TRIBLASTICS: OMINAISUUDET JA KERROS - BIOLOGIA - 2025

Termi triblastinen tai triploblastinen viittaa kolmen ituskerroksen tai -lehtisen läsnäoloon alkion kehityksen aikana. Nämä kerrokset ovat ektoderma, mesoderma ja endoderma, joista suurin osa eläimistä on johdettu kudoksista ja elimistä. Tämän tyyppinen vartaloorganisaatio liittyy läheisesti kahdenväliseen symmetriaan.

Suurin osa nykyisistä eläintieteellisistä ryhmistä on trilastisia (metazoaneläimet). Kuitenkin on poikkeus ryhmiin, jotka pidetään diblastisina, kuten koeleteraatit, joissa on vain kaksi ituskerrosta (ektodermi ja endodermi) ja välikerros, nimeltään mesoglea.

Lähde: Abigail Pyne

ominaisuudet

Triblastisen organisaation alkuperästä on keskusteltu laajasti tunnistamalla triblastiset ominaisuudet ryhmissä, kuten Cnidarians (diblastics). Triblastisissa organismeissa ektodermin ja endodermin välissä on kolmas mesiodermiin kutsuttu ituskerros.

Näitä viimeisiä kerroksia esiintyy myös diblastisissa organismeissa, koska ne ovat ainoat solukerrokset kehon pinnoilla tässä eläinryhmässä.

Endodermi ja ektodermi pitävät yhteyttä ulkoisiin medioihin säätelemällä vuorovaikutusta ja vaihtamalla niiden kanssa. Endodermi on kosketuksissa mahajärjestelmään ja ektoderma orvaskeden kanssa.

Mesodermaalinen kudos on sitä vastoin vain kosketuksessa näiden kahden kerroksen kanssa, muodostaen siten fysiologisesti itseohjautuvan osaston. Mesodermi voi muodostaa pienikokoisen mesenkyymin ja ympäröittää onteloita, kuten lihaksia ja verisuonia.

Sukusolujen muodostuminen

Kolmen ituskerroksen olemassaolo on synapomorfia kolmoisblastisissa eläimissä, kun taas parafyleettisissä diblastisissa eläimissä se on esi-ikäinen tila. Useimmilla tripoblastisilla eläimillä on elimistason organisaatiojärjestelmä.

Gastrulaatioprosessin aikana blastulon blastomeerit alkavat erottua muuttumisensa vuoksi.

Gaslaation aikana syntyy kolme iturakua, joista kunkin kerroksen erityiset elimet ja kudokset tuotetaan organogeneesiprosessin avulla. Mesodermi muodostaa lisäkerroksen, jota ei ole läsnä diblastisissa organismeissa.

Ektodermi

Ektoderma on alkion ulkopuolelle jäävä alkiokerros, joka aiheuttaa orvaskeden ja sen johdannaisten (höyhenet, karvat, erilaiset rauhaset, emali, mm.), Suun kalvon ja kloaan sekä hermoston.

Mesodermi

Se on iturata, josta lihakset, sidekudos ja veri kehittyvät yleensä. Gastrulaatioprosessin aikana mesodermi sijaitsee ektodermin ja endodermin välillä.

Endodermi

Se on alkion sisäisin alkiolevy ja aiheuttaa ruoansulatuskanavan ja siihen liittyvien elinten, kuten maksan ja haiman. Lintuissa ja nisäkkäissä se muodostaa allantoisin, ja linnuissa munankeltuainen.

Mesodermin muodostuminen protostomeissa

Protostome-organismeissa mesoderman muodostavat endodermisolut lähellä blastocelea, jotka kulkevat blastoceleen. Tästä solujen muuttoliikkeestä voidaan muodostaa kolmen tyyppisiä organismeja niiden kehosuunnitelmista riippuen: asetomomaatit, pseudokoelomaatit ja todelliset koelomaatit.

Mesodermin muodostuminen deuterostomeissa

Deuterostomisoiduissa eläimissä mesodermi muodostuu solujen kasvun kautta suoliston sisävuoresta. Nämä solut kasvavat ulospäin laajentuen blastoceleen säkkien muodossa.

Kasvavat solut muodostavat mesodermaalisen renkaan ja laajentuessaan ne sulkevat tilan, jota kutsutaan coelomiksi. Laajentuvien solujen muodostamat säkit hajoavat ja muodostavat mesodermin ympäröimän coelomisen onkalon.

