- Tärkeitä Suttonin teoksia
- Mendel ja hänen vaikutuksensa Suttonin teoksiin
- Perinnöllisyyden kromosomaaliteoria
- Osallistuminen sytogenetiikkaan
- Viitteet
Walter Stanborough Sutton (1877-1916) oli tunnettu amerikkalainen geneetikko ja biologi, joka syntyi vuonna 1877 New Yorkissa. Koko lapsuutensa ajan hän opiskeli erilaisissa julkisissa kouluissa, kunnes hän siirtyi Kansasin yliopistoon vuonna 1896 opiskelemaan tekniikkaa. Pikkuveljensä kuolema lavantautiin merkitsee kuitenkin hänen elämäänsä ikuisesti, minkä vuoksi Sutton päättää omistautua lääketieteen tarpeisiin.
Walter Sutton on osallistunut merkittävästi genetiikan ja biologian aloihin, sillä hän on ollut yksi sytogenetiikan tutkimuksen pioneereista ja kehittänyt kromosomaalisen perintoteorian.
Suttonista tulee eläinlääketieteen ohjaaja ja aloittaa sytogenetiikan tutkija, jonka vaikuttaja on amerikkalainen biologi Clarence Erwin McClung, joka tunnetaan kromosomien roolin sukupuolen määrittämisessä.
Valmistuttuaan vuonna 1900 ja aloittamalla jatko-opinnot, Sutton ryhtyi muotoilemaan tärkeätä kromosomaalista perinnöllisyysteoriaansa ja jatkoi työskentelyä genetiikan, lääketieteen ja biologian aloilla.
Hän sai lopulta lääketieteen tohtorin vuonna 1907 ja työskenteli kirurgina kuolemaansa saakka vuonna 1916 akuutista umpilisäkkeestä.
Tärkeitä Suttonin teoksia
Vuonna 1902 hän julkaisi teoksensa "Brachystola Magna: n spermatogoniaalinen jakautuminen" (Kromosomiryhmän Brachystola Magna morfologiasta) tehneensä erilaisia kokeita heinäsirkkojen kanssa ja löytäneensä näiden lajien suuren arvon sytogeneettisten tutkimusten suorittamiseen.
Solujensa pituuden vuoksi heinäsirkkaista tuli paras laji tutkia solurakennetta. Kokeilullaan Sutton löysi tunnistettavissa olevien yksittäisten kromosomien esiintymisen, jotka löydettiin pareittain meioosin aikana.
Tämän julkaisun avulla hän osoitti esiintyvän homologisia kromosomeja, samanlaisilla rakenteella ja kokoisilla kromosomipareilla, joista yksi pari tulee äiti-linjasta ja toinen isälinjasta.
Vuonna 1903 tuli esiin yksi biologian alan tunnetuimmista teoksista; Msgstr "Kromosomit perinnöllisyydessä".
Tämän julkaisun kanssa Sutton havaitsee, että Mendelian perintölakeja voitaisiin soveltaa myös kromosomeihin solutasolla, ja tämän löytön tuloksena hän kehittää pääasiallista panostaan: kromosomaalista perintöteoriaa.
Mendel ja hänen vaikutuksensa Suttonin teoksiin
Suttonin teokset ja hänen kuuluisa teoriansa voitiin toteuttaa itävaltalaisen munkin Gregor Mendelin aiemmin esittämien tutkimusten ansiosta.
Kromosomien käyttäytymisen ja Mendelin määrittelemien perinnöllisten tekijöiden välillä ei ollut korrelaatiota, kunnes Sutton esitti hypoteesin määrittelemällä, että perinnölliset tekijät on löydettävä kromosomeista.
Perinnöllisyyden kromosomaaliteoria
Sutton totesi, että kaikki kromosomit esiintyvät hyvin samanlaisissa pareissa, ja totesivat, että kukin sukusolu tai sukupuolisolu osallistuu yhteen kromosomiin jokaisesta parista, vähentäen sen geneettistä materiaaliaan puoleen, kun uusi solu muodostuu meioosin aikana.
Jokainen hedelmöitetty munasolu on vanhempien kromosomien summa, jotka - ja tässä lausunnossaan ovat heidän teoriansa - kykenevät hallitsemaan perintöä. Kromosomaaliteoria väittää, että Mendelian alleelit sijaitsevat kromosomeissa.
Jokainen kromosomi on geeniryhmän kantaja, joka ymmärretään perinnöllisiksi tekijöiksi tai fysikaalisiksi yksiköiksi, jotka muodostavat kromosomit. Siksi jokaisella geenillä on biologinen ominaisuus, joka määrittelee yksilön piirteet.
Teorian kaksi tärkeintä olettamaa osoittavat, että:
-Kromosomit ovat yksilön geenien kantajat.
- Meioosin aikana vanhempien kromosomit yhdistyvät, ja niistä tulee homologisia kromosomeja, jotka vaihtavat geneettisen materiaalinsa ja muodostavat yhden fenotyypin. Sutton määrittelee fenotyypin ulkoisesti ilmenevien ominaisuuksien kokonaisuudeksi, joka on vastuussa ihmisen silmien, hiusten väristä tai fyysisistä ominaisuuksista.
Tätä teoriaa on kutsuttu myös "Sutton-Boverin hypoteesiksi", koska biologi Theodor Boveri vahvisti aikaisemmin kromosomien yksilöllisyyden ja pysyvyyden.
Osallistuminen sytogenetiikkaan
Sytogenetiikka on nykyään tärkeä genetiikan haara, joka vastaa ihmisen kromosomien tutkimisesta, ja siitä tulee hieno työkalu suorittaessaan potilaiden kromosomaalisia diagnooseja.
Walter Flemming vuonna 1882 olisi ensimmäinen tutkija, joka näytti havaintoja ihmisen kromosomista, vaikka Sutton oli tärkein edelläkävijä kromosomien ja geenien tutkimuksissa.
Suttonia pidetään sytogenetiikan isänä, koska hän on tuonut genetiikan kenttään kromosomien merkityksen ja kuinka ne vaikuttavat yksilöiden perinnöllisiin piirteisiin ja määrittävät ne.
Viitteet
- Aguirre, J. Haettu 20. elokuuta 2017 blogspot.com-sivustosta
- Encyclopedia Britannica. Walter Sutton. Haettu 20. elokuuta 2017 osoitteesta britannica.com
- Klassinen genetiikka: mendelismi ja kromosomaalinen perintöteoria. Haettu 19. elokuuta 2017 tiedostot.wordpress.com
- Mikä on sytogenetiikka? Haettu 20. elokuuta 2017 osoitteesta todo-en-salud.com
- Sutton, W. (1902). Kromosomiryhmän morfologiasta Brachystola Magnassa. Haettu 19. elokuuta 2017 osoitteesta esp.org
- Suttonin ja Morganin teoria. Haettu 19. elokuuta 2017 osoitteesta google.com