PEYERIN LAASTARIT: OMINAISUUDET, TOIMINNOT, HISTOLOGIA - BIOLOGIA - 2025

Peyerin levyihin on anatominen alueiden alla limakalvon maha-suolikanavan, erityisesti lamina propria ohutsuolen. Ne ovat paikkoja suuren määrän lymfosyyttien ja muiden apusolujen aggregoitumiselle, edustaen siten osaa limakalvon immuunijärjestelmästä.

Kuten nielun risat ja lisäosan submukoosassa olevat imusolmukkeet, Peyerin laastarit muistuttavat imusolmukkeita rakenteeltaan ja toiminnaltaan, sillä erolla, että entiset eivät ole kapseloituneet kuten solmut..

Valokuva Peyerin laastarista ohutsuolen poikkileikkauksessa (Lähde: Plainpaper Wikimedia Commonsin kautta)

On tärkeätä muistaa, että immuunivastetta (kehon puolustusjärjestelmää ulkoisia "hyökkääjiä" vastaan) välittävät erityyppiset solut, lymfosyytit ovat tärkeimpiä, koska antigeenien tunnistamiskyvyn ansiosta ne ovat vastuussa laukaisemaan spesifisiä immuunivasteita.

Italialainen Marco Aurelio Severino kuvasi Peyerin laastarit vuonna 1645 "imusolmukeiksi", mutta vasta vuonna 1677 keksittiin termi "Peyerin laastarit" kunniaksi sveitsiläisen patologin Johann Conrad Peyerin kunniaksi, joka teki kuvauksen. yksityiskohtainen niistä.

Sen toiminta määritettiin kuitenkin useita vuosia myöhemmin, kun Kenzaburo Kumagai totesi vuonna 1922 kyvyn imeä patogeeniset ja vieraat solut epiteelistä Peyerin laastarien epiteeliseen ”kupliin”.

ominaisuudet

Peyerin laastarit kuuluvat ns. Suolistoon liittyvään imukudokseen tai GALT: iin (G ut- A-assosioituneen L ymphoid T -kysymys), joka koostuu imukudosrakkuuksista, jotka jakautuvat koko maha-suolikanavaan..

Tämä suolistoon liittyvä imukudos edustaa yhtä kehon suurimmista imukudoksista, joka sisältää lähes 70% immuunisoluista tai "immunosyyteistä".

Lymfoidinen follikkelia on imusolujen aggregaatti tai joukko, jolla ei ole määriteltyä rakennetta tai tiettyä organisaatiota.

Tyypillisesti suolistoon liittyvässä imukudoksessa nämä follikkelit eristetään toisistaan, mutta ileumissa (ohutsuolen viimeinen osa) olevat follikkelit kutistuvat yhteen muodostaen Peyerin laastarit.

Ihmisen ohutsuolessa Peyerin laastarit ovat muodoltaan "soikeat" ja jakautuneet epäsäännöllisesti. Cornes, 1965, päätti, että plakkien lukumäärä ihmisen kehityksen aikana on huippua 15-25 vuoden välillä ja myöhemmin vähenee iän myötä.

Muut tutkijat ovat varmistaneet, että Peyerin laastarien käyttämä iileumipiikkien piikkimäärä kolmannen elämän vuosikymmenen aikana ja että suurin osa niistä on keskittynyt ileumin viimeisiin 25 cm: iin.

Kuten monet muutkin ihmiskehon kudokset, Peyerin laastarien organogeneesi riippuu suuressa määrin spesifisten sytokiinien osallistumisesta, jotka välittävät näiden anatomisten alueiden erilaistumista ja järjestelyä.

ominaisuudet

Peyerin laastarien päätehtävä osana suolen limakalvon immuunijärjestelmää on suojata suolien "kuori" mahdollisesti patogeenisten mikro-organismien hyökkäyksiltä.

Jotkut tällä suoliston "alueella" läsnä olevista imusolmukkeiden soluista ovat vastuussa syrjinnästä patogeenisten mikro-organismien ja "kommensalistien" (jotka kuuluvat luontaiselle mikroflooralle) välillä, koska nämä follikkelit ovat vuorovaikutuksessa suoraan suolen epiteelin kanssa.

"Oraalisen" immuunitoleranssin indusoinnissa

Peyerin laastarit osallistuvat vieraiden tai patogeenisten solujen "imeytymiseen", mutta on osoitettu, että tähän alueeseen kuuluvat solut kykenevät myös erottamaan tietyt antigeenit ja suolistöön liittyvien ei-patogeenisten bakteerien välillä.

