- Mikä on opsonisaatio?
- opsoniineina
- Tyypit opsonisaatiosta
- Immuuni opsonisaatio
- Ei-immuuni opsonisaatio
- Laitokset mukana
- Opsonisaation toiminta
- Viitteet
Opsonisaation on solun ilmiö tehostaa fagosytoosia. Tämän saavuttamiseksi on välttämätöntä esiintyä erityisiä alkuaineita, nimeltään opsonineja, jotka ovat vasta-aineita tai muita molekyylejä, joilla on kyky tarttua kiinni tuhoavan mikrobin solun pintaan.
Siksi opsoniinien esiintyminen patogeenin tai mikrobien aiheuttamalla pinnalla tekee fagosytoosiprosessista tehokkaamman ja nopeamman, edistäen mikrobin tunnistamista ja tuhoamista. Seurauksena myös fagosytoitujen mikrobien lukumäärä kasvaa.

1) Vasta-aineet (A) ja taudinaiheuttajat (B) vaeltavat vapaasti veressä. 2) Vasta-aineet sitoutuvat patogeeneihin ja voivat tehdä niin erilaisissa muodostumissa, kuten: opsonisaatio (2a), neutralointi (2b) ja agglutinaatio (2c). 3) Fagosyytti (C) lähestyy patogeenia ja vasta-aineen Fc-alue (D) sitoutuu johonkin fagosyytin Fc-reseptoreihin (E). 4) Lopuksi tapahtuu fagosytoosi, kun patogeeni nautitaan.
Lähde: Maher33
Opsoniineja on erityyppisiä. Itse asiassa tämä molekyyliryhmä koostuu melko laajasta ja heterogeenisestä biologisten kokonaisuuksien joukosta, jotka kuuluvat immuunijärjestelmään tai komplementtijärjestelmään.
Kun kehossa tapahtuu tulehduksellisia prosesseja, fagosyyttisten solujen määrä kasvaa merkittävästi verrattuna kudoksen tavallisiin asukkaihin. Lisäksi on olemassa toinen joukko muutoksia: solut ovat paljon aktiivisempia kemotaktisten ärsykkeiden suhteen. Opsoniinien läsnä ollessa kaikki nämä prosessit parantavat niiden tehokkuutta.
Mikä on opsonisaatio?
Se on prosessi, jolla sidotaan opsonineiksi kutsuttuja molekyylejä taudinaiheuttajiin, mikä lisää fagosytoosin tehokkuutta. Opsonisaatio on erittäin tärkeä prosessi immunologian alalla, koska se osallistuu aktiivisesti tartuntojen hallintaan.
Fagosytoosi tapahtuu monosyyttien ja makrofagien kautta, soluissa, jotka ovat osa mononukleaarista fagosytoosia. Mainitut solut kykenevät kuluttamaan tai nauttimaan elementtejä elatusaineesta, jolle suoritetaan tulehduksellinen prosessi. Näitä soluja on runsaasti veressä ja erilaisissa kudoksissa.
Fagosytoosi on prosessi, joka on jaettu useisiin vaiheisiin: aktivointi, kemotaksi, tunnistaminen ja kiinnittyminen, nauttiminen, kuolema ja ruuansulatus ja karkottaminen.
Opsonisaatio on avain tunnistusvaiheessa, koska opsoniinit mahdollistavat sillan muodostumisen fagosyytin ja fagosytoosiin tulevien bakteerien välille.
opsoniineina
Opsoniinit ovat molekyylejä, jotka osallistuvat opsonisointiprosessiin. Biokemiallisesti ja rakenteellisesti ne koostuvat valtavasta joukosta molekyylejä immuunijärjestelmästä ja komplementtijärjestelmästä.
Tärkeimpiä kutsutaan immunoglobuliiniksi G, niiden Fc-osassa, komplementin aktivoidussa C3b-osassa ja lektiineissä. Siellä on myös tufsiini, seerumin amylode P -proteiini. Selvitämme näiden termien käyttöä myöhemmin.
Tyypit opsonisaatiosta
Opsonisaatio on jaettu kahteen päätyyppiin: immuuni ja immuuni. Tämä luokittelu perustuu osallistuvien opsiinien tyyppiin.
Immuuni opsonisaatio
Tämän tyyppisen opsonisaation ymmärtämiseksi meidän on tiedettävä tietyt immuunivasteeseen liittyvät näkökohdat. Komplementtijärjestelmä on yksi oleellisista komponenteista tulehduksellisessa vasteessa jonkin mikro-organismin tai patogeenin läsnäollelle.
Se koostuu joukosta plasmamolekyylejä, jotka osallistuvat biokemiallisiin reitteihin, jotka tehostavat tulehdusta ja helpottavat fagosytoosia. Erityisesti se koostuu noin 30 glykoproteiinista.
Fagosyyteillä, kuten makrofageilla, monosyyteillä ja neutrofiileillä, on solumembraaneissaan sarja reseptoreita (nimeltään CR1) C3b: lle ja Fc vasta-aineelle.
