IHMISTEN HERMOSTON KEHITYS (2 VAIHETTA) - NEUROPSYKOLOGIA - 2026

Kehitys hermoston (NS) perustuu peräkkäinen ohjelma, jota säätelevät esiohjelmoitu, selkeä ja hyvin määriteltyjä periaatteita. Hermoston organisoituminen ja muodostuminen ovat geneettisten ohjeiden tuotetta, mutta lapsen vuorovaikutus ulkomaailman kanssa on ratkaiseva hermoverkkojen ja rakenteiden myöhemmässä kypsymisessä.

Kunkin hermoston muodostavien rakenteiden ja yhteyksien asianmukainen muodostuminen ja kehitys on välttämätöntä synnytystä edeltävälle kehitykselle. Kun jokin näistä prosesseista keskeytyy tai kehittyy epänormaalilla tavoilla geneettisten mutaatioiden, patologisten prosessien tai kemikaaleille altistumisen vuoksi, aivojen tasolla voi ilmetä merkittäviä synnynnäisiä vikoja.

Makroanatomisesta näkökulmasta ihmisen hermosto muodostuu keskushermostosta (CNS), joka koostuu aivoista ja selkäytimestä, ja toisaalta, ääreishermostosta (PNS), joka koostuu kallon ja selkärangan hermoja.

Tämän monimutkaisen järjestelmän kehittämisessä erotetaan kaksi pääprosessia: neurogeneesi (jokainen NS: n osa muodostuu) ja kypsytys.

Hermoston kehitysvaiheet

Syntymävaiheessa

Hedelmöitymisen alkamisesta alkaen alkaa tapahtua molekyylitapahtumien kaskadia. Noin 18 päivän kuluttua hedelmöityksestä alkio koostuu kolmesta ituskerroksesta: epiblastista, hypoblastista (tai alkeellisesta endodermistä) ja amiineista (jotka muodostavat amnioottisen onkalon). Nämä kerrokset on järjestetty bilaminariseen levyyn (epiblast ja hypoblast) ja muodostuu primitiivinen viiva tai primaarinen ura.

Tässä vaiheessa tapahtuu gastrlaation niminen prosessi, joka johtaa kolmen primitiivisen kerroksen muodostumiseen:

• Ektoderma: uloin kerros, joka koostuu epiblastin jäännöksistä.
• Mesodermi: välikerros, joka kerää primitiiviset solut, jotka ulottuvat epiblastista, ja hypoblastit, jotka tunkeutuvat muodostaen keskiviivan.
• Endodermi: sisäkerros, muodostettu joidenkin hypoblast-solujen kanssa. Mesodermaalisen kerroksen invaginaatio määritellään solusylinteriksi koko keskiviivalla, notochord.

Notokord toimii pitkittäistukena ja on keskeisessä asemassa alkioiden solujen muodostumisprosesseissa, jotka myöhemmin erikoistuvat kudoksiin ja elimiin. Äärimmäinen kerros (ektodermi), kun se sijaitsee notokordin yläpuolella, saa neuroektodermin nimen ja aiheuttaa hermoston muodostumisen.

Toisessa kehitysprosessissa, jota kutsutaan neurulaatioksi, ektoderma sakenee ja muodostaa sylinterimäisen rakenteen, jota kutsutaan hermolevyksi.

Sivupäät taittuvat sisäänpäin ja kehityksen myötä muuttuvat neuraaliputkeksi noin 24 vuorokauden raskauden aikana. Neuraaliputken kaudaalinen alue aiheuttaa selkärangan; rostraalinen osa muodostaa aivot ja onkalo muodostavat kammiojärjestelmän.

Noin 28. raskauspäivän aikana on jo mahdollista erottaa alkeellisimmat jakautumiset. Neuraaliputken etuosa johdetaan: aivo- tai aivoa, keskiaivoa tai keskiaivoa ja taka-aivoon tai rombiin. Toisaalta hermostoputken jäljellä olevasta osasta tulee selkäydin.

• Prosoenkefaloni: optiset rakkuloita syntyy ja noin 36 raskauspäivänä ne tulevat telenkefaloniin ja diencephaloniin. Telenkefaloni muodostaa aivokuoren (noin 45 raskauden päivää), peruskallion ganglion, limbisen järjestelmän, rostraalisen hypotalamuksen, sivuttaiset kammiot ja kolmannen kammion.
• Keskiareenasta syntyy tektumia, lamina quadrigéminaa, tegmentumia, aivokaloja ja aivovesijohtoa.
• Rhomboencephalon: se on jaettu kahteen osaan: metancephalon ja myelencephalon. Pongit, pikkuaivo ja pikkulasit ilmaantuvat niistä noin 36 raskauspäivänä.

Myöhemmin, noin seitsemännen raskausviikon aikana, aivojen pallonpuoliskot alkavat kasvaa ja muodostaa aivohalkeamia ja konvoluutioita. Noin 3 kuukauden raskauden aikana aivojen pallonpuoliskot eroavat toisistaan.

Kun hermoston päärakenteet on muodostettu, aivojen kypsymisprosessi on välttämätöntä. Tässä prosessissa hermosolujen kasvu, synaptogeneesi, ohjelmoitu hermosolujen kuolema tai myelinaatio ovat välttämättömiä tapahtumia.

Jo synnytystä edeltävässä vaiheessa on kypsymisprosessi, mutta se ei lopu syntymään. Tämä prosessi huipentuu aikuisuuteen, kun aksonaalinen myelinaatioprosessi loppuu.

