BROMIFENOLISINISET: OMINAISUUDET, VALMISTELU, KÄYTTÖ, TOKSISUUS - BIOLOGIA - 2025

Bromifenolisineä on orgaaninen kemiallinen luonne, koska ominaisuus, jolla on alhainen tahmeus tietty pH-arvoja käytetään kemiallisia aineita haltijalle. Eli se on käyttökelpoinen pH-indikaattorina.

Se luokitellaan myös trifenyylimetaaniväriaineeksi. Trifenyylimetaaniyhdisteitä ja niiden johdannaisia ​​käytetään yleisesti väriaineina muun muassa elintarvike-, lääke-, tekstiili- ja painoteollisuudessa.

Bromifenolisinisen rakenne. Värit, jotka se käyttää pH: n mukaan. Lähde: Panoramix303 /Pxhere.com. Muokattu kuva

Tämä pH-indikaattori on keltainen, kun pH on ≤ 3, ja violetti-purppura, jos pH on ≥ 4,6. Siksi visuaalinen siirtymäväli on välillä 3 - 4,6.

Tätä ainetta kutsutaan myös tetrabromifenolisiniseksi, mutta sen tieteellinen nimi on 3,3,5,5 - tetrabromifenolisulfonftaleiini; ja sen kemiallinen kaava, C ₁₉ H ₁₀ Br ₄ O ₅ S.

Bromifenolisinisellä pH-indikaattorilla on alhainen myrkyllisyys iholle ja limakalvolle, ja on myös todistettu, että se ei ole mutageeninen. Sitä käytetään tällä hetkellä proteiinien erotustekniikoissa polyakryyliamidigeelielektroforeesimenetelmällä ja kaksiulotteisessa elektroforeesissa.

Se on tulossa hyväksi väriaineeksi, jota voidaan käyttää in vivo terapeuttisissa leikkauksissa ihmisen silmän lasimaisten ja muiden kiteisten rakenteiden poistamiseksi. Tämä tekniikka helpottaisi näiden rakenteiden visualisointia toiminnan aikana, mikä takaa niiden oikean erottamisen.

ominaisuudet

Bromifenolsininen on kiteisen näköinen jauhe, jonka väri on ruskehtava-oranssi tai puna-violetti. Sen kiehumispiste on 279 ° C ja sen molekyylimassa on 669,96 mol / L. Sulamispiste on välillä 270 - 273 ° C.

Valmistautuminen

Yleensä tätä pH-indikaattoria käytetään pitoisuutena 0,1% käyttämällä 20% etyylialkoholia liuottimena, koska se liukenee veteen vähän.

On kuitenkin muita aineita, jotka toimivat liuottimina, kuten etikkahappo, metyylialkoholi, bentseeni ja tietyt emäksiset liuokset.

Elektroforeesimenetelmässä sitä käytetään pitoisuutena (0,001%).

Käyttää

PH-ilmaisin

Se on yksi kemikaalilaboratorioissa yleisimmin käytetyistä pH-indikaattoreista happo-emäs-titrauksissa.

Tahro elektroforeesimenetelmässä

Bromitymolisinistä käytetään 0,001% väriaineena proteiinien erotuksessa polyakryyliamidigeelielektroforeesimenetelmällä (SDS-PAGE). Tämä menetelmä on hyödyllinen erilaisten proteiiniraaka-aineiden lisäyksen hallitsemiseksi joihinkin jalostettuihin elintarvikkeisiin, kuten makkarat.

Bromofenolisiniset 0,05% käytetään myös kaksiulotteisessa elektroforeesimenetelmässä.

Tämä hyödyllisyys on mahdollista, koska bromifenolisinisellä väriaineella on varaus ja se liikkuu helposti geelissä jättäen selvästi näkyvän sinivioletin värin polulleen. Lisäksi se kulkee paljon nopeammin kuin proteiinit ja DNA-molekyylit.

Siksi bromifenolisininen on erinomainen eteenpäin suuntautuvan etäisyyden merkitsemiseen, jolloin elektroforeesi voidaan pysäyttää oikeaan aikaan, ilman riskiä, ​​että ajon aikana löydetyt molekyylit ovat poistuneet geelistä.

Myrkyllisyys

Suora kosketusmyrkyllisyys

Tässä mielessä NFPA (National Fire Protection Association) luokittelee tämän aineen terveysriskeillä (1), syttyvyydellä (0) ja reaktiivisuudella (0). Tämä tarkoittaa, että se aiheuttaa vähäisen terveysriskin, ja oikeastaan ​​ei ole vaaraa kahdessa viimeisessä suhteessa.

