SIENISOLUT: OMINAISUUDET, ORGANELIT JA TOIMINNOT - BIOLOGIA - 2025

Sienisolut ovat solun tyyppi, joka muodostaa rakenteen sienet, niin nämä yksisoluisia tai säie. Sienet ovat ryhmä organismeja, jotka, vaikka niillä onkin yhteisiä piirteitä kasvien kanssa, kuuluvat erilliseen valtakuntaan; Sienivaltakunta. Tämä johtuu siitä, että heillä on tiettyjä ominaisuuksia, jotka eivät salli ryhmittymistä muiden elävien olentojen kanssa.

Nämä erot johtuvat pääasiassa niitä muodostavien solujen ominaisuuksista. Sienisoluissa on joitain organelleja, joita ei löydy muista, kuten Wöroningin ruumiista, sen lisäksi, että ne voivat olla nukleoituvia, binukleoituja ja jopa nukleoituja.

Sienet koostuvat soluista, joilla on erityisominaisuuksia. Lähde: pixabay.com

Rihmasienissä nämä solut muodostavat hyphaen, jotka yhdessä muodostavat sienseenän, joka puolestaan ​​muodostaa sienen hedelmäkappaleen. Tämän tyyppisten solujen tutkiminen on erittäin mielenkiintoista, ja niistä on vielä monia selvitettäviä asioita.

ominaisuudet

Sienisoluilla on monia yhteisiä näkökohtia kaikkien muiden eukaryoottisolujen kanssa. Heillä on kuitenkin myös omat piirteensä.

Ne ovat eukaryootteja

Tämän tyyppisen solun geneettinen materiaali sijaitsee rakenteessa, jota kutsutaan solun ytimeksi ja jonka rajaa kalvo. Samoin se on pakattu muodostaen rakenteen, jota kutsutaan kromosomeiksi.

Muoto

Sienisoluille on tunnusomaista, että ne ovat pitkänomaisia ​​ja putkimaisia, pyöreillä reunoilla.

Heillä on soluseinä

Kuten kasvisolut, sienisoluja ympäröi jäykkä rakenne, jota kutsutaan soluseinämäksi, mikä auttaa suojaamaan solua, antamaan sille tuen ja määritellyn muodon. Tämä soluseinä koostuu hiilihydraatista, nimeltään kitiini.

Muodostavat hyphaen

Rihmasienissä solut muodostavat yhdessä suurempia rakenteita, joita kutsutaan hyfaiksi, jotka muodostavat näiden sienten rungon. Hyfaeilla voi puolestaan ​​olla muuttuva määrä ytimiä. Ne ovat ytimettömiä (1 ydin), binukleoituja (2 ydintä), moniytimäisiä (useita ytimiä) tai entsoidut (ei ydintä).

Ne voidaan jakaa

Hyfae-solut voidaan löytää jakautuneina väliseinämänä tunnettuun rakenteeseen.

Septat erottavat solut tavallaan, tosin ei täysin. Ne ovat epätäydellisiä, mikä tarkoittaa, että heillä on huokoset, joiden kautta solut voivat kommunikoida keskenään.

Nämä huokoset tekevät mahdolliseksi ytimen siirtymisen solusta toiseen, jolloin hyfae, jossa on useampi kuin yksi ydin, on olemassa.

Heillä on suljettu mitoosi

Sienisolujen läpikäymä mitoosiprosessi eroaa muista eukaryoottisoluista siinä, että ydinkalvo pysyy, se ei hajoa, kuten olisi tavallista.

Ytimen sisällä kromosomit erotetaan. Myöhemmin ydinmembraani kuristetaan, muodostaen kaksi ydintä.

Samoin mitoosilla on myös muita variantteja: metafaasissa kromosomit eivät sijaitse solun päiväntasaavassa tasossa ja kromosomien erottuminen anafaasin aikana tapahtuu ilman synkroniaa.