Synnytyksen jälkeinen vaihe

Syntymisen jälkeen, noin 280 raskauspäivän jälkeen, vastasyntyneen hermoston kehitystä on tarkkailtava sekä motorisissa käyttäytymisissä että sitä ilmaisevissa refleksissä. Aivokuoren rakenteiden kypsyminen ja kehittyminen ovat perustana monimutkaisten käyttäytymisten myöhemmälle kehittämiselle kognitiivisella tasolla.

Syntymisen jälkeen aivoissa tapahtuu nopea kasvu aivokuoren rakenteen monimutkaisuuden vuoksi. Tässä vaiheessa dendriittiset ja myelinoivat prosessit ovat välttämättömiä. Myelinoivat prosessit mahdollistavat nopean ja tarkan aksonaalisen johtamisen, mikä mahdollistaa tehokkaan hermosoluyhteyden.

Myelinaatioprosessi alkaa havaita 3 kuukautta hedelmöityksen jälkeen ja tapahtuu asteittain eri aikoina hermoston kehitysalueen mukaan, eikä sitä tapahdu kaikilla alueilla yhtäläisesti.

Voimme kuitenkin todeta, että tämä prosessi tapahtuu pääasiassa toisessa lapsuudessa, 6–12 vuoden ajan, murrosikä ja varhainen aikuisuus.

Kuten olemme sanoneet, tämä prosessi on progressiivinen, joten se seuraa peräkkäistä järjestystä. Se alkaa alakortikaalisilla rakenteilla ja jatkuu kortikaalisilla rakenteilla pystyakselin jälkeen.

Toisaalta, aivokuoressa ensisijaiset vyöhykkeet kehittävät ensin tämän prosessin ja myöhemmin assosiaatioalueet vaakasuuntaisen suunnan jälkeen.

Ensimmäiset täysin myelinoidut rakenteet vastaavat refleksien ilmentymisen ohjaamisesta, kun taas aivokuoren alueet suorittavat sen myöhemmin.

Voimme tarkkailla ensimmäisiä primitiivisiä refleksivasteita raskauden kuudennen viikon aikana suuhun liittyvässä iholla, jossa kosketuksessa tapahtuu kaulan kontralateraalinen taipuminen.

Tämä ihon herkkyys ulottuu seuraavien 6 - 8 viikon aikana ja refleksivasteita havaitaan, kun niitä stimuloidaan kasvoista kämmenten ja rintakehän yläosaan.

Viikkoon 12 mennessä koko vartalon pinta on hellä, paitsi selkä ja kruunu. Reflex-vasteet muuttuvat myös yleisemmästä spesifisempään liikkeeseen.

Aivokuoren alueiden, primaaristen aistinvaraisten ja motoristen alueiden välillä myelinointi alkaa ensin. Projektio- ja commissural-alueet muodostuvat edelleen 5-vuotiaiksi. Sitten frontaalisen ja parietaalisen yhdistyksen edustajat saavat prosessinsa päätökseen noin 15-vuotiaana.

Myelinaation kehittyessä, toisin sanoen aivojen kypsyessä, jokainen pallonpuolisko aloittaa erikoistumisprosessin ja liittyy enemmän hienostuneempiin ja erityisempiin toimintoihin.

Solumekanismit

Sekä hermoston kehityksessä että kypsymisessä on todettu, että neljän maallisen mekanismin olemassaolo on olennainen perusta sen esiintymiselle: solujen lisääntyminen, muuttoliike ja erilaistuminen.

nopea lisääntyminen

Hermosolujen tuotanto. Hermosolut alkavat yhtenä solukerroksena hermoputken sisäpintaa pitkin. Solut jakautuvat ja muodostavat tytärsoluja. Tässä vaiheessa hermosolut ovat neuroblasteja, joista johdetaan neuroneja ja gliaa.

muutto

Jokaisella hermosoluilla on geneettisesti merkitty paikka, jossa sen on sijaittava. On olemassa erilaisia ​​mekanismeja, joilla neuronit saavuttavat sivustonsa.

Jotkut saavuttavat sivustonsa liikkumalla glia-solua pitkin, toiset saavuttavat sen mekanismin avulla, jota kutsutaan hermosolujen vetovoimaksi.

Kuitenkin muuttoliike alkaa kammiovyöhykkeeltä, kunnes se saavuttaa sijaintinsa. Tämän mekanismin muutokset on liitetty oppimishäiriöihin ja dyslexiaan.

Erilaistuminen

Kun määränpäähänsä on saavutettu, hermosolut alkavat saada selkeän ulkonäön, eli jokainen hermosolu tulee erilaistumaan sijaintinsa ja suoritetun tehtävänsä mukaan. Tämän solumekanismin muutokset liittyvät läheisesti henkiseen vajaatoimintaan.

Solukuolema

Apoptoosi on ohjelmoitu solujen tuhoaminen tai kuolema kehityksen ja kasvun hallitsemiseksi. Sitä laukaisevat geneettisesti kontrolloidut solusignaalit.

Yhteenvetona voidaan todeta, että hermoston muodostuminen tapahtuu tarkkoissa ja koordinoiduissa vaiheissa, jotka vaihtelevat prenataalivaiheista ja ulottuvat aikuisuuteen.

Viitteet

1. Jhonson, MH, ja de Hann, M. (2015). Kieli. Julkaisuissa MH Jhonson & M. de Hann, Developmental Cognitive Neuroscience (neljäs painos, painos,

   s. 166 - 182). Wiley Blackwell.

2. Purves, D. (2012). Neurotieteessä. Pan-amerikkalainen.
3. Roselli, Monica; Hooch, Esmeralda; Alfredo, Ardila;. (2010). Lasten kehityksen neuropsykologia. Meksiko: nykyaikainen käsikirja.