Tätä ei-patogeenistä tunnistusprosessia kutsutaan "oraaliseksi toleranssiksi", ja se on aktiivinen prosessi, joka johtaa spesifisten T-lymfosyyttien muodostumiseen, jotka kykenevät välttämään tarpeettoman immuunivasteen käynnistymisen.

Oraalinen toleranssi määritellään myös antigeenispesifisenä eliminaationa humoraalisista ja solujen immuunivasteista, jotka suuntautuvat kehon suun kautta suuntautuviin antigeeneihin, ja jotka ovat erityisen käyttökelpoisia suolen limakalvon suojaamiseksi epäsuotuisilta tulehduksellisilta immuunivasteilta.

histologia

Peyerin laastarit ovat osa ohutsuolen laminapropriasta. Lamina propria koostuu löysästä sidekudoksesta, joka samalla muodostaa osan siitä, jota kutsutaan suoliston villien "ytimeksi".

Eri tyyppisiä plasmasoluja, lymfosyyttejä, leukosyyttejä, fibroblasteja, syöttösoluja ja muita löytyy lamina propriasta, ja Peyerin laastarit ovat lamina proprian osa, josta löytyy pysyviä imusolmukkeiden tai follikkelien sarjoja.

- Rakenne

Peyerin korjaukset jaotellaan arkkitehtonisesti kolmeen pääalueeseen, jotka tunnetaan nimellä:

1- follikulaarialue

2 - Interfollicular alue ja

3- imusolmukkeisiin liittyvä epiteeli.

Follikulaarinen ja follikkelien välinen alue

Tämä alue koostuu Peyerin laastarille ominaisista imukudoksista tai follikkelia, jotka koostuvat B-soluista (B-lymfosyytit), joita ympäröi vähemmän kompakti (löysä) osa T-soluja (T-lymfosyytit) ja monet follikulaariset dendriittisolut tai " antigeeniä esittelevät solut ”(APC, A ntigen P, joka heijastaa C elliä).

Sitä osaa, josta löydetään lymfosyyttejä tai replikatiivisia B-soluja, dendriittisiä soluja ja toista solutyyppiä, makrofageja, kutsutaan "sukusoluiksi". Jokainen imukudos follikkelia puolestaan ​​ympäröi niin sanotulla "kruunulla" tai "subepiteliaalisella kupolilla".

Subepiteliaalinen kupoli sisältää myös seoksen lymfoidisoluja (B- ja T-lymfosyyttejä), follikulaarisia dendriittisoluja ja makrofageja, ja tätä tarkkailee follikkelien välinen alue.

On osoitettu, että aikuisten hiirten lymfoidissa follikkelia B-solujen osuus näiden rakenteiden sisäisellä alueella on enemmän tai vähemmän 50 tai 70%, kun taas T-solut edustavat vain 10-30%.

Jotkut tutkimukset viittaavat myös muun erikoistuneen eosinofiileihin kutsuttujen solutyyppien esiintymiseen, joiden osuus kasvaa suun allergeeneille altistumisen jälkeen.

Epiteeli, joka liittyy imusolmukkeisiin

Ileum on vuorattu yksinkertaisella epiteelillä (yksi solukerros), joka on järjestetty lieriömäisesti. Kuitenkin suuria määriä levymäisiä soluja, jotka tunnetaan nimellä M-solut, mikrotaudin solut tai erikoistuneet membraanisolut, löytyy alueilta, jotka sijaitsevat Peyerin laastarien imusolmukkeiden vieressä.

Näiden follikkelien vieressä olevien M-solujen pääasiallinen tehtävä on ilmeisesti vangita antigeenejä ja ohjata tai siirtää ne makrofageihin, jotka liittyvät myös Peyerin laastariin.

M-soluilla ei ole mikrovillejä ja ne suorittavat aktiivisesti pinosytoosia kuljetuksen aikaansaamiseksi ohutsuolen luumenesta subepiteliaalisiin kudoksiin.

Limakalvoihin liittyvä immuunijärjestelmä on kytketty muuhun kehon immuunijärjestelmään T-lymfosyyttien aktivointi- ja siirtymäkapasiteetin ansiosta Peyerin laastarista, jotka voivat päästä systeemiseen verenkiertoon harjoittaakseen immuunitoimintojaan.

Muut erityispiirteet

Toisin kuin suolistolien limakalvojen epiteelissä, imusolmukkeisiin liittyvässä epiteelissä on alhainen limatuotanto, lisäksi ruoansulatusentsyymit ilmenevät huonosti ja glykokalyksiin liittyvien elementtien glykosylaatiomallit ovat erilaisia.

