MEGAKARYOBLAST: OMINAISUUDET, TOIMINTA, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2026

Megakaryoblast on kaikkein kehittymätön solu kuuluvat megakaryosyyttilinjaa, että on, se on ensimmäinen tunnistettavissa esiaste verihiutaleiden muodostumista. Ominaisuuksiensa ansiosta se voidaan tunnistaa luuydinnäytteistä. Joskus on kuitenkin tarpeen käyttää sytokemiallisia tekniikoita sen tunnistamiseen. Tämä solu reagoi positiivisesti alfa-naftyyliasetaattiesteraasiin.

Toinen tapa tunnistaa se on käyttämällä spesifisiä vasta-aineita solun omia markkereita vastaan, kuten verihiutale glykoproteiineja (IIb / IIIa tai Ib) ja membraanireseptoreita CD41a, CD42b ja CD61.

Erot megakarioblastin ja megakaryosyytin välillä. Lähde: Jmarchn / Alkuperäinen rasteri: Käyttäjä: A. Raddy.SVG-tiedosto, piirretty Birdy: n FlashMX: llä. Leikkaus: Käyttäjä: Timothy Gu

Toisaalta histologisesta näkökulmasta megakariooblasti on pieni solu verrattuna muihin räjähteisiin. Kun solu erottuu, sen koko kasvaa huomattavasti, kunnes se saavuttaa kypsän megakaryosyytin tai metamegakaryosyytin. Tämä on luuytimen suurin solu.

Koon lisäys tapahtuu, koska solu muuttaa mitoottista prosessia endomitoottiseksi. Tämä prosessi mahdollistaa sytoplasmisen massan ja kromosomien lukumäärän huomattavan lisäämisen. Näin kypsä metamegakaryosyytti voi sitten fragmentoida sytoplasmansa tuottaakseen tuhansia verihiutaleita.

Megakaryosyyttisen suvun häiriöt tai puutteet voivat johtaa vakaviin sairauksiin, kuten akuutin megaloblastisen leukemian.

On myös muita häiriöitä, jotka voivat vaikuttaa useisiin solulinjoihin samanaikaisesti, kun verihiutaleisiin vaikuttaa, kuten myelodysplastinen oireyhtymä ja myeloproliferatiiviset häiriöt.

ominaisuudet

Sijainti

Megakarioblasti on epäkypsä solu, ja siksi normaalissa olosuhteissa sitä havaitaan vain luuytimessä.

alkuperä

Megakarioblasti tulee megakatriosyyttisistä pesäkkeitä muodostavasta yksiköstä (CFU-MK). Tästä solusta, kun sitä stimuloi trombosytopoietiini, tulee megakaryoblasti.

Myöhemmin, saman sytokiinin vaikutuksella, solu erottuu seuraajakseen, promegakarisyytiksi; ja myöhemmin megakaryosyyteissä.

Kypsytysprosessi jatkuu metamegakaryosyyttivaiheeseen saakka, joka fragmentoi sytoplasman verihiutaleiden muodostamiseksi.

Megakarioblastin erilaistumis- ja kypsymisprosessi, kunnes verihiutaleiden muodostuminen voi kestää jopa 5 päivää.

ID

Sytokemialliset testit ovat hyvä vaihtoehto blastien erottamiseksi.

Megakarioblastien tapauksessa se on negatiivinen seuraavia sytokemiallisia värjäytymiä vastaan: musta sudan, myeloperoksidaasi tai alfa-naftyylibutyraattiesteraasi. Vaikka se reagoi positiivisesti alfa-naftyyliasetaattiesteraasia vastaan.

Toisaalta megakarioblasti antaa positiivisen reaktion verihiutaleiden peroksidaasia vastaan ​​käyttämällä ultrainfrastruktuurista sytokemiallista PPO-tekniikkaa. Tällä tekniikalla on korkea herkkyys, mutta sen haittana on tarve elektronimikroskoopille, mikä ei ole yleistä rutiinilaboratorioissa.

Muita toteuttamiskelpoisia vaihtoehtoja ovat verihiutaleiden glykoproteiinien (IIb / IIIa tai Ib), tekijä VIII: n ja membraanireseptorien, kuten CD41, CD42 tai CD61, havaitseminen käyttämällä spesifisiä vasta-aineita jokaiselle näistä antigeeneistä.

histologia

Morfologia

Se on solu, jolla on epäsäännöllinen tai pyöristetty muoto, jolla on yksi ydin, joka voi olla soikea tai punnittu. Sen sytoplasma on harva, agranulaarinen ja voimakkaasti basofiilinen, joten tavallisilla tahroilla se värjää voimakkaasti sinisenä. Kromatiini on laksaa, siinä on useita nukleoleja.

