PRIMAARINEN SPERMASYYTTI: OMINAISUUDET JA HISTOLOGIA - ANATOMIA JA FYSIOLOGIA - 2026

Ensisijainen spermatosyyttimuodostuk- on soikea solu, joka on osa spermatogeneesin, prosessi, joka johtaa siittiöiden. Primäärisiä spermasyyttejä pidetään siemenepiteelin suurimpana soluna; heillä on 46 kromosomia ja ne toistavat DNA: nsa vaiheiden välisessä prosessissa.

Primaarisen siittiöiden muodostumisen saavuttamiseksi kiveksissä on tapahduttava spermatogoniaksi kutsuttu solutyyppi. Saavuttuaan vaiheeseen I, siitä tulee primaarista spermasyyttiä, joka jatkaa pelkistävän mitoosin prosessia (ensimmäinen meioottinen jakautuminen).

Spermosolujen on vähennettävä kromosomaalista kuormaansa, jotta niistä tulisi lopullinen sukusolu, jossa on 23 kromosomia. Primaariset spermatosyytit siirtyvät pidentyneeseen noin 22 päivän profaasiin ja aiheuttavat sekundaarisia siittiöitä; Nämä ovat peräisin siittiöistä, jotka kypsyvät ja joista spermat ovat valmiita hedelmöittämiseen.

Gametogeneesin globaali prosessi kestää noin 74 päivää ja siihen liittyy jakautuva diploidi spermatogonia, ja lopulta muodostuu neljä haploidikuormituksella varustettua spermatozoa. Mies voi muodostaa keskimäärin 300 miljoonaa siittiötä päivittäin.

Ominaisuudet ja histologia

Primaariset spermatosyytit ovat suurimpia itusoluja, joita löytyy siemenputkeista, ituepiteelin keskikerroksista. Ne tulevat spermatogonian solujaosta.

Morfologisesti niillä ei ole mitään samankaltaisuutta kypsän siemennesteen kanssa, joka koostuu päästä ja tyypillisestä lipasta, joka antaa sille liikkuvuuden. Sitä vastoin ne ovat soikeita soluja, joilla on kyky kasvaa jatkuvasti proteiinien, organelleiden ja muiden solutuotteiden nopeutetulla valmistuksella.

Mitä tulee solujen käyttäytymiseen, näiden solujen sytoplasma sisältää suuremman määrän endoplasmista retikulumia kuin spermatogonia. Samoin Golgi-kompleksi on kehittyneempi.

Spermosyytit voidaan erottaa spermatogonioista, koska ne ovat ainoat solutyypit, joissa meioosiprosesseja tapahtuu.

Sytokiineesimenetelmä on erityinen, koska tuloksena olevat solut muodostavat sytytiumin ja niitä yhdistää halkaisijaltaan 1 um: n sytoplasminen osa, joka mahdollistaa niiden välisen kommunikoinnin ja tiettyjen molekyylien, kuten proteiinien, vaihdon.

siittiöiden

Primaaristen siittiöiden muodostuminen

Spermatogeneesiprosessi tapahtuu siemenputkeissa ja koostuu kahdesta solutyypistä: itusoluista tai spermatogonia- ja Sertoli-soluista.

Primääristen siittiöiden muodostumista kuvasivat Erwing ym., 1980, ja ihmisillä Kerr ja de Krestser vuonna 1981.

Spermatogoniat ovat solut, jotka synnyttävät primaarisen siittiöiden. Nämä ovat melko paksuja soluja, joiden muoto on pyöreä ja homogeeninen sytoplasma. Ne voidaan luokitella ytimensä morfologian perusteella seuraaviin: pitkänomainen tyyppi A, vaalea tyyppi A, tumma tyyppi A ja tyyppi B.

Tyypin A spermatogoniat ovat kantasoluja ja niillä on varatoiminnot. Ryhmä tyypin A spermatogioita erottuu ja tuottaa tyypin B, joka usean jakautumisen jälkeen aiheuttaa primaarisia siittiöitä.

Kun spermatogeneesi etenee, primaaristen spermatosyyttien koko kasvaa ja ytimen morfologiassa voi näkyä merkittäviä muutoksia. Spermosyytit pystyvät siirtymään, kun Sertoli-solujen väliset liitokset katoavat.