- Peyerin laastarien verisuoni

Toisin kuin muut imukudokset, kuten imusolmukkeet, Peyerin laastarissa ei ole afferentteja imusäiliöitä, jotka kantavat imusolmukkeita "sisällä". Niillä on kuitenkin efferentti vedenpoisto tai efferentit imusuonet, jotka kykenevät kuljettamaan imusolmukkeet imusolmukkeista.

Plakkien sisällä olevat solut toimitetaan valtimoleilla tai pienillä verisuonilla, jotka kykenevät muodostamaan kapillaarikerroksen, jonka valuttavat korkeat endoteelivenuulit.

Liittyvät sairaudet

Koska Peyerin laastarilla on tärkeä rooli ihmiskehossa, siihen liittyy suuri joukko patologioita, joista voidaan mainita seuraavat:

Crohnin tauti

Se on tulehduksellinen patologia, jolle on tunnusomaista uusiutuva ruuansulatuskanavan tulehdus. Peyerin laastarien vaikutus tähän sairauteen johtuu tosiasiasta, että tämän tyypilliset vauriot aiheuttavat adaptiivisen tai synnynnäisen immuunivasteen käynnistymisen bakteeriflooralle.

Lisäksi Crohnin tauti vaikuttaa vaikuttavan erityisesti distaaliseen ileumiin, juuri siellä, missä löytyy runsaasti Peyerin laastaria.

Graft versus host -tauti tai "

Tämä tila on ilmeinen "taistelussa" siirteen tai siirteen välillä potilaalta toiselle geneettisesti yhteensopimattomiksi.

Bakteeriflooran ja epiteelimmuunivasteen välisen vuorovaikutuksen uskotaan edistävän tulehduksellisten signaalien esiintymistä, jotka edistävät luovuttajasta peräisin olevien T-solujen stimulaatiota, jota välittävät isäntäantigeeniä esittelevät solut.

Murai ym. Tunnustivat Peyerin laastarien osallistumisen tähän prosessiin, jotka osoittivat, että nämä rakenteet ovat anatomiset kohdat, joissa luovuttaja T-soluja tunkeutuu ja joissa muodostuu ”vasta-isäntä” sytotoksisia T-soluja.

Viitteet

1. Bonnardel, J., DaSilva, C., Henri, S., Tamoutounour, S., Chasson, L., Montañana-Sanchis, F.,… Lelouard, H. (2015). Peyerin patch-monosyytti-johdettujen solujen luontaiset ja adaptiiviset immuunitoiminnot. Cell Reports, 11 (5), 770 - 784.
2. Collins, KJ, Cashman, S., Morgan, J., & Sullivan, GCO (2012). Ruoansulatuskanavan immuunijärjestelmä: Mikrobien tunnistaminen suolistossa. Annals of Gastroenterology & Hepatology, 3 (1), 23–37.
3. Da Silva, C., Wagner, C., Bonnardel, J., Gorvel, JP, ja Lelouard, H. (2017). Peyerin laastarin mononukleaarinen fagosyyttijärjestelmä tasapainossa tilassa ja infektion aikana. Immunologian rajat.
4. Gartner, L., & Hiatt, J. (2002). Histologisen tekstin atlas (2. painos). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana Editores.
5. Jung, C., Hugot, J., ja Barreau, F. (2010). Peyerin laastarit: suoliston immuunianturit. Kansainvälinen tulehduslehti, 1. – 12.
6. Kagnoff, M., ja Campbell, S. (1974). Peyerin patologisten imusolujen toiminnalliset ominaisuudet. I. Humoraalisten vasta-aineiden ja soluvälitteisten allograftin reaktioiden induktio. The Journal of Experimental Medicine, 139, 398–406.
7. Keren, DF, Holt, PS, Collins, HH, Gemski, P., muodollinen, SB, Keren, DF,… muodollinen, SB (1978). Peyerin laastarien merkitys kanin ileumin paikallisessa immuunivasteessa eläville bakteereille. The Journal of Immunology, 120 (6), 1892–1896.
8. Kindt, T., Goldsby, R., ja Osborne, B. (2007). Kubyn immunologia (6. painos). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana, Espanja.
9. Kogan, AN, ja von Andrian, UH (2008). Lymfosyyttikauppa. Mikrokierrossa (s. 449–482).
10. Mayrhofer, G. (1997). Peyerin laastarin organogeneesi - sytokiinien sääntö, ok? Gut, 41 (5), 707–709.
11. Mishra, A., Hogan, SP, Brandt, EB, ja Rothenberg, ME (2000). Peyerin laastarin eosinofiilit: tunnistaminen, karakterisointi ja säätely limakalvojen allergeenialtistuksella, interleukiini-5: llä ja eotaksiinilla. Blood, 96 (4), 1538–1545.