MERISTEMI: OMINAISUUDET, TOIMINNOT, HISTOLOGIA JA TYYPIT - BIOLOGIA - 2026

Meristeemit ovat erikoistuneet kudoksen kasvien solujen jakautumista. Näiden kudosten aktiivisuudesta kaikki kasvin aikuiset kudokset ovat peräisin. Meristemaattinen kudos sijaitsee sekä juuressa että varressa (kasvin ilmaosa). Ne muodostavat ns. Kasvupisteet.

Ne on luokiteltu erilaisilla kriteereillä. Yksi näistä on ilmestymishetki kasvien kehityksessä. Ne voidaan myös erottaa sen sijainnin perusteella, jonka he nauttivat kasvin rungossa.

Apikaalin varren meristemin histologinen järjestely. Fernandacastillo1, Wikimedia Commonsista

Meristemejä tunnetaan myös silmuina. Nämä kudokset ovat aktiivisia koko kasvin elinajan ja ovat vastuussa näiden organismien määrittelemättömästä kasvusta.

ominaisuudet

alkuperä

Kaikki kasvit ovat peräisin yhden solun (tsygootti) aktiivisuudesta. Myöhemmin, kun alkio erottuu, on tiettyjä alueita, jotka ylläpitävät kykyä jakautua.

Alkion radikaalissa solut, jotka ovat subapiikallisessa asemassa, jatkavat jakautumista. Varsassa ollessa plumule muodostaa kasvin ensimmäisen alkupunoksen (meristemaattinen vyöhyke).

Joissakin tapauksissa kasvin rungon jo erilaistuneet solut voivat jakaa uudelleen. Tämä voi tapahtua, kun kasveelle tai endogeenisellä hallinnalla on vaurioita.

soluoppi

Meristemaattiset solut ovat erilaistumattomia. Niiden koko vaihtelee välillä 10 - 20 um ja ne ovat isodiametrisiä (kaikkien sivujensa ollessa yhtä suuret). Niille on tunnusomaista, että niissä on ohut primaarinen soluseinä, joka koostuu pektiineistä, hemiselluloosasta ja selluloosasta.

Ydin vie suurimman solutilavuuden. Sen katsotaan kattavan jopa 50% sytoplasmasta. '

Ribosomeja on suuri runsaasti. Golgi-laitteen muodostaessa on myös lukuisia sykosomeja. Endoplasminen reticulum on harva.

Yleensä on monia pieniä tyhjiöitä, jotka ovat dispergoituneet koko sytosoliin.

Plastideja ei erotella toisistaan, minkä vuoksi niitä kutsutaan proplastidiksi. Mitokondriat ovat hyvin pieniä, muutamilla mitokondrioilla.

Hormonaalinen toiminta

Meristemaattisten solujen aktiivisuutta säätelee kasvin tuottamien aineiden läsnäolo. Nämä ovat hormoneja (aineet, jotka säätelevät kudoksen aktiivisuutta).

Hormonit, jotka vaikuttavat suoraan meristeemien toimintaan, ovat auksiinit ja giberelliinit.

Auksiinit stimuloivat juurten muodostumista ja kasvua. Samoin korkeissa konsentraatioissa ne voivat estää jakautumista varsi-meristeemeissä.

Gibberelliinit kykenevät stimuloimaan solujen jakautumista lepotilassa olevissa meristeemeissä. Nämä silmut ovat yleensä pysäyttäneet kasvunsa ympäristötekijöiden vaikutuksesta. Gibberelliinien siirto näille alueille katkaisee latenssin ja meristeemi aloittaa toimintansa.

ominaisuudet

Meristemin tehtävä on uusien solujen muodostuminen. Tämä kudos on jatkuvassa mitoottisessa jakautumisessa ja johtaa kaikkiin kasvin aikuisten kudoksiin.

Nämä kudokset ovat vastuussa varren ja juurten pituuden ja paksuuden kasvusta. Ne määrittävät myös kasvin elinten kehitysmallin.

histologia

Varren ja juuren kärjessä sijaitsevat meristeemit ovat yleensä kartiomaisia. Sen halkaisija voi vaihdella välillä 80 - 150 um.

Varsassa tämä kudos sijaitsee huipun päässä. Juuressa meristemaattiset solut sijaitsevat heti kalptraan yläpuolella, joka suojaa niitä.

Sekä varren että juuren meristeemillä on erityinen histologinen organisaatio. Tämä määrittelee aikuisten kudosten tyypin ja sijainnin, joita ne aiheuttavat.

