MYELOBLASTIT: OMINAISUUDET JA GRANULOPOIEESI - BIOLOGIA - 2026

Myeloblasteja tai granuloblastos ovat solut, jotka ovat tilassa ensisijainen kehityksen luuytimessä. Se on ensimmäinen solu, joka tunnistetaan granulosyyttisarjoissa. Ne erottuvat lopulta neutrofiileiksi, eosinofiileiksi ja basofiileiksi.

Rakenteellisesti myeloblastilla on suuri soikea tuuma, joka vie suuren tilavuuden; noin neljä viidesosaa koko solusta. Heillä on noin kaksi viittä nukleolia.

Eri solulinjojen muodostuminen. Myeloblast on ensimmäinen solu, joka tunnistetaan granulosyyttisarjoissa.

Lähde: Tuntematon kirjoittaja: Illu_blood_cell_lineage.jpgNunoAgostinho: Johdannaisteos

ominaisuudet

Myeloblastit ovat soluja, joiden halkaisija on 15-20 um. Ydin on pallomuotoinen tai munanmuotoinen, melko suuri ja yleensä punertavan värinen. Ytimen sisällä voidaan erottaa useita nukleoleja keskimäärin kolmesta viiteen. Solujen ääriviivat ovat sileät.

Myeloblastien kromatiini - ytimen sisällä oleva aine, joka koostuu geneettisestä materiaalista ja proteiineista - on rento.

Nukoliolit ovat osastoja, jotka sijaitsevat ytimen sisällä, mutta joita membraanijärjestelmä ei rajaa.

Solun sisällä ei havaita rakeita ja sytoplasma on basofiilinen. Vaikka jotkut kirjoittajat luokittelevat ne agranulaarisoluiksi, toiset katsovat, että myeloblasteilla on hieno ja epäspesifinen rakeisuus.

Termi "basofiilinen" viittaa solujen taipumukseen värjäytymiseen käyttämällä emäksisiä väriaineita, kuten hematoksyliini.

Kuitenkin, kun termiä käytetään ilman tarkempia selityksiä, se tarkoittaa granulosyyttiperheeseen kuuluvia leukosyyttejä, kuten näemme myöhemmin.

granulopoieesia

Myeloblastit ovat luuytimestä syntymättömiä soluja, ja ne ovat granulopoieesin edeltäjiä.

Granulopoieesi on solujen muodostumisen ja erilaistumisen prosessi, joka päättyy granulosyyttien muodostumiseen. Kaikista luuytinsoluista tämä tyyppi edustaa noin 60% kokonaismäärästä, kun taas loput 30% vastaavat erytropoieettisia soluja.

Tämän prosessin aikana granulopoieettiset esisolut käyvät läpi seuraavat modifikaatiot:

-Koko pieneneminen: kypsyttämisen aikana esisolun solut pienenevät asteittain solujensa kokoon. Lisäksi ytimen / sytoplasman suhde pienenee. Eli ydin vähenee ja sytoplasma kasvaa.

- Kromatiinin kondensaatio: kromatiini muuttuu, kun kypsä solu siirtyy laksaan tilasta yhä tiheämmäksi. Kypsyminen edellyttää nukleolien häviämistä.

- Basofiilisen sytoplasman menetys: Sarjan ensimmäisille soluille tyypillinen basofiilinen sytoplasma menettää vähitellen sinertävän värinsä.

- Lisääntynyt rakeistus: granulopoieettisten solujen kypsyessä näkyy rakeistuminen. Ensimmäinen vaihe on hienon rakeen, jota kutsutaan primaariseksi rakeista, esiintyminen. Myöhemmin ilmestyy kunkin granulosyytin tyypillinen spesifinen rakeistus, jota kutsutaan sekundaariseksi rakeistamiseksi.

Kypsyvän sekvenssin solut

Granulopoieesissa ensimmäiset solut ovat jo kuvattuja myeloblasteja. Ne muutetaan peräkkäin muihin solumuotoihin, jotka saavat seuraavat nimet:

Promyelocyte

Myeloblastit läpikäyvät mitoottisen solujakautumisen ja muodostavat suurempia soluja, joita kutsutaan promyelosyyteiksi.

Nämä solut edustavat 5% luuytimen soluista. Verrattuna myeloblastiin, se on hiukan suurempi solu, se on alue 16-25 um. Kaikissa granulopoieesissa ne ovat suurimpia soluja. Ydin on epäkeskeinen ja voi pitää jonkin verran ytimää.

