HEMICHORDATES: OMINAISUUDET, LISÄÄNTYMINEN, RUOKINTA - BIOLOGIA - 2026

Hemichordata on turvapaikka, joka koostuu vermiformisista (matoa muistuttavista) tai sakkiformisista (pienen pussin muodossa) merieläimistä, joilla on pieni erottuva lonkero. Ne asuttavat yleensä vesiekosysteemien pohjia matalassa vedessä. Suurin osa jäsenistä on istumattomia tai istumattomia.

Hemichordateissa voidaan erottaa kolme aluetta: prosomi, mesosomi ja metosomi. Nämä kolme vyöhykettä vastaavat coelomin trimeeria.

Vermiformivaihtoehdot vaihtelevat suuresti. Rungon pituuden suhteen ne vaihtelevat 2,5 senttimetristä 2,5 metriin. He yleensä asuvat haudattuna ja heillä on silmiinpistävä väritys.

Sitä vastoin sakkiformiset hemikordiaatit ovat istumattomia muotoja, joille on tunnusomaista lofoori ja poskioneste. Suurin osa on ryhmitelty pesäkkeisiin, joissa on sama luuranko, jonka samat jäsenet erittävät. Yksilöiden mitat ovat pieniä, peittäen välillä 1-5 millimetriä.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Hemichordatit ovat triploblastisia eläimiä, joilla on kahdenvälinen symmetria ja vapaa-elämä ja jotka elävät meriympäristössä. Havain on nipistynyt.

On kaksi luokkaa hemikordiaatioita, jokaisella on oma selkeä morfologia ja ekologiset tottumukset. Enteropneusta-luokan jäsenille on ominaista monimuotoisuus ja elävä hautaaminen meren ekosysteemin maaperään.

Pterobranchia-luokka puolestaan ​​käsittää istumattomia ja siirtomaalaisia ​​yksilöitä, jotka asuvat eritetyissä putkissa.

Taksonomia

Aikaisemmin turvapaikka-Hemichordataa pidettiin chordaattien alavarmuudena. Tässä järjestelmässä ne löydettiin yhdessä alafylojen Cephalochordata ja Urochordata kanssa, jotka muodostivat ensisijaiset päivitykset.

Chordateilla on viisi ryhmän diagnostista ominaisuutta. Edellä mainittu luokittelu perustui kahden näihin piirteisiin: brachial rakoihin ja siihen, minkä ajateltiin olevan alkeellista notochord- tai notochord-ääriviivaa.

Haarojen rakojen lisäksi verihiutaleilla on peräaukon jälkeinen toukka (havaittu Harrimaniidaen jäsenillä), ontto selkärangan johto ja spesifiset Hox-geenit kehon anteroposteriorisille akseleille.

Nykyään tiedetään kuitenkin, että oletettu notokord on oikeastaan ​​oraalisen katon lyhyt tunkeutuminen. Siksi rakenne on suullinen diverticulum, jota kutsutaan stomokordiksi.

Tämä tärkeä löytö johti ryhmän uudelleenorganisointiin. Nyt hemikortteja pidetään itsenäisenä turvapaikkana deuterostomeissa.

Nykyisessä taksonomiassa on kuvattu noin 130 hemikordaattilajia, jotka ovat jakautuneita 24 sukuun. Asiantuntijat kuitenkin väittävät, että tämä luku on todellisen arvon aliarviointi.

Ryhmien väliset suhteet

Nykyinen luokittelu jakaa turvapaikan kahteen luokkaan: Enteropneusta ja Pterobranchia. Vaikka huomattava joukko tutkimuksia ehdottaa, että Enteropneusta voisi olla parafyleettinen ja että siitä syntyy Pterobranchia, tuoreemmat tutkimukset tukevat olettamaa, jonka mukaan molemmat luokat ovat vastavuoroisesti monofiilisia.

Luokka Enteropneusta

Ne muodostavat tammenmatojen ryhmän. Lähes 83% hemichordate-lajeista kuuluu tähän luokkaan. Se koostuu neljästä monofeettisestä perheestä: Harrimaniidae, Spengelidae, Ptychoderidae ja Torquaratoridae. Viime aikoina on ehdotettu Torquaratoridaen sisällyttämistä Ptychoderidaen.

He asuvat maan alla, haudattuina hiekkaan tai mutaan. Tämän luokan yleisimmät suvut ovat Balanoglossus ja Saccoglossus.

Keho on päällystetty limakalvolla ja se on jaettu kolmeen osaan: eteis, kaulus ja pitkä runko.

Alkujakso tai koettuma on eläimen aktiivinen osa. Proboscisia käytetään kaivamaan ja sen hallussa olevien silikoiden liikkeet auttavat hiekkapartikkelien liikkumista. Suu sijaitsee kauluksen ja eturauhan välissä, ventraalisesti.

