- Biologiset ominaisuudet
- Taksonominen luokittelu
- Morfologia
- trofotsoiittivaihe
- kystat
- Elinkaari
- Diagnoosi
- Tartunnan oireet
- hoito
- Viitteet
Entamoeba hartmanni on laji amoeba Entamoeba-sukuun kuuluvien katsotaan ei - patogeenisiä, ei ole invasiivisia vaiheessa, eikä kuluttaa punasoluihin miten E. histolytica tai E. dispar erotetaan.
Tätä lajia on käyty useissa keskusteluissa vuodesta 1912 lähtien, kun tutkija Prowazek havaitsi mikroskoopilla pieniä, alle 10 mc: n kystat. Hän luokitteli heidät uudeksi Entamoeba-lajiksi ja kastoi heidät hartmanni. Toisaalta Wenyon ja Col totesivat, että kyseessä oli pieni E. histolyticaan kuuluva rotu, vaikka tällä hetkellä ei ole kiistatonta, että se on uusi laji.
Kirjoittanut Iqbal Osman Durbanista, Pohjoisrannikolta, Etelä-Afrikasta (Entamoeba hartmani), Wikimedia Commonsin kautta
Tässä mielessä morfogeneettisten näkökohtien diagnoosimenetelmien ja karakterisoinnin menetelmien määrittäminen, samoin kuin leviämismekanismit, tartuntaoireet, standardisoidut tai erityishoitomenetelmät, ovat elintärkeitä tämän organismin, joka kuuluu tilaa Entamoebida.
Biologiset ominaisuudet
- Entamoeba hartmanni, kuten muutkin amoebat, kuuluu biologisesti eukaryoottiseen alueeseen ja on luokiteltu protistivaltioon.
-Tässä amebassa on tyhjentynyt sytoplasma, ainutlaatuinen ja erilaistunut ydin, jolla on keskeinen endosomi trophozoiteissa.
-Peripheral kromatiini jakautuu tasaisesti koko kehossa.
- Toinen mielenkiintoinen näkökohta on, että ne eivät sulje punasoluja. Entamoeba hartmannin oligonukleotidisekvenssi on;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Taksonominen luokittelu
- Verkkotunnus: Eukaryota
- Turvapaikka: Amoebozoa
- Järjestys: Entamoebida
- Suku: Entamoeba
- Laji: hartmanni.
Morfologia
Periaatteessa tämän ampeen morfologiset ominaisuudet ovat sen vaiheissa, joista kaksi on;
trofotsoiittivaihe
Tämän vaiheen aikana organismilla on pyöristetty tai ameeboidimuoto ja koko on 5 - 12 μm, keskimäärin 8 - 10 μm. Sen liike ei yleensä ole etenevä ja ainoa ydin, jota se esittää, ei ole näkyvissä, kun sitä havaitaan valmisteissa ilman värjäystä.
Oikein värjätyissä näytteissä on mahdollista havaita pienikokoiset karyosomit, kompakti ja sijaitsevat keskialueella. Usein kuitenkin se voi olla kaukana keskustasta.
Samalla tavalla se sisältää perinukleaarista kromatiinia, joka on pienten ja hienojen rakeiden muodossa, joiden koko ja jakauma on tasainen, vaikka helmimuoto voi joskus olla läsnä.
Lisäksi sytoplasma on ohut rakeinen ja voi yleensä sisältää joitain bakteereja, mutta ei koskaan osoita punasolujen läsnäoloa. Tämä johtuu kyvyttömyydestän niellä niitä.
kystat
Niiden muoto on yleensä pallomainen, halkaisija vaihtelee välillä 5-10 μm, ja on säännöllisesti välillä 6 ja 8 μm.
Tässä mielessä kypsimmät kystat ilmentävät 4 ydintä, jotka eivät ole näkyvissä, kun mikroskopian avulla havaitut näytteet eivät ole värjäytyneet oikein.
Lugolin värjäys suhteessa 20 g I2: ta ja 40 g KI: tä oikein liuotettuna 1,1 litraan H2O: ta on mahdollista havaita. Myös kehittymättömät kystat, joissa on 1 tai 2 ydintä, ovat yleisimpiä testeissä kuin kypsät kystat.
Värjäytyneissä valmisteissa ytimissä on pieni keskeinen karyosomi ja säännöllisesti jakautunut perinukleaarinen kromatiini hienoilla, yhtenäisillä rakeilla.
Samoin kuin mitä tapahtuu muiden ”Entamoeba-kompleksin” lajien kanssa, glykogeeni voi olla heikosti erilaistuva ja hajaantunut kypsiin kystoihin.
Epäkypsissä kysteissä se on kuitenkin tiiviimpi ja kromatoidiset rungot voivat olla klusterinmuotoisia ja myös pitkänomaisia hieman pyöristetyillä päillä.
Elinkaari
Ei-patogeenisillä amebeeilla, kuten E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana ja Iodamoeba buetschlii, on yleensä elinkaari, jolloin sekä kystat että trophozoites ovat tarttuvia ulosteen kautta ja pidetään siellä diagnosoitavina.
