MIKRO-ELIMET: OMINAISUUDET, TOIMINNOT JA ESIMERKIT - BIOLOGIA - 2026

Mikrokappaleiden ovat luokan sytoplasmisen soluelimiä ympäröi yhden kalvon ja sisältää hieno matriisi, jossa muuttuja ulkonäkö välillä amorfinen, rakeinen tai fibrillaarisia. Mikro-organismeilla on joskus eriytettävissä oleva keskus tai ydin, jolla on suurempi elektronitiheys ja kiteinen järjestely.

Näissä organelleissa on useita entsyymejä, joista joillakin on hapettava toiminto (kuten katalaasi), jotka osallistuvat joidenkin ravintoaineiden hapettumiseen. Peroksisomeihin, esimerkiksi hajottaa vetyperoksidia (H ₂ O ₂).

Graafinen esitys peroksisomista.

Lähde: Rock 'n Roll

Niitä löytyy eukaryoottisoluista ja ne ovat peräisin sisällyttämällä proteiineja ja lipidejä sytoplasmasta ja ympäröimällä itseään membraaniyksiköillä.

ominaisuudet

Mikro-elimet voidaan määritellä vesikkeleiksi, joissa on yksi kalvo. Näiden organelien halkaisija on 0,1 - 1,5 pm. Niiden muoto on munamainen ja joissakin tapauksissa pyöreä, rakeisen näköinen. Joskus organelin keskelle voi tulla marginaalinen plakki, joka antaa sille erityisen muodon.

Nämä pienet rakenteet löydettiin äskettäin, ja ne morfologisesti ja biokemiallisesti karakterisoitiin elektronimikroskopian kehityksen ansiosta.

Eläinsoluissa ne sijaitsevat lähellä mitokondrioita, ovat aina paljon pienempiä kuin nämä. Mikro-elimet liittyvät myös spatiaalisesti sileään endoplasmiseen retikulumiin.

Mikroelinten kalvo koostuu poriinista ja on ohuempi kuin muiden organelien, kuten lysosomien, ja on joissain tapauksissa pienten molekyylien läpäisevä (kuten maksasolujen peroksisomeissa).

Mikrofiikien matriisi on yleensä rakeinen ja joissakin tapauksissa homogeeninen, jolla on yleensä tasainen elektronitiheys ja haarautuneilla filamenteilla tai lyhyillä fibrilleillä. Entsyymien sisältämisen lisäksi voimme löytää suuren määrän fosfolipidejä.

ominaisuudet

Eläinsoluissa

Mikro-elimet osallistuvat moniin biokemiallisiin reaktioihin. Ne voivat liikkua solussa paikkaan, missä niiden toimintoja vaaditaan. Eläinsoluissa ne liikkuvat mikrotubulusten välillä ja kasvisoluissa liikkuvat mikrofilamenteja pitkin.

Ne toimivat reseptoreina rakkuloina tuotteille, joilla on erilaiset aineenvaihduntareitit ja toimivat niiden kuljetuksena, ja jotkut aineenvaihdunnan kannalta tärkeät reaktiot tapahtuvat myös niiden sisällä.

Peroksisomeihin tuottaa H ₂ O ₂ pelkistämällä O ₂ alkoholit ja pitkäketjuiset rasvahapot. Tämä peroksidi on erittäin reaktiivinen aine ja sitä käytetään muiden aineiden entsymaattisessa hapetuksessa. Peroksisomit täyttävät tärkeän tehtävän suojella solukomponentteja hapettumiselta H ₂ O ₂: lla hajottamalla niitä sisällä.

P-hapetuksessa peroksisomit ovat lähellä lipidejä ja mitokondrioita. Ne sisältävät entsyymejä, jotka osallistuvat rasvan hapettumiseen, kuten katalaasi, isositraattilyaasi ja malaattisyntaasi. Ne sisältävät myös lipaaseja, jotka hajottavat varastoidut rasvat niiden rasva-asyyliketjuihin.

Peroksisomit syntetisoivat myös sappisuoloja, jotka auttavat lipidimateriaalin sulamista ja imeytymistä.

Kasvisoluissa

Kasveista löytyy peroksisomeja ja glyoksysomeja. Nämä mikro-elimet ovat rakenteellisesti samoja, vaikka niillä on erilaiset fysiologiset toiminnot. Peroksisomeja löytyy verisuonikasvien lehdistä ja ne liittyvät klooriplastiin. Niissä tapahtuu hapettumista glykolyyttisen hapon, joka on tuotettu aikana kiinnittäminen CO ₂.

Glyoksysomeja löytyy runsaasti siementen itämisen aikana ja ne ylläpitävät lipidivaroja. Näissä mikro-organismeissa esiintyy glyoksylaattisykliin osallistuvia entsyymejä, joissa tapahtuu lipidien muuttuminen hiilihydraateiksi.

Jälkeen devonikau fotosynteesin koneiden, hiilihydraatit läpi on muodostettu kuva-hengitystä reitin peroksisomeissa, jossa kadonnut hiili otetaan talteen sen jälkeen, kun sitoutumisen O ₂ ja Rubisco.

Mikro-elimet sisältävät katalaaseja ja muita flaviinista riippuvaisia ​​oksidaaseja. Hapettuminen substraattien oksidaasien liittyvät flaviinia mukana hapenotto ja seurauksena muodostuu H ₂ O ₂. Tämä peroksidi hajoaa katalaasin vaikutuksesta tuottaen vettä ja happea.