Koko

Megakarioblast on pieni verrattuna muihin luuytimen läsnäoloihin. Sen koko ja muoto ovat samanlaiset kuin lymfosyytin (15-25 um). Toisin kuin muut solulinjat, megakaryoblasti on pienempi kuin seuraajat, ts. Promegakaryosyytti ja megakaryocyte.

Tässä solusarjassa tapahtuu päinvastoin kuin muissa osissa: solun erilaistuessa ja kypsyessään sen koko kasvaa, kunnes se saavuttaa metamegakaryosyytin, joka on suurin luuytimessä havaittavissa oleva solu.

Jälkimmäinen antaa uteliaasti verihiutaleita, jotka ovat pienimmät funktionaaliset rakenteet, joita veri sisältää (2-4 um).

Näiden solujen lisäys johtuu endomitoosiksi kutsutusta prosessista. Tälle prosessille on ominaista kromosomien replikaatio ilman solujakautumista. Siksi solu kasvaa ja ydin muuttuu diploidista (2N) polyploidiksi (4N, 8N… 16N), kykeneen saavuttamaan jopa 64 N megakaryosyyttivaiheessa.

Endomitoosiprosessi on välttämätön funktionaalisten geenien lisääntymiselle huomattavasti proteiinisynteesin varmistamiseksi.

Tämä johtaa sytoplasmisen massan kasvuun. Sytoplasmisen massan koko on verrannollinen verihiutaleiden lukumäärään, koska nämä muodostuvat kypsän megakaryosyytin sytoplasman pirstoutumisesta.

toiminto

Megakarioblastin tehtävänä on jatkaa erilaistumista ja kypsymisprosessia, kunnes se saavuttaa kypsän megakaryosyytin, mikä antaa lopullisen solun, joka on verihiutaleita.

Verihiutaleet täyttävät elämän perustoiminnot. Periaatteessa he vastaavat vaurioituneiden kudosten peittämisestä ja korjaamisesta välttäen liiallista verenvuotoa; eli ne toimivat samanaikaisesti hyytymistekijöiden kanssa.

sairaudet

Akuutti megakarioblastinen leukemia (M7)

Se on harvinainen sairaus. Se tapahtuu pääasiassa lapsuudessa. Sille on ominaista hyytymishäiriöiden tuottaminen, yleisimpiä ovat verisuonten sisäinen hyytyminen.

Se kuvaa myös ekkymoosia tai petekioita ja ikenen liikakasvua. Lisäksi akuutteja verenvuotoja ja neurologisia häiriöitä voi ilmetä tai ei.

Myelodysplastinen oireyhtymä

Tälle patologialle on ominaista luuytimen häiriö, joka ei salli minkään solun kypsyä; lukuun ottamatta lymfosyyttejä, jotka kypsyvät ekstra-medullary.

Tuotetut solut ovat epänormaalit. Tätä häiriötä kutsutaan myös preleukemiaksi, koska se yleensä etenee akuutiksi myeloidiseksi leukemiaksi.

Myeloproliferatiiviset häiriöt

Tämän tyyppisissä kiintymyksissä tapahtuu vähintään yhden solutyypin liiallinen lisääntyminen. Kun lisäys on megakaryosyyttisessä linjassa, verihiutaleiden liiallinen kasvu tapahtuu. Tämä häiriö tunnetaan välttämättömänä trombosytokemiana.

Jos useissa solulinjoissa on lisäys, sitä kutsutaan polycythemia veraksi (punasolujen, leukosyyttien ja verihiutaleiden määrän lisääntyminen).

Viitteet

1. Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Näin alkaa verihiutaleiden elämä: matka medullaarisista megakaryosyyteistä kiertäviin verihiutaleisiin. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233 - 45. Saatavana osoitteessa redalyc.org.
2. Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J ja et ai. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018.Saatavilla osoitteessa: onkopedia.com/
3. "Myelodysplastinen oireyhtymä." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 3. huhtikuuta 2018, 00:26 UTC. 13. kesäkuuta 2019, 02:57 fi.wikipedia.org.
4. Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M ja Estella J. Megakaryoblastinen synnynnäinen leukemia. Hematologia, 2004; 89 (4): 340-346 Saatavana osoitteessa: sehh.es/images
5. A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus et ai. Megakarisyytti on hyvin omaperäinen solu. UNAM: n lääketieteellisen tiedekunnan lehti. 2019; 62 (1): 6-18. Saatavana: medigraphic.com