveissoluja, sitä pienempi on diffuusiokerroin. Kun kuitenkin pidetään mielessä, että sarveiskerros on lipofiilinen, rasvaliukoisilla lääkkeillä on helpompi ylittää se.

Toisaalta lääkkeet voivat päästä sellaisten korrosolyyttisten tilojen läpi, jotka edustavat vain 5% sarveiskalvon kerroksen tilavuudesta, joten niiden osallistuminen imeytymiseen on minimaalinen. Ja kolmas tapa on ihon lisäysten kautta, joiden imeytyminen on vielä alhaisempaa.

Viitteet

1. Alam, M. (2004). Fitzpatrickin dermatologia yleislääketieteessä. Archives of Dermatology, 140 (3), 372-372.
2. Armengot-Carbo, M., Hernández-Martín, Á., Ja Torrelo, A. (2015). Filaggrin: rooli ihosulussa ja patologian kehittymisessä. Actas Dermo-Sifiliográfica, 106 (2), 86 - 95.
3. Avril, M. (2004). Aurinko ja iho: hyödyt, riskit ja ehkäisy. Elsevier Espanja.
4. García-Delgado, R., Travesedo, EE, ja Romero, AS (2004). Ajankohtaisten lääkkeiden järkevä käyttö dermatologiassa. Ibero-latinalaisamerikkalainen ihonhoito, 32 (1), 39-44.
5. Marks, R., ja Plewig, G. (toim.). (2012). Stratum corneum. Springer Science & Business Media.
6. Ross, MH, ja Pawlina, W. (2007). Histologia. Teksti- ja väri Atlas, solu- ja molekyylibiologia. Toimituksellinen Médica Panamericana 5. painos.
7. Toro, GR (2004). Kuvitettu dermatologian ja dermatopatologian sanasto. Kolumbian kansallinen yliopisto.
8. Welsch, U., ja Sobotta, J. (2008). Histologia. Panamerican Medical Ed.