IMMUNOGLOBULIINI D: RAKENNE, TOIMINTA JA NORMAALIARVOT - BIOLOGIA - 2026

Immunoglobuliini D (IgD), löydettiin vuonna 1965, on pinta immunoglobuliini, joka on (yhdessä IgM) kalvolle B-solujen (migd) ennen aktivointia.

Sillä on tehtävä antigeenien alkureseptorina. IgD on myös vapaata plasmassa erittymisensä (sIgD) ansiosta. Sen molekyylipaino on 185 000 daltonia ja se edustaa noin 1%: n immunoglobuliineista organismissa.

Kuvio 1. Immunoglobuliinin tai vasta-aineen kolmiulotteinen rakenne. Lähde: Tuntematon, tuntematon kirjoittaja, Wikimedia Commonsin kautta

Mitä ovat immunoglobuliinit?

Immunoglobuliinit tai vasta-aineet ovat erittäin spesifisiä kompleksisia globaaleja glykoproteiineja, jotka syntetisoivat B-lymfosyytit, solut, jotka vastaavat immuunivasteesta eläinten kehossa.

Immunoglobuliinit ovat vuorovaikutuksessa molekyylien kanssa, jotka keho tunnistaa ei-itsenäisiksi tai antigeeneiksi. Mitä tahansa ainetta, joka kykenee aktivoimaan immuunivasteen kehossa, kutsutaan antigeeniksi.

Ig-vasta-ainemolekyyliryhmään kuuluvat ne, jotka kiertävät veriplasmassa ja ne, jotka sijaitsevat B-lymfosyyttien pinnalla ennen niiden aktivointia.

Immunoglobuliineja on viittä tyyppiä: IgG, IgD, IgE, IgA ja IgM (tunnistettu mm. Ihmisillä, hiirillä, koirilla, matelijoilla, kaloilla), jotka eroavat rakenteellisesti vakioalueidensa kautta raskaassa ketjussa. Nämä erot antavat heille erityisiä toiminnallisia ominaisuuksia.

Vasta-aineet toimivat antigeenien spesifisinä antureina. Niiden avulla ne muodostavat komplekseja, jotka käynnistävät immuunijärjestelmälle tyypillisiä reaktioita. Tämän prosessin yleiset vaiheet ovat: tunnistaminen, spesifisten lymfosyyttien erilaistuminen ja lopuksi efektorivaihe.

Rakenne

Koska IgD on evoluuttisesti säilynyt rustokaloista (jotka asutti planeetan noin 500 miljoonaa vuotta sitten) ihmisille, sen uskotaan palvelevan elintärkeitä immuunijärjestelmiä.

Tästä huolimatta sitä on tutkittu vähiten immunoglobuliineista, mistä syystä seerumin sIgD: n spesifisiä toimintoja ei vielä tunneta tarkalleen, kun taas mIgD: lle on ehdotettu useita toimintoja.

SigD

Yksi syy äskettäiseen kiinnostukseen sIgD: n tutkimuksesta on ollut tämän Ig: n korkean tason löytäminen joillakin jaksollisilla lapsilla. Toinen mielenkiintoinen tekijä on sen hyödyllisyys myeloomien seurannassa.

SIgD: n uskotaan olevan rooli veressä, limakalvojen erityksissä ja synnynnäisten immuuniefektorisolujen, kuten basofiilien, pinnalla.

Ne ovat erittäin reaktiivisia hengityselinten patogeenejä ja niiden erittymistuotteita vastaan. IgD: n on ilmoitettu lisäävän limakalvon immuunisuutta johtuen sen vaikutuksesta läsnä oleviin bakteereihin ja viruksiin.

mIgD

Mitä tulee mIgD: hen, sitä pidetään B-lymfosyyttien membraaniantigeenireseptorina, mikä edistäisi solujen kypsymistä. Sen puolestaan ​​uskotaan olevan ligandi IgD-reseptoreille T-auttajasolujen immunoregulaatiossa.

B-lymfosyytit

IgD: n tuottavien B-lymfosyyttien uskotaan edustavan tiettyä solulinjaa, jota kutsutaan B-1-lymfosyyteiksi. Nämä ovat itsereaktiivisia lymfosyyttejä, jotka ovat päässeet kloonauksesta.

Näiden lymfosyyttien muodostamat auto-vasta-aineet reagoivat deoksi-ribonukleiinihapon tai DNA: n (yksijuosteinen ja kaksijuosteinen) kanssa solureseptorien, punasolujen solukalvojen ja epiteelikudoksen kanssa.

Näin he synnyttävät autoimmuunisairauksia, kuten systeeminen erythematosus lupus, myasthenia gravis, autoimmuuninen hemolyyttinen anemia ja idiopaattinen trombosytopenia purpura.

