OIKEUSLÄÄKETIETEEN GENETIIKKA: HISTORIA, TUTKIMUKSEN KOHDE, MENETELMÄ - BIOLOGIA - 2025

Rikosteknisen genetiikka on erikoisuus, joka käyttää tekniikkaa ja tietoa genetiikan ja lääketieteen ratkaisemaan oikeudellisia ongelmia. Tällä hetkellä sen päätehtävä on ihmisten tunnistaminen DNA-analyysin perusteella, molekyyli, joka tallentaa kaikki yksilön geneettiset tiedot sillä ominaispiirteellä, että se on ainutlaatuinen ja erilainen jokaiselle ihmiselle.

Oikeuslääketieteellistä genetiikkaa käytetään esimerkiksi isyystestien suorittamiseen ja kriminologiassa rikoksentekijöiden määrittämiseen tai ruumiiden tunnistamiseen biologisten nesteiden tai anatomisten jäännösten perusteella.

Oikeuslääketieteen genetiikka auttaa tunnistamaan tekijät tai tunnistamaan ruumiit. Lähde: pixabay.com

Entisen joukossa analysoidaan veri-, siemenneste-, virtsa-, sylki-, lima- tai kyynelnäytteet. Sillä välin anatoomisten jäännösten tutkimiseksi tarvitaan hampaita, ihoa, hiuksia, luita tai elimiä.

Toisaalta yhä tärkeämpi toiminta tällä tieteenalalla on DNA-tietokannat. Niissä ladataan rikollisten, kadonneiden henkilöiden ja tuntemattomien ihmisjäännösten geneettiset tiedot, joita sitten käytetään ja kootaan eri rikosten ratkaisemiseksi.

Toinen rikosteknisen genetiikan asiaan liittyvä näkökohta on näytteiden analysoinnista vastaavien laboratorioiden laadunvalvontajärjestelmien standardointi virheiden ja kontaminaation välttämiseksi.

Oikeuslääketieteen genetiikan historia

Oikeuslääketieteen genetiikan historia alkoi 1900-luvun alussa, kun itävaltalainen biologi Karl Landsteiner onnistui tunnistamaan neljä suurta veriryhmää (A, B, AB ja 0, tunnetaan nimellä AB0-järjestelmä) ja osoitti, että niiden sisällä tapahtuvat verensiirtot olivat turvallisia.

Sitten hän huomasi, että tietyt veriominaisuudet olivat perittyjä, ja vuodesta 1912 lähtien sitä käytettiin isyyden vahvistamiseen tapauksissa, joissa oli epäilyksiä. Samaan aikaan tätä analyysiä käytettiin myös veren tahrojen tutkimiseen rikospaikoilla.

Veriryhmä on luokittelu, joka perustuu punasolujen ja veren seerumin pinnalla oleviin ominaisuuksiin. Kaksi tärkeintä luokkaa ovat antigeenit (AB0-järjestelmä) ja Rh-tekijä

Alun perin rikostutkimukset keskittyivät erytrosyyttiantigeenien (AB0- ja MN-järjestelmät, Rh-tekijä), MN), seerumiproteiinien, erytrosyyttientsyymien ja ihmisen leukosyyttiantigeeni (HLA) tutkimukseen.

Näiden merkkien avulla henkilöä voidaan syyttää tai vapauttaa siitä, että hänen geneettinen yhdistelmä on yhtä suuri kuin rikoksen kohdalla löytynyt tai ei.

Tällä tekniikalla oli kuitenkin monia rajoituksia pienten tai hajonneiden näytteiden, karvojen tai siittiöiden analysoinnissa, joten sitä ei voitu käyttää useimmissa tapauksissa.

DNA-sormenjäljet

Kaikki muuttui, kun brittigeneetikko Alec Jeffreys löysi vuonna 1984 geneettisen sormenjäljen ja DNA-profiloinnin tekniikat, jotka mullistivat oikeuslääketieteen.

Tätä menetelmää käytettiin ensimmäistä kertaa laittoman maahanmuuton riita-asioissa, ja se antoi lapsille, joiden perheen alkuperä oli Ghana, tarkistaa Ison-Britannian taustalla ja estää siten karkotettamasta maasta.

Sitten seuraavana vuonna sitä käytettiin tunnistamaan murhaaja ja murhaaja murrosikäisistä siemennesteenäytteistä, jotka oli saatu kahden tytön ruumiista.

Toinen kuuluisa tapaus, jossa tätä tekniikkaa käytettiin, oli vahvistaa vuonna 1979 kuolleen natsialaisen lääkärin Josef Mengelen henkilöllisyys vertaamalla hänen ruumiinsa reisiluusta saatua DNA: ta hänen leskensä ja poikansa henkilöihin.