Rakenne

Kuten kaikilla eukaryoottisoluilla, sienisoluilla on perusrakenne: ydinmembraani, sytoplasma ja ydin. Sillä on kuitenkin jonkin verran samankaltaisuutta kasvisolujen kanssa, koska näiden kolmen rakenteen lisäksi sillä on myös soluseinä, joka on jäykkä ja koostuu pääasiassa kitiinistä kutsutusta polysakkaridista.

Solukalvo

Kaikkien eukaryoottisten organismien solukalvo on muotoiltu samalla tavalla. Sienet eivät tietenkään ole poikkeus. Sen rakennetta selittää nestemäinen mosaiikkimalli, jonka Singer ja Nicholson ehdottivat vuonna 1972.

Tämän mallin mukaan solukalvo on kaksikerros glyserofosfolipidejä, joille on tunnusomaista, että niissä on hydrofiilinen pää (suhteessa veteen) ja hydrofobinen pää (joka hylkää vettä). Tässä mielessä hydrofobiset alueet ovat suunnattuja kalvon sisäpuolelle, kun taas hydrofiiliset alueet ovat kohti ulkopintaa.

Joitakin proteiinityyppejä löytyy solukalvon pinnalta. On perifeerisiä proteiineja, joille on tunnusomaista, että ne ylittävät koko kalvon sen jatkeessa, ollessa kosketuksissa sekä solunsisäisen tilan että solunulkoisen tilan kanssa. Yleensä nämä proteiinit toimivat ionikanavina, jotka sallivat tiettyjen aineiden kulkeutumisen soluun.

Samoin on ns. Perifeerisiä proteiineja, jotka ovat kosketuksessa vain membraanin yhden sivun kanssa, eivät ylitä sitä.

Integroituneiden ja perifeeristen proteiinien lisäksi solukalvon pinnalla on muitakin yhdisteitä, kuten glykolipidejä ja glykoproteiineja. Nämä toimivat reseptoreina, jotka tunnistavat muut yhdisteet.

Lisäksi sienten solumembraanit sisältävät suuren määrän steroleja ja sfingolipidejä sekä ergosterolia.

Sienisolujen solukalvon toiminnoista voidaan mainita:

• Suojaa solua ja sen komponentteja ulkoisilta tekijöiltä.
• Se on säädin kuljetusprosesseissa kohti kennon sisä- ja ulkopintaa.
• Mahdollistaa solun tunnistamisen
• Se on puoliläpäisevä este, joka estää molekyylien läpikulun, mikä voi aiheuttaa vaurioita solulle

Soluseinä

Niistä elävistä olennoista, joilla on soluseinä, ovat sienet, bakteerit ja kasvit.

Sienien soluseinämä sijaitsee solukalvon ulkopuolella ja on jäykkä rakenne, joka auttaa antamaan solulle määritellyn muodon. Toisin kuin monet saattavat ajatella, sienten soluseinä on hyvin erilainen kuin kasvisoluissa oleva soluseinä.

Se koostuu pohjimmiltaan proteiineista ja polysakkarideista. Ensin mainitut liittyvät polysakkaridiin, muodostaen niin kutsuttuja glykoproteiineja, kun taas soluseinämässä olevat polysakkaridit ovat galaktomannaani, glykaani ja kitiini.

Sienisolujen soluseinän kaavio. Lähde: Maya ja Rike

Samoin soluseinälle on tunnusomaista sen jatkuva kasvu.

glykoproteiinit

Ne edustavat suurta prosenttia soluseinän koostumuksesta. Niiden suorittamiin toimintoihin kuuluu: ne auttavat ylläpitämään solun muotoa, ne puuttuvat kuljetusprosesseihin soluun ja solusta ja edistävät solun suojaamista vierailta tekijöiltä.

galaktomannaanina

Ne ovat kemiallisia yhdisteitä, joiden kemiallinen rakenne muodostuu kahdesta monosakkaridista; mannoosimolekyyli, johon galaktoosin oksat kiinnittyvät. Sitä esiintyy pääasiassa Aspergillus-sukuun kuuluvien sienten soluseinämässä, joka tunnetaan nimellä homeet.