Nämä organelit myötävaikuttavat hapen ottoon solussa. Vaikka toisin kuin mitokondrioissa, ne eivät sisällä elektronisia kuljetusketjuja tai muita energiaa tarvitsevia järjestelmiä (ATP).

esimerkit

Vaikka mikro-elimet ovat rakenteeltaan hyvin samankaltaisia ​​toistensa kanssa, erityyppiset ne on eroteltu suorittamiensa fysiologisten ja metabolisten toimintojen mukaan.

peroksisomit

Peroksisomit ovat mikro-organismeja, joita ympäröi halkaisijaltaan noin 0,5 pm oleva kalvo erilaisilla hapetusentsyymeillä, kuten katalaasilla, D-aminohappooksidaasilla, uraattioksidaasilla. Nämä organelit muodostetaan endoplasmisen retikulumin projektioista.

Peroksisomeja löytyy suurista määristä selkärankaisten soluja ja kudoksia. Nisäkkäillä niitä löytyy maksan ja munuaisten soluista. Aikuisten rottien maksasoluissa mikro-organismien on havaittu olevan 1 - 2% koko sytoplasmisen tilavuudesta.

Mikro-organismeja voi löytää erilaisista nisäkkään kudoksista, vaikkakin ne eroavat maksassa ja munuaisissa löydetyistä peroksisomeista esittämällä proteiinikatalaasia pienemmässä määrässä ja puuttuen suurimmasta osasta oksidaaseja, jotka ovat läsnä mainituissa maksasolujen organoleleissa.

Joissakin protisteissa niitä esiintyy myös merkittävissä määrin, kuten Tetrahymena pyriformis -tapauksessa.

Maksasoluissa, munuaisissa ja muissa protistisissa kudoksissa ja organismeissa löydetyt peroksisomit eroavat toisistaan ​​koostumuksensa ja joidenkin toimintojensa suhteen.

maksa

Maksasoluissa mikro-elimet koostuvat pääosin katalaasista, joka muodostaa noin 40% näiden organelien kokonaisproteiineista. Muita oksidaaseja, kuten kuproproteiineja, uraattioksidaasia, flavoproteiineja ja D-aminohappooksidaasia, löytyy maksan peroksisomeista.

Näiden peroksisomien kalvo on yleensä jatkuva sileän endoplasmisen retikulumin kanssa liitemäisen projektin kautta. Matriisilla on kohtalainen elektronitiheys ja siinä on amorfinen tai rakeinen rakenne. Sen keskuksessa on korkea elektroninen tiheys ja se on poly-putkimainen rakenne.

munuaiset

Hiirien ja rottien munuaissoluissa löydetyillä mikro-organismeilla on rakenteelliset ja biokemialliset ominaisuudet, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin maksasolujen peroksisomien.

Näiden organelien proteiini- ja lipidikomponentit ovat samat kuin maksasolujen. Rotan munuaisten peroksisomeissa uraattioksidaasia ei kuitenkaan ole, ja katalaasia ei löydy suurista määristä. Hiirien munuaissoluissa peroksisomeista puuttuu keskusta, jolla on elektronitiheys.

Tetrahymena pyriformis

Peroksisomien läsnäolo on havaittu erilaisissa protisteissa, kuten T. pyriformis, havaitsemalla katalaasientsyymien, D-aminohappooksidaasin ja L-a-hydroksihappooksidaasin aktiivisuudet.

Glioxisomes

Joissakin kasveissa niitä löytyy erikoistuneista peroksisomeista, joissa glyoksylaattireitin reaktiot tapahtuvat. Näitä organelleja kutsuttiin glyoksysomeiksi, koska ne kantavat entsyymejä ja myös tämän metabolisen reitin reaktioita.

Glycosomes

Ne ovat pieniä organelleja, jotka suorittavat glykolyysiä joissakin alkueläimissä, kuten Trypanosoma spp. Glykolyysin alkuvaiheissa mukana olevat entsyymit liittyvät tähän organelliin (HK, fosfoglukoosi-isomeraasi, PFK, ALD, TIM, glyserolikinaasi, GAPDH ja PGK).

Nämä ovat homogeenisia ja niiden halkaisija on noin 0,3 um. Noin 18 entsyymiä on havaittu liittyvän tähän mikro-organismiin.

Viitteet

1. Cruz-Reyes, A., ja Camargo-Camargo, B. (2000). Parasitologian ja siihen liittyvien tieteiden termien sanasto. Plaza ja Valdes.
2. De Duve, CABP, ja Baudhuin, P. (1966). Peroksisomit (mikro-organismit ja niihin liittyvät hiukkaset). Fysiologiset katsaukset, 46 (2), 323-357.
3. Hruban, Z., ja Rechcígl, M. (2013). Mikro-elimet ja niihin liittyvät hiukkaset: morfologia, biokemia ja fysiologia (osa 1). Academic Press.
4. Madigan, MT, Martinko, JM & Parker, J. (2004). Brock: Mikro-organismien biologia. Pearson koulutus.
5. Nelson, DL, & Cox, MM (2006). Lehninger Biokemian periaatteet 4. painos. Ed Omega. Barcelonassa.
6. Smith, H., & Smith, H. (toim.). (1977). Kasvisolujen molekyylibiologia (osa 14). Univ of California Press.
7. Voet, D., ja Voet, JG (2006). Biokemia. Panamerican Medical Ed.
8. Wayne, RO (2009). Kasvisolubiologia: tähtitiedestä eläintieteen tasolle. Academic Press.