Sertoli-solut

Sertoli-solut osallistuvat koko spermatogeneesiprosessin säätelyyn. Niitä löytyy vuorattuina siemenputkeista ja niiden tehtävänä on ruokkia itusoluja, antaa heille tukea, toimia esteenä interstitiumin ja itusolujen välillä ja välittää solujen metabolista vaihtoa.

Samoin hormonaalinen säätely tapahtuu pääasiassa Sertroli-soluissa, joissa on testosteronin ja FSH (follikkelia stimuloivan hormonin) reseptoreja.

Kun aktivointi FSH: lla tapahtuu, suuri määrä avainproteiineja laukaistaan, jotta tämä prosessi voi tapahtua, muun muassa A-vitamiini ja ABP.

Primaarisen siittiöiden kohtalo

Primaariset spermatosyytit, joiden halkaisija on 16 mm, saavuttavat itukudoksen keskikohdan ja läpikäyvät meioottisen jaon kromosomaalisen kuorman jakamiseksi. Nyt kutakin tytärsolua kutsutaan toissijaiseksi spermasyytiksi.

Toissijaiset spermatosyytit ovat myös pyöristettyjä, mutta pienempiä soluja. Nämä solut läpikäyvät nopean mejoottisen jakautumisen, mikä johtaa siittiöisiin.

Toisin sanoen, meioosin I (pelkistävä meioosi) jälkeen meioosi II (yhtälöllinen meioosi) jatkuu, mikä johtaa geneettisen avun vähentymiseen 23 kromosomiin: 22 ovat autosomeja ja yksi on seksuaalinen.

Meioosi II on mitoosiin samanlainen prosessi, joka sisältää neljä vaihetta: profaasi, metafaasi, anafaasi ja teofaasi.

Spermaattit käyvät läpi metamorfoosin, johon sisältyy akrosomin muodostuminen, ytimen tiivistyminen ja flagellumin muodostuminen prosessissa, jota kutsutaan spermiogeneesiksi. Tämän vaihesarjan lopussa - johon ei liity solunjakautumisprosesseja - siittiö on täysin muodostunut.

Sunasolujen morfologia meioosissa

Primaariset spermatosyytit ovat tetraploidsoluja, ne tunnistetaan siten, että niillä on suuret ytimet, joihin liittyy kromatiini, ohuissa lankoissa tai paksuissa kappaleissa. Nämä ominaisuudet vaihtelevat kuitenkin meioosin välillä.

Kun sitä havaitaan leptoteenivaiheessa, siinä on rihmakromatiini, se poistuu perusosastosta ja siirtyy väliosastoon saavuttaen lopulta adluminaalisen osaston.

Zygoteenissa kromosomit ovat pienemmät kuin edellisessä vaiheessa. Tässä vaiheessa homologiset kromosomit alkavat muodostua pariksi ja kromatiinin karkeita jyviä havaitaan.

Nukleoli saa erityisrakenteen ja alueidensa (rakeiset ja fibrillaariset osat) selkeästi erotetut. Yhdistettynä nukleoliin visualisoidaan proteiinin luonteeltaan pyöristetty kappale.

Pakyteenissä homologiset kromosomit ovat täysin pareittain ja kromatiinia on vähemmän kuin edellisissä vaiheissa, erityisesti tsygoteenissa.

Diploteenissa spermasyytti on paljon suurempi ja parilliset homologiset kromosomit, jotka ovat liittyneet kiasmeihin, alkavat erottua.

Profaasin viimeisessä vaiheessa (diakinesis), spermasyytit osoittavat maksimaalista lyhenemistä; lisäksi ydinvaippa ja nukleoli hajoavat. Siten spermasyytti saattaa loppuun ensimmäisen mejoottisen jaon jäljellä olevat vaiheet.

Viitteet

1. Álvarez, EG (1989). Andrologia: Teoria ja käytäntö. Díaz de Santos -lehdet.
2. Bostwick, DG, ja Cheng, L. (2008). Urologinen kirurginen patologia. Elsevier terveystieteet.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, ja Rovasio, RA (2008). Ihmisen histologia ja embryologia: solu- ja molekyyliemäkset. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Kehitysbiologia. 6. ^th Edition. Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetiikka: Käsitteellinen lähestymistapa. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, ja Langman, J. (2005). Kliinisesti suuntautunut lääketieteellinen embryologia.
7. Zhang, SX (2013). Histologian atlas. Springer Science & Business Media.