MIKÄ ON KARYORRHEXIS? - BIOLOGIA - 2026

Karyorrhexis on ilmiö, jota esiintyy solun tumassa solukuoleman aikana suunnittelemattomia, eli kun solu kuolee ennenaikaisesti jonkinlainen vamma, yleensä hypoksia (hapenpuute), toksiinit tai ionisoiva säteily.

Karyorrhexiksen aikana kromatiini sirpaloituu pieniksi paloiksi, dispergoituneena solutuumassa epäorgaanisesti. Tämän vuoksi kyky transkriboida DNA: ta menettää.

Karyolyysin ja pyknoosin yhteydessä karyorexis on yksi nekroosissa esiintyvistä sytopatologisista muutoksista.

Aiemmin ajateltiin, että karyorrhexis, karyolyysi ja pyknoosi olivat saman prosessin kolme peräkkäistä vaihetta (solukuolema); viimeaikaiset sytopatologiset tutkimukset kuitenkin osoittavat, että ne ovat kolme erillistä prosessia, jotka voivat olla päällekkäisiä.

Karyorrhexis esiintyy solukuoleman aikana, jota kutsutaan nekrofaneroosiksi, jonka aikana tapahtuu solukuolemaa edeltäviä mikroskooppisia muutoksia.

Jotta paremmin ymmärrät, mikä on karyorrhexis, on muistettava joitain solubiologian peruskäsitteitä.

chromatin

Kromatiini on tapa, jolla geneettinen aineisto järjestetään solutuumassa, kun solu ei replikoidu.

Suurimman osan ajasta yhdistämme DNA: n kromosomeihin ja nämä puolestaan ​​tyypilliseen X-muotoon, jossa on neljä enemmän tai vähemmän pitkänomaista vartta ja pyöristetty keskipiste.

Vaikka tämä pätee kromosomeihin mitoosin ja meioosin aktiivisten vaiheiden aikana, ts. Solujakautumisen aikana, totuus on, että rajapinnalla tunnetulla ajanjaksolla tämä "tyypillinen" kokoonpano ei näy.

Koska rajapinnassa solu ei replikoitu, vaan suorittaa pikemminkin fysiologisia toimintojaan, on välttämätöntä, että DNA on enemmän tai vähemmän saatavissa liittyäkseen RNA: n kanssa, ja siten aloittamaan proteiinisynteesin prosessi.

Kromatiinin fysiologinen merkitys

Jos se olisi X-konfiguraatiossaan, tämä olisi mahdotonta, koska DNA-juosteet pakataan tiiviisti toisiinsa, vähän tilaa tai ei lainkaan tilaa RNA: lle.

Tästä syystä rajapinnan aikana DNA "rentoutuu" muodostaen enemmän tai vähemmän kaoottisen kuituverkoston, joka tunnetaan nimellä kromatiini.

Molekyylitasolla kromatiini koostuu kahdesta peruskomponentista: proteiineista ja DNA: sta.

Histoneina tunnetut proteiinit ovat eräänlainen molekyylikela, jonka ympärille DNA-heliksi "haavoittuu", tällä tavalla hyvin pitkä DNA-juoste loppuu lyhentymällä (käämityksellä) ja näyttäen siltä kuin rukouskorun helmet.

Seuraavaksi kukin helmi (joka koostuu histonista, jossa on puolitoista kierrosta DNA: ta) kudotaan vierekkäisten kanssa, jotta DNA-juosteet kiristetään edelleen toisiinsa siten, että ne on järjestetty koherenttiin malliin (kromosomi).

Mitä tiukempia DNA-juosteet ovat, kromatiinin sanotaan olevan tiivistyneempi, päinvastoin, kun säikeet erotetaan toisistaan ​​ja DNA-ketjut ovat löysämpiä, kromatiinin sanotaan olevan vähemmän tiivistynyt.

Tiheämpi kromatiini tunnetaan heterokromatiinina ja nämä ovat geenejä, mutta eivät aktiivisia; toisaalta laksa kromatiini tunnetaan nimellä euchromatin ja vastaa DNA-segmenttejä, jotka on transkriboitu tietyn solun toiminnan vuoksi.

Karyorrhexiksen patofysiologia

Toisin kuin mitä tapahtuu apoptoosin (ohjelmoidun solukuoleman) aikana, jonka aikana elämänsä lopussa olevasta solusta tulee vanhentuva (vanha) solu ja kuolee lopulta aiheuttamatta tulehduksia ja korvaamalla sitä nuoremmilla soluilla nekroosisolumembraanit rikkoutuvat, mikä aloittaa enemmän tai vähemmän vakava tulehduksellinen prosessi.