Tämä coelom täyttää täysin blastocelin, muodostaen siten eläinten toisen kehon onkalon. Tosi coelomeja ympäröi myös ohut solukalvo (vatsakalvo).

Triblastic eläinryhmät ja organisaatiomallit

Triblastic organismit voidaan luetteloida asteittain organisaation. Ne luokitellaan kahteen suureen ryhmään, protostomaateihin ja deuterostomeihin. Nämä kaksi ryhmää erotellaan neljästä tärkeästä ominaisuudesta alkionsa kehityksen aikana.

Ensimmäinen ominaisuus on solujen sijainti jakautuessa (se voi olla säteittäinen tai spiraalinen). Toinen ominaisuus on sytoplasman leikkausmuoto, joka voi olla säätely tai mosaiikki.

Kolmas ominaisuus on coelomin muodostuminen, joka voi tapahtua enterosyklisessä tai skitsosyklisessä muodossa, ja neljäs ja tunnetuin erottuva ominaisuus on blastomeerin kohtalo, joka voi muodostaa organismin suun tai peräaukon.

Trilastisissa eläimissä havaitsemme kasvavaa organisaatiomallia, joka voidaan jakaa alajaon perustuen kehon onkaloon, jota kutsutaan coelomiksi.

Tämän coelomin saaminen tarjoaa tiettyjä etuja, kuten tilan luominen elinten muodostumiseen, säilytysalue, samoin kuin kaasujen, ravinteiden ja jätteiden leviäminen elinten ulkopuolelle. Se tarjoaa myös hydrostaattisen luurankon ja näiden organismien koon kasvun helpottamisen.

kelmu

Aselloomaateissa mesodermisolut peittävät kokonaan blastocele-solun, muodostaen ektoderman ja endodermin väliin suhteellisen kiinteän massan solut, joita kutsutaan parenyymaksi.

Tämä parenkyyma kehittyy alkion sidekudoksesta ja suorittaa ruuan kuljetus- ja assimilaatio-, samoin kuin aineenvaihduntajätteiden eliminointitoiminnot. Tämän kehosuunnitelman omaavissa eläimissä ainoa sisäinen onkalo on suolen onkalo.

Pseudocoelomates

Kun mesodermaaliset solut ympäröivät blastocelea sen ulkopinnalla, pseudokoelomaattien kehosuunnitelma muodostuu. Näissä organismeissa muodostuu kaksi kehon onkaloa, suolen onkalo ja jatkuvasti muodostuva blastocele, jota kutsutaan pseudokoelomiksi tai vääriksi coelomiksi.

Tästä väärästä coelomista puuttuu suoleen liittyviä lihaksia ja sidekudoksia. Tässä kehosuunnitelmassa sisäelimiä ei ympäröi kalvo, eikä kehon sisäpintaa peitä mesodermaalinen kerros.

Celomados

Koelomaateissa mesodermin solut tunkeutuvat täysin blastoceleiin muodostaen kiinteän kerroksen, joka ympäröi suolia. Myöhemmin sarja ohjelmoitua apoptoosia tässä kerroksessa sallii onton onkalon muodostumisen, jota kutsutaan coelomiksi.

Coeloomi peittää mesodermin kokonaan ja ohut mesodermaalinen kalvo peittää kehon sisäpinnan. Vatsakalvo ulottuu kattamaan elimet, jolloin sitä kutsutaan serosaksi.

Vatsakalvo ja serosa muodostavat edelleen suoliliepeen, joka on kerros, joka tukee coelomisen onkalon viskeraalisia rakenteita.

Viitteet

1. Brusca, RC, ja Brusca, GJ (2003). Selkärangattomat (nro QL 362. B78 2003). Toim. Basingstoke.
2. Hickman, CP (2008). Eläinbiologia: Eläintieteen integroitu periaate. Toimittaja McGraw Hill.
3. Miller, SA, & Harley, JP (2001). Eläintiede. Viides painos. McGRAW-HILL.New York.
4. Reece, JB, Wasserman, SA, Urry, LA, Cain, ML, Minorsky, PV, ja Jackson, RB (2015). Campbellin biologia. Taidetoimittaja.
5. Rosslenbroich, B. (2014). Autonomian alkuperä: uusi katsaus evoluution tärkeimpiin muutoksiin (osa 5). Springer Science & Business Media.
6. Sadava, DE, Heller, HC, Purves, WK, Orians, GH, & Hillis, DM (2008). Elämä: Biologian tiede. MacMillan.