RAJAPINTA: KESTO JA VAIHEET - BIOLOGIA - 2026

Käyttöliittymä on vaihe, jossa solut kasvavat ja kehittyvät, kun ravinteet ulkoisesta ympäristöstä. Yleensä solusykli jaetaan rajapintaan ja mitoosiin.

Rajapinta vastaa solun "normaalia" vaihetta, jossa geenimateriaali ja soluorgaanit replikoituvat ja solu valmistautuu eri suhteissa syklin seuraavaan vaiheeseen, mitoosiin. Se on vaihe, jossa solut viettävät suurimman osan ajastaan.

Lähde: Tiedosto: Sytokiineesi eukaryoottinen mitoosi.svg: LadyofHatsderivaattorityö: Chabacano, Wikimedia Commonsin kautta

Käyttöliittymä koostuu kolmesta alafaaseja: vaihe G ₁, joka vastaa ensimmäisessä aikavälissä; S-vaiheeseen, synteesin ja G ₂ vaihe, toinen aikaväli. Tämän vaiheen lopussa solut menevät mitoosiin, ja tytärisolut jatkavat solusykliä.

Mikä on käyttöliittymä?

Solun "elämä" on jaettu useisiin vaiheisiin, ja nämä käsittävät solusyklin. Jakso on jaettu kahteen perustapahtumaan: rajapinta ja mitoosi.

Tämän vaiheen aikana voidaan havaita solujen kasvu ja kromosomien kopioituminen. Tämän ilmiön tavoitteena on solun valmistelu jakautumiseen.

Kuinka kauan se kestää?

Vaikka solusyklin ajallinen pituus vaihtelee huomattavasti solutyyppien välillä, rajapinta on pitkä vaihe, jossa tapahtuu merkittävä määrä tapahtumia. Solu viettää noin 90% elämästään rajapinnalla.

Tyypillisessä ihmisen solussa solusykli voi jakaa 24 tunnissa ja se jakautuisi seuraavasti: mitoosivaihe kestää alle tunnin, S-vaihe kestää noin 11-12 tuntia - suunnilleen puolet syklistä.

Lopun ajan se on jaettu vaiheisiin G ₁ ja G ₂. Viimeksi mainittu kestäisi esimerkissämme välillä neljästä kuuteen tuntiin. Ja G ₁ vaihe, se on vaikea määrittää puhelinnumeron, koska se vaihtelee huomattavasti solutyyppejä.

Esimerkiksi epiteelisoluissa solusykli voidaan saada loppuun alle 10 tunnissa. Sen sijaan maksasolut vievät pidempään, ja ne voivat jakaa kerran vuodessa.

Muut solut menettävät kyvyn jakaa kehon vanhetessa, kuten hermosolujen ja lihassolujen tapauksessa.

vaiheissa

Liitäntä on jaettu seuraaviin alivaiheeseen: G ₁ vaihe, S-vaiheessa, ja G ₂ vaihe. Kuvailemme jokaista alla olevaa vaihetta.

Vaihe G

G ₁ vaihe sijaitsee välillä mitoosin ja alusta geneettisen materiaalin replikaation. Tässä vaiheessa solu syntetisoi tarvittavat RNA: t ja proteiinit.

Tämä vaihe on ratkaiseva solun elämässä. Herkkyys kasvaa sisäisten ja ulkoisten signaalien suhteen, mikä antaa mahdollisuuden päättää onko solu valmis jakautumaan. Kun päätös jatkaa on tehty, solu siirtyy muihin vaiheisiin.

S-vaihe

S-vaihe tulee "synteesistä". Tässä vaiheessa tapahtuu DNA: n replikaatio (tätä prosessia kuvataan yksityiskohtaisesti seuraavassa osassa).

Vaihe G

G ₂ vaihe vastaa väli S-vaiheeseen ja seuraavan mitoosin. Tässä tapahtuu DNA: n korjausprosesseja, ja solu tekee viimeiset valmistelut ytimen jakamisen aloittamiseksi.