Tässä tilassa ensisijainen rakeistus alkaa näkyä. Sytoplasma on edelleen basofiilinen (basofilia on kohtalainen).

myelosyytti

Nämä solut edustavat 10% - 20% luuytimen soluista. Ne ovat pyöreitä rakenteita ja niiden koko pienenee hiukan, saavuttaen 12-18 um.

Ydin on edelleen epäkeskeinen ja kromatiini on tiivistynyt. Nukleolit ​​katoavat. Sytoplasma ei ole enää basofiilinen ja rakeistuskuvio on selvempi.

Metamyelocyte

Nämä solut edustavat 15% - 20% luuytimen soluista. Koko pienenee edelleen, keskimäärin ne ovat 10-15 um. Ne ovat solurakenteita, jotka ovat melko samanlaisia ​​kuin myelosyytit.

Tässä vaiheessa ydin on reniformimuotoinen. Solujen jakokapasiteettia ei enää ole. Koko sarjasta se on ensimmäinen solu, jonka löydämme ääreisverestä normaaleissa olosuhteissa.

bändi

Bada tai cayado ovat soluja, jotka edustavat noin 30% kaikista luuytimen soluista. Ne ovat pienempiä kuin metamyelosyytit, mutta säilyttävät samat perusrakenteelliset piirteet. Ydin tehdään tietyissä modifikaatioissa ja saa muodon, joka on samanlainen kuin kirjaimet S, C tai L.

segmentoitu

Kajaodot tai nauhat aiheuttavat segmentoituneita ydinsegmentin avulla; siitä syystä nimi. Nämä vastaavat koko sarjan kypsimpiä elementtejä. Rakeistyypin mukaan ne luokitellaan kolmeen tyyppiin:

neutrofiilien

Näiden solujen koko on luokkaa 12-15 um. Ydin saa tumman violetin värin ja on jaettu useisiin lohkoihin, jotka pidetään yhdessä kromatiinista muodostettujen erityisten siltojen läsnäolon ansiosta.

Sytoplasmassa on tyypillinen vaaleanpunainen sävy, jossa on huomattava määrä rakeita, jotka laboratoriossa käytettyjen perinteisten väriaineiden käytön myötä muuttuvat ruskeiksi. Kaikista ääreisveressä olevista leukosyyteistä neutrofiilit muodostavat noin 40-75%.

basofiilien

Tämä toinen solutyyppi on hiukan pienempi kuin neutrofiilit, luokkaa 12 - 14 um. Basofiilisiä rakeita, jotka erottavat tämän solulinjan, löytyy ytimestä. Ne ovat ääreisveren melko vähäisiä osia, joiden osuus on alle 1%.

eosinofiilien

Nämä solut ovat suurimmat, kooltaan noin 12 - 17 um. Yksi sen näkyvimmistä piirteistä on kaksi ytimen lohkoa. Tämä rakenne muistuttaa laseja.

Sytoplasmasta löytyy suuria oransseja tai melkein ruskeita rakeita, jotka eivät koskaan mene päällekkäin ytimen kanssa. Perifeerisessä veressä ne muodostavat 1 - 7% läsnä olevista leukosyyteistä.

Nämä kolme solutyyppiä pysyvät ääreisveressä muutaman tunnin, keskimäärin 7 - 8. Ne voivat kiertää vapaasti tai kiinnittyä sarjaan laseja. Saavuttuaan valkoiseen kudokseen he suorittavat tehtävänsä noin 5 päivän ajan.

Viitteet

1. Abbas, AK, Lichtman, AH ja Pillai, S. (2014). Solu- ja molekulaarisen immunologian E-kirja. Elsevier terveystieteet.
2. Alexander, JW (1984). Kliinisen immunologian periaatteet. Käänsin.
3. Dox, I., Melloni, BJ, Eisner, GM, Ramos, RE, Pita, M. Á. R., Otero, JAD ja Gorina, AB (1982). Mellonin kuvitettu lääketieteellinen sanakirja. Käänsin.
4. Espinosa, BG, Campal, FR, ja González, MRC (2015). Hematologiset analyysimenetelmät. Ediciones Paraninfo, SA.
5. Miale, JB (1985). Hematologia: laboratoriolääketiede. Käänsin.
6. Ross, MH, ja Pawlina, W. (2006). Histologia. Lippincott Williams & Wilkins.