Vaikka solukuolema on prosessi, joka vaikuttaa samanaikaisesti sekä ytimeen että sytoplasmaan, varhaisimmat ja ilmeisimmät muutokset tapahtuvat ydintason tasolla, karyorrhexis on yksi niistä.

Ensinnäkin, johtuen lyyttisten entsyymien vapautumisesta, kromatiini alkaa hajota. Kun otetaan esimerkki kromatiinin kuvauksesta, jossa sen organisointia verrataan rukouskehän helmiin, puhuttaessa karyorrhexiksesta voidaan sanoa, että se on ikään kuin rosaariumi hajosi useisiin segmentteihin.

Tämä hajoaminen saa aikaan kromatiinin hajoamisen ja kondensoitumisen yksittäisiin, rakenteettomiin ytimiin, jotka yhdessä vievät paljon enemmän tilaa kuin elinkelpoisessa solussa oleva organisoitu kromatiini.

Tämä lisääntynyt tila, joka tarvitaan fragmentoituneen kromatiinin säilyttämiseen, aiheuttaa lopulta ydinmembraanin purkautumisen, jonka jälkeen yksittäiset kromatiinifragmentit, sekoitettuna ydinmembraanin osiin, muodostavat amorfisen ryhmittymän alueella, jolla ytimen ydin löytyy. solu.

Kun ydin "räjähtää", solu on jo mahdotonta suorittaa elintärkeitä toimintojaan, joten se kuolee; tämä tarkoittaa, että kun patologi havaitsee näytteen karyorrhexiksen, nekroosi (kudoskuolema) on peruuttamaton ja kaikki vahingoittuneet solut kuolevat vääjäämättä.

Solut, joissa esiintyy karsaryreksiaa

Vaikka nenän verisuonitauti voi esiintyä käytännössä missä tahansa kehon solussa, se on yleisempää tietyissä valkosoluissa (leukosyyteissä), erityisesti basofiileissä ja eosinofiileissä.

Toisaalta, karyorrhexis nähdään jossain määrin keskushermoston soluissa, erityisesti tietyissä kasvaimissa, kuten neuroblastoomissa.

Havainnot valomikroskopialla

Tutkittaessa hematoksyyli-eosiinitekniikalla värjättyä nekroottista kudosta, jossa karyorrhexis esitetään tärkeimpänä solukuolemaan liittyvänä ydinmuutoksena, patologi ja / tai sytoteknikko löytää ominaisia ​​muutoksia, jotka johtavat diagnoosiin:

basofilia

Hajanainen ydinmateriaali vangitsee suuremman määrän hematoksyliiniä, siksi fragmentoitunut ja hajaantunut ydin näyttää voimakkaammin purppura väriltään.

Ydinhajanaisuus

Karyorrhexiksen jälkeen alueella, jolla solun ytimen normaalisti tulisi olla, dispergoitunut ydinaine visualisoidaan amorfisessa konglomeraatissa, jota ei ympäröi minkään tyyppinen kalvo.

Koska ydinkalvo on rikki, ydinmateriaali atomisoidaan ja dispergoidaan, ja sillä on edelleen tietty suhde toisiinsa, mutta täysin epäorgaanisella tavalla ja ilman toimintakykyä, "kelluu" vapaasti sytoplasmassa.

Tämä havainto on erehtymätön ja synonyymi solukuolemaan.

Viitteet

1. Abdelhalim, MAK, ja Jarrar, BM (2011). Kullan nanohiukkaset aiheuttivat samean turpoamisen vesipitoiseksi rappeutumiseksi, sytoplasmisen hyaliinin tyhjiöksi, polymorfismiksi, binukleatioksi, karyopyknoosiksi, karyolyysiksi, karyorrhexikseksi ja nekroosiksi maksassa. Lipidit terveydessä ja sairauksissa, 10 (1), 166
2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, LL, He, L., Naranjo, A., Lontoo, WB,… & Cohn, SL (2014). Mitosis-Karyorrhexis-indeksin ikäriippuvainen prognostinen vaikutus neuroblastoomassa: Lasten onkologiryhmän raportti. Pediatric and Developmental Patology, 17 (6), 441-449.
3. Gestblom, C., Hoehner, JC, & Påhlman, S. (1995). Proliferaatio ja apoptoosi neuroblastoomassa: mitoosi-karyorrhexis-indeksin alajako. European Journal of Cancer, 31 (4), 458-463.

   ISO 690.

4. Galloway, PG, ja Roessmann, U. (1986). Neuronaalinen karsaryreksi Sommerin sektorilla 22 viikon kuolleena syntyneellä. Acta neuropathologica, 70 (3-4), 343-344.
5. Eichner, ER (1984). Perifeerisen veren erittyvä kilpirauhasen rasva arseenimyrkytyksessä: vertailu lyijymyrkytykseen. Amerikkalainen kliinisen patologian lehti, 81 (4), 533-537.