Jukkajärjestelmä muodostuu huokosista, jotka sijaitsevat dorsolateraalisesti rungon kummallekin puolelle.

Luokka Pterobranchia

Enteropneustosille mainittu malli sopii hyvin pterobranchiin. Jälkimmäisillä on kuitenkin huomattavia eroja, tyypillisiä istuvalle elämäntavalle.

Aikaisemmin pterobranchs sekoitettiin hydroidien ja sammakkojen kanssa näiden ryhmien morfologisen samankaltaisuuden vuoksi.

Nämä eläimet voivat elää yhdessä kollageeniputkissa. Näissä järjestelmissä eläintarhoja ei ole kytketty toisiinsa ja ne elävät putkissaan itsenäisesti. Putkeissa on aukkoja, joiden läpi eläimen lonkeroiden kruunu ulottuu.

Jäljentäminen

Enteropneusta-luokassa sukupuolet erotetaan toisistaan. Yleensä näiden monimuotoisten eläinten lisääntyminen on seksuaalista. Muutama laji voi kuitenkin turvautua aseksuaaliseen lisääntymiseen ja jakautua pirstoutumistapahtumiin.

Heillä on sukurauhaskolonneja, jotka sijaitsevat dorsolaterally rungossa. Lannoitus on ulkoista. Joillakin lajeilla kehittyy hyvin erikoinen toukka: tornarian toukka. Sitä vastoin joillakin lajeilla, kuten Saccoglossus, on suora kehitys.

Samoin Pterobranchia-luokassa jotkut lajit ovat kaksijalkaisia ​​ja toiset yksitoimisia. Odottavan seksuaalisen lisääntymisen tapauksia on ilmoitettu.

ruokinta

Hemichordateja syöttää lima- ja silikaatiojärjestelmä. Valtameressä suspendoituneet ravintohiukkaset vangitaan kiinni liman läsnäolon ansiossa ja kauluksessa.

Silikaatit ovat vastuussa ruuan siirtämisestä nielun ja ruokatorven vatsaan. Lopuksi partikkelit saavuttavat suoliston, missä tapahtuu imeytymisilmiö.

Elinympäristö ja monimuotoisuus

Hemicordates asuvat yksinomaan meriekosysteemeissä. He asuvat sekä lämpimissä että lauhkeissa vesissä. Ne jakautuvat vuorovesivyöhykkeeltä syvemmälle.

evoluutio

Historiallisesti hemikordiaatit ovat olleet deuterostomien kehitykseen ja kehitykseen liittyvän tutkimuksen painopiste, etenkin chordate-alkuperän yhteydessä.

Molekyyli- ja kehitystodisteet viittaavat siihen, että chordaten esi-isä oli matoja muistuttava organismi, aivan kuten nykyinen Enteropneusta-luokan jäsen.

Hemorordaattien fylogeneesia on ollut vaikea ratkaista, koska ryhmällä on ominaispiirteitä sekä piikkinahkojen että chordatejen kanssa. Ambulacraria-hypoteesissa todetaan, että hemikordiaatit ovat piikkinahkojen sisaryksoni.

Molempien ryhmien varhainen alkiogeneesi on erittäin samanlainen. Hemicordates tornaria toukka on käytännössä identtinen piikkinahkaisten bipinnaria touran kanssa.

Viitteet

1. Alamo, MAF, ja Rivas, G. (toim.). (2007). Organisaation tasot eläimissä. UNAM.
2. Cameron, CB (2005). Mormonologisiin hahmoihin perustuva hemikordaattien fylogeny. Canadian Journal of Zoology, 83 (1), 196 - 215.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Integroituneet eläintieteen periaatteet. McGraw-Hill.
4. Irwin, MD, Stoner, JB, ja Cobaugh, AM (toim.). (2013). Eläintarhanhoito: johdanto tieteeseen ja tekniikkaan. University of Chicago Press.
5. Marshall, AJ, ja Williams, WD (1985). Eläintiede. Selkärangattomat (osa 1). Käänsin.
6. Parker, TJ, ja Haswell, WA (1987). Eläintiede. Chordate (osa 2). Käänsin.
7. Satoh, N., Tagawa, K., Lowe, CJ, Yu, JK, Kawashima, T., Takahashi, H.,… ja Gerhart, J. (2014). Hemorkordaattien mahdollinen evoluutioyhteys chordate-nieluelimiin. Genesis, 52 (12), 925-934.
8. Tassia, MG, Cannon, JT, Konikoff, CE, Shenkar, N., Halanych, KM, ja Swalla, BJ (2016). Hemichordatan maailmanlaajuinen monimuotoisuus. PloS one, 11 (10), e0162564.