MIKÄ ON LUOMINEN? (BIOLOGIA) - BIOLOGIA - 2025

Luominen on termi, jota käytetään kuvaamaan esineen tai rakenteen muotoa, jolla on sirpaleiset reunat tai pinta on epäsäännöllinen. Yleensä termiä käytetään hematologiseen ilmiöön, jossa punasolut tai punasolut altistetaan hypertoniselle liuokselle. Seurauksena on, että solu vapauttaa veden, joka on sisällä, aiheuttaen hiutaleisuutta ja voi johtaa solujen tuhoutumiseen.

Päinvastainen ilmiö tapahtuu, kun verisolut altistetaan hypotoniselle ympäristölle - jossa liuenneita aineita on vähemmän kuin solun sisällä. Tässä tapauksessa solu purskuu, veden kertymisen tuote, ja sitä kutsutaan hemolyysiksi.

Punasolujen osmoottinen käyttäytyminen. Lähde: LadyofHats Lisäksi luominen on termi, jota käytetään kuvaamaan punasolujen tiettyjä ominaisuuksia, kun ne osoittavat pintaan eräänlaisen projektiion.

Useimmissa tapauksissa näiden hematologisten epäsäännöllisyyksien havaitseminen on tekninen esine, kun taas joillakin potilailla ne edustavat merkkejä jostain patologiasta.

Mikä on luominen?

Biologiassa luomisen käsite on laaja ja sitä voidaan soveltaa erilaisiin ympäristöihin. Tässä artikkelissa keskitymme kuvaamaan kahta sen merkitystä hematologialla: yksi näistä on punasolujen veden menetystä ja toinen viittaa näiden solujen epäsäännölliseen ominaisuuteen.

Punasolujen osmoottinen käyttäytyminen

Veden liikkuminen ja liuenneiden aineiden pitoisuus soluissa ja niistä pois ovat parametrit, jotka johtavat osmoosin ja diffuusion prosesseihin, joilla on elintärkeä rooli biologisissa järjestelmissä. Ennen luomisilmiön kuvaamista meidän on ymmärrettävä kaksi avainkäsitettä: diffuusio ja osmoosi.

- Passiivisen kuljetuksen peruskäsitteet

diffuusio

Hiukkasten liikettä suhteellisen keskittyneeltä alueelta vähemmän konsentroituneelle alueelle - pitoisuusgradientin alaspäin - kutsutaan diffuusioksi. Esimerkiksi, kun hiilidioksidi diffundoituu solun ulkopuolelle tai natriumionien liikkuessa soluun hermoimpulssin aikana.

Osmosis

Samalla tavalla, osmoosi tapahtuu, kun vesi on ainetta, joka diffundoituu puoliläpäisevän kalvon - kuten biologisten kalvojen - läpi liuenneen aineen läsnä ollessa. Tässä tapauksessa liuennut aine ei voi diffundoitua kalvon läpi, mutta vesi voi.

Osmoosista on lukemattomia esimerkkejä. Itse asiassa se on ilmiö, joka ulottuu jokapäiväiseen elämäämme. Kun valmistamme suolakurkkua vihanneksia, altistamme ne erittäin tiivistetylle suolaliuokselle, ja niillä on taipumus menettää vettä ja saada ryppyinen ulkonäkö.

-Erytrosyyttiosmoosi

Soluissa kalvot käyttäytyvät kuin puoliläpäisevä este. Se on välttämätön komponentti, koska solujen on rajoitettava tilaa ja ne tekevät niin tällä lipidillä ja dynaamisella rakenteella.

Punasolujen tai punasolujen kalvo on puoliläpäisevä rakenne ja veden liikesuunta riippuu tämän järjestelmän sisäisestä ja ulkoisesta pitoisuudesta.

Näihin parametreihin viitataan terminologialla: Kun liuos on väkevämpää kuin solun sisäpuoli, sanotaan, että se on hypertoninen viimeksi mainitun suhteen. Sitä vastoin, kun ulkoinen pitoisuus on alhaisempi, se on hypotoninen ratkaisu. Jos pitoisuus on sama molemmissa osastoissa, käytetään termiä isotoninen.

luominen

Kuten edellisessä esimerkissämme peitatut vihannekset, kun laitamme punasoluja hypertoniseen liuokseen, vedellä on taipumus valua ulos solusta. Tämän seurauksena solu rypistyy ja menettää turgoorinsa. Kutsumme tätä ilmiön luomiseksi.