Apikaalinen varren meristemi (AVM)

Meristemaattiset vyöhykkeet kasvin ilmaosassa muodostavat silmut. Meristeemin apikaalisimmassa osassa sijaitsevat vähiten erilaistuneet solut. Se tunnetaan promerijärjestelmänä ja sillä on tietty konfiguraatio.

Organisaation kaksi tasoa voidaan tunnistaa. Ensimmäisellä tasolla otetaan huomioon solujen jakamiskapasiteetti ja asema, jonka ne käyttävät promerijärjestelmässä. Kolme vyöhykettä esitetään:

Keskialue

Se koostuu soluista, jotka ovat pitkänomaisia ​​ja voimakkaasti tyhjentyneitä. Näillä soluilla on alhainen jakautumisaste verrattuna promerijärjestelmän muihin alueisiin. Ne ovat pluripotentteja, joten heillä on kyky lähteä mistä tahansa kudoksesta.

Oheisalue

Se sijaitsee keskusvyöhykkeen solujen ympärillä. Solut ovat pieniä ja voimakkaasti värjäytyneitä. Ne jaetaan usein.

Nivel- tai kylkiluun alue

Se esiintyy aivan keskusvyöhykkeen alapuolella. Solut tyhjötetään ja järjestetään pylväisiin. Ne muodostavat meristemin keskiviivan ja aiheuttavat suurimman määrän kudoskudoksia.

Kun keskialueen solut jakautuvat, osa tytärsoluista siirtyy sivuille. Ne muodostavat perifeerisen vyöhykkeen ja aiheuttavat lehtien primordioita.

Solut, jotka muodostuvat kohti keskialueen alaosaa, liittyvät nivelvyöhykkeeseen.

AVM: n toisella organisaatiotasolla otetaan huomioon solujen kokoonpano- ja jakotasot. Se tunnetaan tunika-rungon kokoonpanona.

tunica

Se koostuu AVM: n kahdesta ulommasta kerroksesta (L1 ja L2). Ne jakautuvat vain vastaviivan tasossa (kohtisuorassa pintaan nähden).

Tunikan uloin kerros tulee alkueläimestä. Tämä ensisijainen meristeemi erottuu epidermaaliseen kudokseen. Toinen kerros osallistuu perustavanlaatuisen meristemin muodostukseen.

ruumis

Se sijaitsee tunikan alla. Se koostuu useista solukerroksista (L ₃). Ne jaetaan sekä antikliinille että perikliinille (pinnan suuntaisesti).

Perusmeristemi ja procambium muodostuvat kehon soluista. Ensimmäinen muodostaa varren aivokuoren ja nipun kudokset. Samoin lehden mesofyllikudokset. Procambium aiheuttaa primaarisia verisuonikudoksia.

Subapical root meristem (MSR)

Juuren meristemaattisella vyöhykkeellä on epätyypillinen sijainti, koska se on suojattu kaliptrolla, joka estää soluvaurioita tunkeutuessaan maaperään.

MSR: n organisointi on paljon yksinkertaisempaa kuin MAV: n. Kalippran alapuolella on soluryhmä, jolla on alhainen jakautumisnopeus. Ne muodostavat lepotilan, jota pidetään meristemaattisten solujen varakeskuksena.

Sivusta lepotilaan nähden, yhdestä useampaan alkusolukerrokseen on kasvirühmasta riippuen.

Alkeisolujen uloin kerros saa aikaan kaliptra-soluja. Se muodostaa myös alkukohdan. Sisimmät kerrokset jakautuvat perustaksi meristeemille ja proambiumille.

Tyypit

Meristeemien luokittelussa on käytetty erilaisia ​​kriteerejä. Käytetyimpiä ovat kasvien sijainti ja ulkonäön hetki.

-Pisteessäsi

Riippuen siitä, missä ne sijaitsevat tehtaassa, meillä on:

apikaalisella

Ne sijaitsevat juurten ja varren terminaalialueilla. Varressa ne sijaitsevat apikaalisessa asennossa ja oksien pääteosassa. Ne muodostavat apikaaliset ja sivuttaiset silmut.

Jokaisessa juuressa on vain yksi meristeemi, jolla on subapiikkinen sijainti.

puoli

Ne vievät perifeerisen aseman kuntosolujen ja kaksisirkkaisten juurien ja varren suhteen. Ne ovat vastuussa näiden kasvien paksuuden kasvusta.