Immuunijärjestelmä

IgD: n tiedetään myös olevan osallisena sellaisen järjestelmän organisoinnissa, joka häiritsee immuunijärjestelmää ja tulehduskysymyksiä: suuret IgD-pitoisuudet liittyvät autoinflammatorisiin häiriöihin (hyperimmunoglobulemian oireyhtymä D, HIDS tai hyper-IgD).

Esimerkiksi potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia, kuten nivelreuma, havaitaan sekä sIgD: n että mIgD: n kohonneet arvot. Siksi uskotaan, että tämä tila myötävaikuttaa taudin patogeneesiin.

Tämän vasta-aineen mahdollisia toimintoja näiden potilaiden perifeerisen veren mononukleaarisoluissa (PBMC) tutkitaan parhaillaan. Kaikki tämä on johtanut siihen, että IgD voisi olla potentiaalinen immunoterapeuttinen kohde nivelreuman hoidossa.

Normaaliarvot

Normaalien henkilöiden sIgD vaihtelee suuresti, mikä on vaikeuttanut tarkan vertailuvälin määrittämistä heidän normaalille pitoisuudelleen. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että tähän variaatioon vaikuttavat erityisesti:

1. Käytetyn havaitsemistekniikan - radioimmunomääritykset (RIA), entsyymiimmunomääritykset (EIA) ja kliinisissä laboratorioissa yleisimmin käytetty menetelmä, joka on radioimmunodifuusio (RID) - herkkyys.
2. IgD: n havaitsemiseksi yhden ainoan määritellyn yleisen menetelmän puuttuminen.
3. Perinnölliset tekijät, rotu, ikä, sukupuoli, raskauden tila, tupakointitila muun muassa

Jotkut asiantuntijat katsovat jopa, että IgD: n rutiinianalyysi ei ole perusteltu, koska sen erityistä roolia ei ole vielä selvitetty ja sen analyysikustannukset kliinisessä laboratoriossa ovat korkeat. Se olisi perusteltua vain potilailla, joilla on seerumin monoklonaalinen IgD tai joilla epäillään olevan HIDS.

Seerumin konsentraatio

Toisaalta tiedetään, että sIgD: n seerumikonsentraatio on yleensä alhaisempi kuin IgG: n, IgA: n ja IgM: n, mutta korkeampi kuin IgE: n konsentraatio.

Lisäksi, koska sen puoliintumisaika on 2 - 3 päivää, plasmakonsentraatio on vähemmän kuin 1% seerumin kokonaisimmunoglobuliinista. Jotkut tutkimukset osoittavat, että se edustaa 0,25% seerumin immunoglobuliinien kokonaismäärästä.

Veren arvot

Veressä ilmoitettujen sIgD-arvojen joukossa vastasyntyneillä se on ollut 0,08 mg / L (RIA: n määrittämä), imeväisillä ja aikuisilla se vaihtelee havaitsemattomista arvoista 400 mg / L: iin (kunkin iän ja yksilöiden mukaan) yksittäisiä).

Normaalilla aikuisilla heidän on ilmoitettu olevan normaaleina keskiarvoina 25; 35; 40 ja 50 mg / l. Yleisesti ottaen terveiden aikuisten keskimääräinen seerumipitoisuus on ilmoitettu olevan 30 mg / l (määritetty RID: llä).

Kuten tässä artikkelissa keskustellaan, on kuitenkin monia tekijöitä, jotka estävät normaalin normaalin alueen asettamisen.

Viitteet

1. Chen, K. ja Cerutti, A. (2011). Immunoglobuliinin toiminta ja säätely D. Nykyinen mielipide immunologiassa, 23 (3), 345-52.
2. Harfi, AH ja Godwin, JT (1985). IgG: n, IgA: n, IgM: n, IgD: n ja IgE: n normaalit seerumitasot Saudi-Arabiassa. Annals of Saudi Medicine, osa 5, nro 2.99-104. doi: 10.5144 / 0256-4947.1985.99
3. Josephs, SH ja Buckley, RH (1980). Seerumin IgD-pitoisuudet normaaleilla imeväisillä, lapsilla ja aikuisilla sekä potilailla, joilla on kohonnut IgE. The Journal of Pediatrics, osa 96, nro 3, sivut 417 - 420.
4. Vladutiu, AO (2000). Immunoglobuliini D: ominaisuudet, mittaus ja kliininen merkitys. Kliininen ja diagnostinen laboratorioimmunologia, 7 (2), 131 - 40.
5. Voet, JG ja Voet, WPD (2005). Biokemian perusteet: Lyfe molekyylitasolla. Wiley. s. 1361.
6. Wu, Y., Chen, W., Chen, H., Zhang, L., Chang, Y., Yan, S., Dai, X., Ma, Y., Huang, Q. ja Wei, W. 2016). Kohonnut erittynyt immunoglobuliini D lisäsi perifeerisen veren mononukleaaristen solujen aktivaatiota nivelreumassa. PloS yksi, 11 (1). doi: 10.1371 / journal.pone.0147788