Tutkimuksen kohde

Oikeuslääketieteen pääaineena on geenit. Ne muodostavat deoksiribonukleiinihappoketjun (DNA), joka tallentaa geneettistä tietoa ja välittää ne vanhemmilta lapsille.

Suuri osa DNA: sta on samanlainen kaikissa ihmisissä. On kuitenkin perittyjä alueita, jotka vaihtelevat toisistaan. Tällä tavoin analysoimalla tiettyjä fragmentteja on mahdollista luoda jokaiselle yksilölle geneettinen profiili, joka on ominaista ja ainutlaatuinen.

Nämä variaatiot tunnetaan "polymorfismeina". Tällä hetkellä suurin osa geneettisestä profiloinnista suoritetaan tutkimalla samanaikaisesti 10 - 17 lyhyttä DNA-aluetta, joka tunnetaan nimellä SHT (Short Tandem Repeats).

Niitä analysoidaan laboratorioissa ja verrataan biologisten isyyskyselyjen ja kriminalistisen asiantuntemuksen näytteisiin. Niitä käytetään myös ruumiiden ja luujäännösten tunnistamiseen.

Metodologia

DNA tallentaa kaikki ihmisen geneettiset tiedot ja on yksilöllinen ja erilainen jokaiselle ihmiselle. Lähde: pixabay.com

Kriminologiassa yleensä tahrat, nesteet ja biologiset jäännökset kerätään rikospaikalla ja sieltä ne lähetetään laboratorioon.

Heidän kanssaan oikeuslääkärit saavat geeniprofiilin ja vertaa sitä epäiltyjen näytteisiin, jotka on saatu poskiputken avulla tampoonilla tai verenotolla.

He voivat myös ladata tiedot tietokantaan nähdäkseen, löytyykö ottelu rikollisten tai kadonneiden henkilöiden DNA: han tai muihin rikospaikkoihin löydettyihin näytteisiin.

Oikeuslääketieteen genetiikan kehitys ja sen määritysaste ovat kasvussa, mikä mahdollistaa pienempien ja pienempien määrien DNA: n havaitsemisen.

Tulevaisuudessa on odotettavissa, että tämän perusteella on mahdollista ennustaa ihmisen fyysisiä ominaisuuksia ja tuntea esimerkiksi ihon, hiusten ja silmien väri sekä muut kasvojen piirteet, jotka ovat erittäin hyödyllisiä ihmisen aikana poliisin tutkinta.

Tämän menetelmän vaikeudet

Tärkeimmät vaikeudet, joita tämä menetelmä tarjoaa, ovat saastuminen ja todisteiden arviointi. Ensimmäisen ratkaisemiseksi luotiin laatustandardit niiden valvonnan varmistamiseksi sekä näytteiden ottamisen että laboratoriossa käsittelyn aikana, mutta virheet ovat aina mahdollisia.

Todisteiden arvioinnin osalta on tärkeää pitää mielessä, että DNA: n havaitseminen paikassa, jossa rikos tehtiin, ei määritä henkilön syyllisyyttä, joten on välttämätöntä analysoida asiayhteyttä.

Esimerkiksi, jos henkilö kättelee toista, he jättävät geneettisen jäljensä heihin. Ja jos hänet löydetään myöhemmin rikospaikalta, voidaan löytää myös sen henkilön DNA, joka ei ole koskaan ollut siellä.

Tällä tavalla rikostekninen genetiikka voi merkitä erittäin tarkasti, kuka tietty näyte tulee. Mutta ei miten se pääsi itse paikalle.

Lainvalvonnasta vastaavien tuomioistuinten on analysoitava tämä huolellisesti yhdessä muiden todisteiden kanssa, jotka määrittelevät epäiltyjen syyllisyyden.

Viitteet

1. Euroforgen (oikeuslääketieteen huippuosaamisen verkosto) ja Sense about Sience (2017). Oikeuslääketieteen genetiikan tulkitseminen. Saatavana osoitteessa: senseaboutscience.org.
2. Crespillo Márquez, Manuel ja Barrio Caballero, Pedro. Oikeuslääketieteen genetiikka. Laboratoriosta tuomioistuimiin. Díaz de Santos -lehdet. Espanja.
3. Kansainvälinen oikeuslääketieteellinen seura. Saatavana osoitteessa: isfg.org
4. Carracedo Álvarez, enkeli. Oikeuslääketieteen genetiikka. Tietosanakirja biolauseista ja bioetiikasta. Saatavana osoitteessa: encyclopedia-bioderecho.com
5. Interpol. DNA: ta. Saatavana: interpol.int
6. Oikeuslääketieteen genetiikka, Wikipedia. Saatavana osoitteessa: wikipedia.org