Välikerroksen

Ne sijaitsevat varressa. Ne ovat kaukana apikaalisista meristeemeistä ja ovat välissä aikuisten kudosten kanssa. Niiden tehtävänä on pidentää interoodien ja lehtien vaipojen pituutta joissakin kasveissa.

satunnainen

Ne muodostuvat eri asentoihin kasvin rungossa. Tämä tapahtuu vasteena useille ärsykkeille. Aikuiset solut kykenevät jatkamaan meristemaattista aktiivisuutta.

Näiden joukossa meillä on arpien meristeemit, jotka ovat peräisin, kun kasvi aiheuttaa mekaanisia vaurioita. Samoin meristemoidit, jotka ovat eristettyjä meristemaattisia soluja, jotka voivat olla peräisin rakenteista, kuten stomata tai trikomit.

-Oma esiintymisaika

Kaikissa kasveissa esiintyy primaarikasvu, joka pohjimmiltaan koostuu varren ja juurten pituuden kasvusta. Muodostuneet kudokset ovat peräisin ns. Primaarisista meristeemistä.

Joissakin ryhmissä, kuten kuntosalinpermeillä ja monilla kaksisoluilla, tapahtuu sekundaarista kasvua. Tämä koostuu varren ja juurien halkaisijan lisääntymisestä.

Sitä esiintyy pääasiassa puissa ja pensaissa. Kudokset, jotka aiheuttavat tämän kasvun, ovat peräisin sekundaaristen meristeemien aktiivisuudesta.

ensisijainen

Nämä ovat protodermis, perustavanlaatuinen meristeemi ja procambium.

Protodermissa on tarkoitus saada aikaan juurten ja varren epidermaaliset kudokset. Se sijaitsee aina kasvin syrjäisimmässä osassa.

Perusteellisen meristemin toiminnasta johtuvat erityyppiset parenkyymat. Samoin muodostetaan mekaanisia kudoksia (kollenkyema ja sklerenyema).

Varressa se sijaitsee prokarbiumin ulkopuolella ja sisällä. Sisäiset kudokset muodostavat nipun ja ulkoiset kudokset primaarikuoren. Juuressa se on protodermisen ja procambiumin välillä. Kudokset, joista se on peräisin, muodostavat radikaalin kuoren.

Proktambium muodostaa primaariset verisuonikudokset (ksyleemi ja primaarifloemi). Tämän meristeemin solut pidennetään ja tyhjennetään. Varsassa se sijaitsee sivusuunnassa, kun taas juurissa se esiintyy elimen keskellä.

toissijainen

Ne ovat phelogeeni tai suberous kambium ja verisuonikambium.

Phellogeeni muodostuu aikuisten kantasolujen eriyttämisellä. Varsassa se voi olla peräisin mistä tahansa primaarikuoren kudoksesta. Juuressa se muodostuu perisyklin aktiivisuudesta.

Tämä meristeemi muodostaa suberin tai korkin kohti elimen ulkoosaa. Kohti sisäosaa, felodermis on peräisin. Suber-, felogen- ja felodermis-sarjat muodostavat toissijaisen aivokuoren.

Toissijaiset verisuonikudokset muodostuvat verisuonikambiumin jakautumisesta. Tämä meristeemi on peräisin procambium-jäännöksistä, jotka ovat lepotilassa varren ja juurtensa suhteen.

Samoin juurissa perisykli osallistuu myös muodostumiseen. Varsassa parenhimaaliset solut voivat osallistua verisuonikambiumin muodostumiseen.

Meristemi on peräisin ulkoisesti toissijaisesta filmistosta ja sisäisesti toissijaisesta ksyleemistä. Kaikissa tapauksissa muodostuu enemmän sekundaarista ksyleemia, joka muodostaa puun.

Viitteet

1. Fletcher J (2002) ampua ja kukka meristem ylläpito Arabidopsis. Annu. Rev. Plant Biol., 53: 45-66.
2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Y Mizukami ja J Traas (2004) In vivo -analyysi solujen jakautumisesta, solujen kasvusta ja erilaistumisesta ampumisen apikaalisessa meristeemissä Arabidopsis-tutkimuksessa. Kasvisolu 16: 74-87.
3. Groot E, J Doyle, S Nichol ja T Rost (2004) Fylogeneettinen jakautuminen ja juuren apikaalisen meristeemijärjestyksen kehitys dikkyylisissä angiospermissä Int. J. Plant Sei. 165: 97-105.
4. Risopatron JPM, Y Sun ja BJ Jones (2010) Verisuonikambium: solujen rakenteen molekyylivalvonta. Protoplasma 247: 145 - 161.
5. Stearn K (1997) Johdantokasvien biologia. WC Brown Publishers. Käyttötapoja. 570 s.