Kun ihmisen solu siirtyy G ₂ vaiheessa, se on kaksi identtistä kopiota sen genomiin. Eli jokaisessa solussa on kaksi sarjaa 46 kromosomia.

Näitä identtisiä kromosomeja kutsutaan sisarkromatideiksi, ja materiaali vaihdetaan usein rajapinnan aikana prosessissa, jota kutsutaan sisarkromatidivaihteeksi.

Vaihe G

Siellä on ylimääräinen vaihe, G ₀. Solun sanotaan tulevan "G ₀ ": een, kun se lopettaa jakamisen pitkäksi aikaa. Tässä vaiheessa solu voi kasvaa ja olla metabolisesti aktiivinen, mutta DNA: n replikaatiota ei tapahdu.

Jotkut solut näyttävät olevan loukussa tässä melkein "staattisessa" vaiheessa. Näistä voidaan mainita sydänlihaksen, silmän ja aivojen solut. Jos nämä solut ovat vaurioituneet, niitä ei korjata.

Solu siirtyy jakautumisprosessiin erilaisten ärsykkeiden avulla, joko sisäisesti tai ulkoisesti. Jotta tätä tapahtuisi, DNA: n replikaation on oltava tarkka ja täydellinen, ja solun on oltava riittävän kokoinen.

DNA: n replikaatio

Rajapinnan merkittävin ja pisin tapahtuma on DNA-molekyylin replikaatio. Eukaryoottisolut esittävät geenimateriaalia ytimessä, jonka rajaa kalvo.

Tämän DNA: n täytyy replikoitua, jotta solu voi jakaa. Siten termi replikaatio viittaa geneettisen materiaalin päällekkäisyystapahtumaan.

Solun DNA: n kopioinnilla on oltava kaksi erittäin intuitiivista ominaisuutta. Ensinnäkin kopion on oltava mahdollisimman tarkka, toisin sanoen prosessin on osoitettava uskollisuutta.

Toiseksi prosessin on oltava nopea ja replikaatioon tarvittavien entsymaattisten koneiden käyttöönoton on oltava tehokasta.

DNA: n replikaatio on puolikonservatiivista

Monien vuosien ajan esitettiin erilaisia ​​hypoteeseja siitä, miten DNA-replikaatio voisi tapahtua. Vasta 1958 tutkijat Meselson ja Stahl päättelivät, että DNA: n replikaatio on puolikonservatiivista.

"Puolikonservatiivinen" tarkoittaa, että toinen kahdesta juosteesta, joka muodostaa DNA-kaksoisheeliksin, toimii templaattina uuden juosteen synteesille. Tällä tavalla replikaation lopputuote on kaksi DNA-molekyyliä, joista kukin koostuu alkuperäisestä ketjusta ja uudesta.

Kuinka DNA replikoituu?

DNA: n on suoritettava joukko monimutkaisia ​​modifikaatioita replikaatioprosessin suorittamiseksi. Ensimmäinen askel on molekyylin purkaminen ja ketjujen erottaminen - aivan kuten purkamme vaatteemme.

Tällä tavalla nukleotidit paljastetaan ja toimivat templaattina uudelle syntetisoitavalle DNA-juosteelle. Tätä DNA-aluetta, jossa kaksi ketjua erottuvat ja kopioivat toisiaan, kutsutaan replikaatiohaarukkoksi.

Kaikkia mainittuja prosesseja auttavat spesifiset entsyymit - kuten polymeraasit, topoisomeraasit, helikaasit, muun muassa -, joilla on monipuoliset toiminnot, muodostaen nukleoproteiinikompleksin.

Viitteet

1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, BE (2003). Biologia: Elämä maan päällä. Pearson-koulutus.
2. Boticario, CB, ja Angosto, MC (2009). Syövän innovaatiot. Toimitus UNED.
3. Ferriz, DJO (2012). Molekyylibiologian perusteet. Toimituksellinen UOC.
4. Jorde, LB (2004). Lääketieteellinen genetiikka. Elsevier Brasilia.
5. Rodak, BF (2005). Hematologia: perusteet ja kliiniset sovellukset. Panamerican Medical Ed.