Alla olevassa kuvassa voit nähdä, että vaiheessa 1 kystat esiintyvät yleensä kiinteässä ulosteessa, kun taas trophozoites esiintyy tyypillisesti ripulin ulosteessa. Tässä mielessä ei-patogeenisten amebien kolonisaatio tapahtuu kypsien kystojen nauttimisen jälkeen ruuan, veden tai fekaalien saastuttamien fomiittien kanssa.
Ei-patogeenisten amebien elinkaari
Samoin viritysvaihe 2 tapahtuu ohutsuolessa, missä vaihe 3 tapahtuu, ne vapautuvat ja trophozoiitit muuttuvat paksusuoleen. Siten trophozoiitit toistuvat aseksuaalisesti tuottaen kystat.
Solujen, joita konfiguraatio kohdistaa niiden soluseinämiin, ansiosta kystat selviävät muutama päivä tai viikko isäntäorganismin ulkopuolella ja ovat vastuussa tartunnasta.
Ulosteen läpi kulkevat trohozosoitit tuhoutuvat nopeasti, kun ne ovat kehon ulkopuolella, ja nieltyään ne eivät selviä altistumisesta mahaympäristölle.
Diagnoosi
Ulosiviljelmä on yksi diagnoosien käytetyimmistä tekniikoista, vaikka se voi antaa vääriä positiivisia tuloksia, koska se ei voi erota muista lajeista.
Muita menetelmiä ovat kudos-, geneettiset ja molekyyliset, joissa biologiset tuotteet voivat olla biopsia, haavan kaapiminen, veri, leesioiden eritteet muun muassa.
Tässä mielessä geneettisen ja molekyylinarvioinnin avulla tapahtuva määritys on tehokkain erottamaan patogeeniset ja ei-patogeeniset amyebot.
Tartunnan oireet
Entamoeba hartmanni, koska se ei ole patogeeninen amebee, ei aiheuta oireita kantajissa.
On kuitenkin havaittu, että valvontaolosuhteissa joihinkin ei-patogeenisiin lajeihin näyttää liittyvän ripulitauteja ja oireita.
Näin ei ole E. hartmannin tapauksessa, koska siihen kohdistuvaa tutkimusta ei ole juurikaan, joten on suositeltavaa, että jos oireita esiintyy, tehdään muita analyysejä niiden todellisen alkuperän määrittämiseksi.
hoito
Se, että kyseessä on ei-patogeeninen amebee, välttää hoidon kommentointia. Metronidatsolin ja Tinidatsolin käyttö on kuitenkin kirjallisuudesta löydettävissä.
Viitteet
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Entamoeba spp. kliinisissä jakkaranäytteissä käyttämällä SYBR vihreää reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiota. Tieteellinen W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Ei-patogeeniset suolistomobot: kliinikoanalyyttinen näkymä. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): s. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: s. 241-249.
- Wenyon CM OF. Amoebiasiksen epidemiologia Adv Parasit. JR armeijan Med Cps. 1917; 28 (1): s. 151_346.
- T. CS. Valtakunnan alkueläimet ja sen 18 fyliaa. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): s. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Kohteessa Flores MB. Lääketieteellinen parasitologia. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; 2014. s. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Elsevier, toimittaja. Ihmisen parazitologia. Mexico DF: Academic Press; 2007. s. 51.
- Mandal F. Parasitismi. Mandalissa F. IHMISEN PARASITOLOGIA.: PHI-oppiminen; 2015. s. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Entamoeba-lajien havaitseminen ja tunnistaminen ulosteista näytteissä käänteislinjahybridisaatiomäärityksellä. Jour Clin -mikro. 2003; 41 (11): s. 5041-5045.
- Cuomo M, Noel L, valkoinen D. phsource.us.; 2015. Pääsy 08-30-2018. Saatavilla osoitteessa:
- Romero R. Ihmisen mikrobiologia ja parazitologia Meksiko DF: Médica Panamericana; 2007.
Chacín-Bonilla L. Amoebiaasin mikroskooppinen diagnoosi: Vanhentunut, mutta välttämätön menetelmä kehitysmaissa. Invest Clin. 2011; 52 (4): s. 291-294.
- Kansanterveyden ongelmien loisten laboratoriotunnistus. Tautien hallinnan ja ehkäisyn keskus.; 2018. Saavutettu 30. elokuuta 2018. Saatavilla: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Parasiitologinen diagnoosi. Julkaisussa Becerril M. Medical Parasitology. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; 2014. s. 347.
- Issa R. EI PATHOENINEN PROTOZOA. Int. J Pharm Pharm. Sei. 2014; 6 (3): s. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Metronidatsolin ja tinidatsolin kaksoissokkotutkimus hoitamalla oireettomia E. Hsolytican ja E. Hartmannin kantajia. Laki Med Valle. 1977; 8 (1): s. 32-34.
- Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Antiamoebisten lääkkeiden in vitro -aktiivisuus Entamoeba histolytican ja Entamoeba disparin kliinisiä isolaatteja vastaan. Kliinisen mikrobiologian ja mikrobilääkkeiden vuosipäivät. 2004; 3 (27).