Se ärsyttää ihoa hieman. Jos kyseessä on suora kosketus, on suositeltavaa poistaa välittömästi saastuneet vaatteet ja pestä runsaalla vedellä. Jos ainetta joutuu kosketuksiin limakalvojen kanssa, pese heti, jos sairastunut henkilö käyttää piilolinssejä, ne on poistettava välittömästi ja hakeuduttava lääkärin hoitoon.

Hengitettäessä on käytettävä ensiapua kuten keinotekoista hengitystä ja välitöntä lääketieteellistä apua.

Jos vahingossa niellään, oksentelu on aiheutettava ja annettava 200 ml vettä. Myöhemmin uhri tulee viedä lähimpään terveyskeskukseen.

Genotoksisuustutkimus

Geneettiset toksisuustutkimukset bromifenolisiniselle on suoritettu käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä, kuten Ames Salmonella / mikrosomitekniikka, L5178Y TK +/- hiiren lymfooman määritys, hiiren mikrotuma-testi ja mitoottinen rekombinaatio hiiva Saccharomyces cerevisiae -kannan D5 kanssa.

Suoritetut tutkimukset paljastivat, että bromifenolisinisellä ei ole genotoksista vaikutusta. Toisin sanoen tutkimuksissa todettiin, että geenimutaatiota ei ollut, kromosomaalisia aberraatioita ei ollut eikä primaari-DNA-vaurioita.

Genotoksisuustutkimus oli tarpeen suorittaa, koska rakenteen kannalta samanlaisilla yhdisteillä oli ollut mutageenisia vaikutuksia. Nyt kuitenkin tiedetään, että tällaiset vaikutukset johtuvat mutageenisten epäpuhtauksien läsnäolosta eikä itse yhdisteestä.

Histologisen toksisuuden tutkimus

Toisaalta Haritoglou et ai. Suoritti tutkimuksen, jossa he arvioivat uusien elintärkeiden väriaineiden vaikutusta in vivo lyhyessä ajassa silmänsisäiseen leikkaukseen. Testattujen väriaineiden joukossa oli bromifenolisininen. Väriaine liuotettiin tasapainotettuun suolaliuokseen.

Tutkijat suorittivat lasituskerroksen (lasin poistaminen silmästä) 10 sian silmässä in vivo. Seuraavaksi he ruiskuttivat väriainetta onteloon ja antoivat sen vaikuttaa yhden minuutin, ja pestiin sitten suolaliuoksella. He myös värjäsivät linssikapselin samasta silmästä. Seuraavaksi silmät tutkittiin valo- ja elektronimikroskopialla.

Kaikista arvioiduista väriaineista bromifenolisininen oli se, jolla oli paras vaste, värjäytyen 2%, 1% ja 0,2%: iin samaan aikaan aiheuttamatta histologisia muutoksia, jotka osoittivat toksisuutta.

Siksi siitä on tulossa paras ehdokas käytettäväksi ihmisissä retinovitreaalisten leikkausten aikana, mikä helpottaa lasimaisen, epiretinalimembraanin ja sisäisen rajoittavan kalvon visualisointia.

Viitteet

1. "Bromifenoli sininen." Wikipedia, ilmainen tietosanakirja. 9. toukokuuta 2019, 09:12 UTC. 24. toukokuuta 2019, kello 20.57 en.wikipedia.org.
2. López L, Greco B, Ronayne P, Valencia E. ALAN. 2006 syyskuu; 56 (3): 282 - 287. Saatavana osoitteessa: scielo.org.
3. Echeverri N, Ortiz, Blanca L ja Caminos J. (2010). Primaaristen kilpirauhasen viljelmien proteominen analyysi. Colombian Journal of Chemistry, 39 (3), 343-358. Haettu 24. toukokuuta 2019 osoitteesta scielo.org.
4. Lin GH, Brusick DJ. Mutageenisuustutkimukset kahdella trifenyylimetaaniväriaineella, bromifenolisinisellä ja tetrabromifenolisinisellä. J Appi Toxicol. 1992 elokuu; 12 (4): 267 - 74.
5. Haritoglou C, Tadayoni R, toukokuu CA, Gass CA, Freyer W, Priglinger SG, Kampik A. Uusien elintärkeiden väriaineiden lyhytaikainen arviointi in vivo silmänsisäisessä leikkauksessa. Verkkokalvolle. 2006 heinä-elokuu; 26 (6): 673-8.