Glucan

Ne ovat erittäin suuria polysakkarideja, jotka koostuvat monien glukoosimolekyylien liitoksesta. Glukkaaniin kuuluu laaja valikoima polysakkarideja, joista jotkut ovat hyvin tunnettuja, kuten glykogeeni, selluloosa tai tärkkelys. Se edustaa 50-60% soluseinän kuivapainosta.

Tärkeää on, että glukaanit ovat tärkeimmät soluseinämän rakenneosat. Muut seinän komponentit on kiinnitetty tai kiinnitetty niihin.

kitiini

Se on luonteeltaan tunnettu ja runsas polysakkaridi, joka on osa sienten soluseinää, samoin kuin joidenkin niveljalkaisten, kuten hämähäkkien ja äyriäisten, eksoskeleton.

Se koostuu N-asetyyliglukosamiinimolekyylien liitoksesta. Sitä voidaan löytää kahdessa muodossa: ß-kitiini ja α-kitiini. Jälkimmäinen on mitä on sienisoluissa.

Sen ominaisuuksiin kuuluu: se ei liukene veteen, vaan väkevöityihin happoihin, kuten fluori-alkoholit; sillä on alhainen reaktiivisuus ja sillä on korkea molekyylipaino.

Solusytoplasma

Sienisolujen sytoplasma muistuttaa läheisesti muiden eukaryoottisolujen, eläinten ja kasvien, sytoplasmaa.

Se vie tilaa sytoplasmisen membraanin ja solun ytimen välillä. Sillä on kolloidinen rakenne ja erilaiset organelit, jotka auttavat solua suorittamaan sen eri toiminnot, ovat hajallaan siinä.

soluelimiin

mitokondriot

Se on solun tärkeä organeli, koska siinä tapahtuu solun hengitysprosessi, joka tarjoaa sille korkeimman prosenttisen energian. Ne ovat yleensä pitkänomaisia, jopa 15 nanometrin mittaisia.

Samoin ne koostuvat kahdesta kalvosta, joista toinen on ulkoinen ja toinen sisäinen. Sisempi kalvo taittuu ja taipuu, muodostaen syvennyksiä, joita kutsutaan mitokondrioiden harjuiksi.

Golgin laite

Se ei ole kuin muiden eukaryoottisolujen Golgi-laite. Se koostuu sarjasta säiliöitä. Sen toiminta liittyy solujen kasvuun sekä ravitsemukseen.

Endoplasminen reticulum

Se on kalvoinen joukko, joka joissain osissa on peitetty ribosomeilla (karkea endoplasminen reticulum) ja toisissa ei (sileä endoplasminen reticulum).

Endoplasminen reticulum on organeli, joka liittyy biomolekyylien, kuten lipidien ja proteiinien, synteesiin. Samoin myös tässä muodostetaan tiettyjä solunsisäisiä kuljetusrakkuloita.

Kaavio sienisolusta. (1) Hyfan seinä. (2) Septo. (3) mitokondrioni. (4) tyhjö. (5) Ergosterolikide. (6) ribosomi. (7) Ydin. (8) Endoplasminen reticulum. (9) Rasvainen runko. (10) Plasmakalvo. (11) vesikkelit. (12) Golgi-laite. Lähde: AHiggins12

mikrokappaleiden

Ne ovat eräänlainen vesikkeleitä, jotka sisältävät pääasiassa entsyymejä. Näitä ovat peroksisomit, vetyosomit, lysosomit ja Wöroning-elimet.

• Peroksisomit: Nämä ovat rakkuloita, jotka ovat usein pyöreitä ja halkaisijaltaan korkeintaan 1 nanometriä. Ne varastoivat entsyymejä, kuten peroksidaaseja, sisälle. Sen päätehtävä on tyydyttymättömien rasvahappojen ß-hapettuminen.
• Vetygenosomit: vesikkelin muotoiset organelit, joiden halkaisija on keskimäärin 1 nanometri. Sen tehtävänä on tuottaa molekyylivetyä ja energiaa ATP-molekyylien muodossa.
• Lysosomit: ne ovat suurempia vesikkeleitä kuin edelliset ja niillä on ruuansulatustoiminto. Ne sisältävät entsyymejä, jotka edistävät tiettyjen solun nautimien yhdisteiden hajoamista. Jotkut niiden sisältämistä entsyymeistä ovat muun muassa katalaasi, peroksidaasi, proteaasi ja fosfataasi.
• Wöroning-elimet: ne ovat kiteisiä organoleleja, joita esiintyy vain rihmasienissä. Sen muoto on vaihtuva ja voi olla suorakaiteen muotoinen tai romboidaalinen. Ne on liitetty kunkin solun välisiin septoihin, ja niiden tehtävänä on kytkeä ne tarvittaessa.