C3b on komponentti yllä mainitusta komplementtijärjestelmästä. Fc (kiteytettävä fragmentti) on puolestaan osa vasta-ainetta, joka koostuu kahdesta tai kolmesta raskaan ketjun domeenista.
Tyypillinen vasta-aine koostuu perusrakenteesta. Se puolestaan koostuu ns. Raskaista ketjuista ja kevyistä ketjuista, kustakin kahdesta.
Siinä tapauksessa, että immuunijärjestelmä on aktivoinut komplementtijärjestelmän, fagosyytissä olevat Fc- ja CR1-reseptorit sitoutuvat vasta-aineen Fc-alueisiin ja C3b sitoutuu immuunikompleksiin helpottaen fagosytoosia. Sitä, miten vasta-aine- ja komplementaariset elementit osallistuvat, kutsutaan immuunijärjestelmäksi.
Ei-immuuni opsonisaatio
Tämän tyyppinen opsonisaatio on samanlainen kuin yllä kuvattu, ainoana poikkeuksena, että prosessikomponentti on vain opsonin C3b. Vaihtoehtoisen reitin voivat aktivoida veressä olevat bakteerit ja tuottaa C3b: tä, joka ympäröi bakteerit.
C3b sitoutuu fagosyyteissä sijaitseviin CR1-reseptoreihin helpottaen siten fagosytoosia. Erilaiset liukoiset kompleksit, virukset ja solut, joilla on tuumoriominaisuudet, myös opsonoidaan ja poistetaan tällä mekanismilla.
Laitokset mukana
Opsonisaatio tapahtuu immuunijärjestelmässä ja mukana olevat elimet ovat riippuvaisia käytetystä mekanismista.
Lymfaattinen järjestelmä vastaa imusolujen, jotka sisältävät lymfosyyttejä ja vasta-aineita, kuljettamisesta ja suodattamisesta. Sydän- ja verisuonijärjestelmä vastaa verenkierron järjestämisestä kehon läpi, mikä on välttämätöntä komplementtijärjestelmän kulkuväylälle.
Lektiinijärjestelmä vaatii maksaan liittyvän lisäelimen, elimen, joka on osa maha-suolikanavan järjestelmää. Kaikki edellä mainitut järjestelmät toimivat yhdessä torjuakseen bakteereja, viruksia ja muita hyökkääjiä, jotka yrittävät hyökätä vartaloon.
Opsonisaation toiminta
Ulkoiset tekijät hyökkäävät jatkuvasti ihmiskehoon. Onneksi taudinaiheuttajien yritykset kaapata solukoneita torjuvat immuunijärjestelmän elementit. Näiden hyökkäysten torjumiseksi on olemassa erilaisia mekanismeja, ja yksi niistä on opsonisointi.
Opsonointi on prosessi, joka helpottaa kehossa kulkevien patogeenien tai ulkoisten tekijöiden (kuten esimerkiksi bakteerit tai loiset) fagosytoosia, jolla voi olla mahdollisia kielteisiä seurauksia. Tästä syystä se on tärkeä ilmiö immuunivasteessa.
Sen toiminnan ymmärtämiseksi meidän on tunnettava taudinaiheuttajan pinnan rakenne. Yleensä eri bakteerien kapselit ovat negatiivisesti varautuneita, mikä estää huomattavasti vuorovaikutusta solun kanssa, joka sitä imee.
Kun taudinaiheuttaja opisoi, immuunijärjestelmän solun ja bakteerien välinen lähentyminen suositaan luomalla hyvin läheinen yhteys molempien välillä.
Jos opsoninia ei olisi läsnä, taudinaiheuttajan ja fagosyytin negatiiviset varaukset soluseinämässä hylkäisivät toisiaan. Tällä tavoin taudinaiheuttaja kykenee välttämään tuhoa ja voi jatkaa hyökkäystä ihmiskehoon.
Siksi opsoniinit auttavat voittamaan sähköstaattiset voimat, mahdollistaen mikrobin eliminoinnin.
Viitteet
- Avery, GB, ja Fletcher, MA (2001). Neonatologia: vastasyntyneen patofysiologia ja hoito. Panamerican Medical Ed.
- Cabello, RR (2007). Ihmisen mikrobiologia ja parasitologia: tartunta- ja loistautien etiologiset perusteet. Panamerican Medical Ed.
- Hostetter, MK, Krueger, RA, ja Schmeling, DJ (1984). Opsonisaation biokemia: komplementin kolmannen komponentin reaktiivisen tiolesterin keskeinen rooli. Journal of Infectious Diseases, 150 (5), 653-661.
- Ingraham, JL, ja Ingraham, CA (1998). Johdanto mikrobiologiaan (osa 2). Käänsin.
- Kumar, S. (2012). Mikrobiologian oppikirja. JP Medical Ltd.
- López, LR, ja López, MCL (1993). Molekyylisen parasitologia (osa 24). Toimituksellinen CSIC-CSIC Press.
- Wilson, CB, Nizet, V., Remington, JS, Klein, JO, ja Maldonado, Y. (2010). Sikiön ja vastasyntyneen tartuntataudit. Elsevier terveystieteet.