Kasvirakenteiden solun kuivumisen analoginen käsite tunnetaan plasmolyysinä. Veden menetyksen aikana soluseinä pysyy ehjänä, kun taas membraanin ryppyjä ja organelleja kertyy asteittain keskukseen.

hemolyysi

Tämän logiikan mukaan syntyy käänteinen luomisilmiö, kun altistamme punasoluja hypotoniseen ratkaisuun. Täällä vesi tulee soluun ja voi aiheuttaa solun repeämisen, mikä johtaa hemolyysiin.

Luomisen ja hemolloosin merkitys lääketieteessä

Monissa lääketieteellisissä olosuhteissa on tarpeen antaa potilaalle laskimonsisäinen infuusio. Esimerkiksi, jos henkilö ei kykene syömään normaalisti suun kautta, on tarpeen syöttää hänet ravinneliuoksen kautta laskimonsisäisesti - eli ruokinta tapahtuu suoraan suoneihin.

Kehonesteiden pitoisuuden on oltava tiedossa, jotta saadaan sama konsentraatio (isotoninen) liuos muodostumisen tai hemolyysin välttämiseksi.

Punasolujen muodostuminen ja muoto

Termin luomisen toista merkitystä käytetään kuvaamaan punasolujen erityisominaisuutta kehittääkseen lukuisia pidennyksiä säännöllisissä ja lyhyissä kuvioissa koko pintaan. Kun nämä solut esittävät tämän tilan, ne muistuttavat merisiiliä tai sikapuuta, minkä vuoksi ilmiötä kutsutaan myös ekinosytoosiksi.

Muodostumisen punasoluissa osoitti alun perin Eric Ponder, joka kuvaa sitä ilmiönä levyn muuttumisesta palloksi, jolla on useita projektioita.

Luomisen syyt

On olemassa useita syitä, jotka voivat selittää punasolujen luomisilmiön. Joissakin verifilmeissä on yleistä tarkkailla krenatoituja soluja, ei vain henkilöillä, joilla on erityisiä hematologisia tiloja, vaan myös terveillä yksilöillä.

Esineet laboratoriossa

Luominen on yleensä tekninen esine, tuote, joka johtaa näytteen pitkään lepäämiseen yli yön ennen veren tarkkailun edellyttämien toimenpiteiden suorittamista laboratoriossa.

Ne ilmestyvät myös yleensä, kun punasolut erotetaan plasmasta ja suspendoidaan suolaliuokseen pitoisuudella 9 g / l. Samoin rasvojen läsnäolo objektilasilla, jolle näyte asetetaan, aiheuttaa kranaattisolujen havaitsemisen.

Tiettyjen kemiallisten yhdisteiden käyttö johtaa myös solujen luomiseen. EDTA: n käytön on osoitettu tuottavan selkeän luomiskuvion.

Sairaudet

Jos näytteen jatkaminen suoritetaan mansikkaveressä, luominen edustaa lääketieteellistä hälytystä, joka on otettava huomioon.

Ilmiö havaitaan yleensä potilailla, joilla on lääketieteellisiä tiloja, kuten uremia (myrkyllisten tuotteiden kertyminen veressä), tai henkilöillä, joille on annettu ruumiin ulkopuolinen verenkierto. Luomisen on myös todettu olevan yleinen ennenaikaisilla vastasyntyneillä vaiheensiirron jälkeen.

Viitteet

1. Brailsford, JD, Korpman, RA, ja Bull, BS (1980). Punasolujen muodostuminen ja kupeutuminen: Uusi teoreettinen lähestymistapa. Osa II. Kuppaus. Lehti teoreettisesta biologiasta, 86 (3), 531-546.
2. Brown, TL, LeMay Jr, HE, Bursten, BE, ja Burdge, JR (2004). Kemia Pearson koulutus.
3. Guyton, AC, ja Hall, JE (2012). Kokoelma lääketieteellisestä fysiologiasta. Elsevier.
4. Lewis, SM, Bain, BJ, & Bates, I. (2008). Käytännön hematologia. Elsevier Espanja.
5. Ponder, E. (1944). Krenatoitujen punasolujen osmoottinen käyttäytyminen. The Journal of yleinen fysiologia, 27 (4), 273 - 285.
6. Rebar, AH (2002). Koirien ja kissojen hematologian käsikirja. Multimedica Ed. Vet..
7. Thibodeau, GA, Patton, KT, & Howard, K. (1998). Rakenne ja toiminta. Elsevier Espanja.
8. Wintrobe, MM (2008). Wintroben kliininen hematologia. Lippincott Williams & Wilkins.