ribosomit

Ne ovat proteiineista ja RNA: sta valmistettuja organelleja. Niitä voi löytää vapaasti sytoplasmasta tai endoplasmisen retikulumin pinnalta. Ribosomit ovat yksi tärkeimmistä sytoplasmisen organelleista, koska ne vastaavat proteiinien synteesistä ja kehittämisestä.

vacuoles

Se on kasvi- ja sienisoluille tyypillinen organeli, jota rajaa plasmakalvoa muistuttava kalvo. Tyhjiöpitoisuus on hyvin vaihtelevaa, sillä se voi olla vesi, suolat, sokerit ja proteiinit, samoin kuin yksi tai toinen elektrolyytti. Niitä funktioita, joita he suorittavat solussa, ovat: varastointi, pH-säätely ja ruuansulatus.

Soluydin

Se on yksi sienisolun tärkeimmistä rakenteista, koska kaikki sienen geneettiset materiaalit sisältyvät siihen, rajattu ydinmembraanilla. Tällä kalvolla on pienet huokoset, joiden kautta viestintä sytoplasman ja ytimen sisäpuolen välillä on mahdollista.

Ytimen sisällä on geneettinen materiaali, joka on pakattu muodostaen kromosomit. Nämä ovat pieniä ja rakeisia ja harvoin rihallisia. Sienilajeista riippuen solulla on tietty määrä kromosomeja, vaikkakin aina välillä 6 - 20 kromosomia.

Ydinmembraanilla on erityisominaisuus, että se jatkuu solunjakautumisen tai mitoosin aikana. Se esittää ytimen, jolla on useimmissa tapauksissa keskeinen sijainti ja joka on melko näkyvä.

Samoin, sienen elinkaaren hetkestä riippuen, ydin voi olla haploidinen (puoleen lajin geneettisestä kuormituksesta) tai diploidi (lajin täydellisen geneettisen kuorman kanssa).

Lopuksi, tien lukumäärä vaihtelee sienetyypistä riippuen. Yksisoluisissa sienissä, kuten hiiva-tyyppisissä sienissä, on vain yksi ydin. Vastoin tätä, rihmasienillä, kuten basidiomyketeillä tai askomyytteillä, on muuttuva määrä ytimiä kutakin hyfaa kohden.

Näin on olemassa monokaryoottisia hyfaeja, joissa on yksi ydin, dikaryoottisia hyfaeja, joissa on kaksi ydintä, ja polykarioottisia hyfaeja, joissa on enemmän kuin kaksi ydintä.

Viitteet

1. Alexopoulos, C., Mims, W. ja Blackwell, m. (tuhatyhdeksänsataayhdeksänkymmentäkuusi). Johtava mykologia. John Wiley & Sons, Inc. New York.
2. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. ja Massarini, A. (2008). Biologia. Toimittaja Médica Panamericana. 7. painos.
3. Maresca B. ja Kobayashi GS. (1989). Mikrobiologiset arvostelut 53: 186.
4. Mármol Z., Páez, G., Rincón, M., Araujo, K., Aiello, C., Chandler, C. ja Gutiérrez, E. (2011). Kitiini- ja kitosaaniystävälliset polymeerit. Katsaus hakemuksiisi. URU Teknologinen aikakauslehti. yksi.
5. Pontón, J. (2008). Sienien soluseinä ja anidulafungiinin vaikutusmekanismi. Iberoamerican mycology -lehti. 25. 78 - 82.