MITÄ OVAT DIPLOIDSOLUT? - BIOLOGIA - 2026

Diploidisoluissa ovat ne, jotka sisältävät kahtena rinnakkaisena kromosomeja. Kutsumme kromosomeja, jotka muodostavat paria homologisia kromosomeja. Diploidisoluilla on siis kaksoisgenomit johtuen kahden täydellisen sarjan homologisista kromosomeista. Jokaiseen genomiin osallistuvat eri sukusolut sukupuolisen lisääntymisen yhteydessä.

Koska sukusolut ovat johdettuja haploidisia soluja, joiden kromosomipitoisuus on yhtä suuri kuin 'n', sulautuessaan ne tuottavat diploidisia soluja '2n'. Monisoluisissa organismeissa tästä hedelmöitysprosessista johdettua alkuperäistä diploidista solua kutsutaan tsygootiksi.

Myöhemmin tsygootti jakautuu mitoosin avulla muodostamaan diploidsolut, jotka muodostavat koko organismin. Yksi ryhmä kehon soluja on kuitenkin omistettu tulevaisuuden haploidisten sukusolujen tuotantoon.

Sukusolut voivat organismissa, jossa on diploidisoluja, tuottaa meioosilla (gameettinen meioosi). Muissa tapauksissa meioosi aiheuttaa kudosta, komponenttia tai sukupolvea, joka mitoosin myötä johtaa sukusoluihin.

Tämä on tyypillinen tapaus esimerkiksi kasveille, joissa esiintyy sporofyyttistä sukupolvea ('2n') ja sitten gametofyyttistä ('n'). Gamofyytti, meioottisten jakautumisten tuote, on vastuussa sukusolujen tuottamisesta, mutta mitoosin kautta.

Sukusolujen fuusion lisäksi siis hallitseva tapa generoida diploidisia soluja on muiden diploidisten solujen mitoosi.

Nämä solut ovat geenien vuorovaikutuksen, selektion ja erilaistumisen etuoikeutettu paikka. Eli jokaisessa diploidsolussa kunkin geenin kaksi alleelia ovat vuorovaikutuksessa, ja kummankin geenin myötävaikutus.

Diploidian edut

Elävät asiat ovat kehittyneet tehokkaimmin vallitseviksi olosuhteissa, joihin ne voivat tarjota vankan vastauksen. Toisin sanoen selviytyä ja myötävaikuttaa tietyn geenivirheen olemassaoloon ja pysyvyyteen.

Ne, jotka pystyvät vastaamaan sen sijaan, että hukkaanvat, uusissa ja haastavissa olosuhteissa, toteuttavat lisäaskeleita samaan suuntaan tai jopa uuden. On kuitenkin muutoksia, jotka ovat johtaneet merkittäviin virstanpylväisiin elävien olentojen monipuolistamissuunnitelmassa.

Heidän joukossaan on epäilemättä seksuaalisen lisääntymisen esiintyminen, lisäksi diploidia. Tämä antaa useasta näkökulmasta etuja diploidille organismille.

Puhumme täällä hiukan joista seurauksista, jotka johtuvat kahden erilaisen, mutta toisiinsa liittyvän genomin olemassaolosta samassa solussa. Haploidissa solussa genomi ilmenee monologina; diploidissa, kuten keskustelussa.

Lauseke ilman taustamelua

Kahden alleelin esiintyminen per geeni diploideissa sallii geeniekspression ilman taustamelua globaalilla tasolla.

Vaikka tietystä toiminnosta voi aina olla poissa käytöstä, kaksoisgenomi vähentää yleensä käytöstä poistamisen todennäköisyyttä niin monta kuin yksi genomi voi määrittää sen.

Geneettinen varmuuskopio

Yksi alleeli on toisen informatiivinen vahvistus, mutta ei samalla tavalla kuin komplementaarinen DNA-vyöhyke on sen sisko.

Jälkimmäisessä tapauksessa tuki on saman sekvenssin pysyvyyden ja uskollisuuden saavuttaminen. Ensimmäisessä se on niin, että variaatioiden ja erojen rinnakkaiselo kahden eri genomin välillä sallii toiminnallisuuden pysyvyyden.

Jatkuva ilmaisu

Diploidisessa organismissa kasvaa mahdollisuus pitää aktiivisena toimintoja, jotka määrittelevät ja sallivat genomin tiedon. Haploidisessa organismissa mutatoitunut geeni asettaa piirteen, joka liittyy sen tilaan.

Diploidisessa organismissa funktionaalisen alleelin läsnäolo sallii funktion ilmentymisen jopa ei-funktionaalisen alleelin läsnä ollessa.

Esimerkiksi tapauksissa, joissa mutatoituneet alleelit menettävät toiminnan; tai kun funktionaaliset alleelit inaktivoidaan virusinsertifikaation tai metyloinnin avulla. Alleeli, joka ei kärsi mutaatiota, inaktivointia tai vaimennusta, vastaa merkin ilmenemisestä.

Muuttuvuuden säilyttäminen

Heterotsygositeetti on tietenkin mahdollista vain diploideissa organismeissa. Heterotsygootit tarjoavat vaihtoehtoista tietoa tuleville sukupolville, jos elinolosuhteet muuttuvat dramaattisesti.

Kaksi erillistä haploidia lokukselle, joka koodaa tärkeätä funktiota tietyissä olosuhteissa, varmasti valitaan. Jos valitset yhden niistä (ts. Yhden alleelista), menetät toisen (ts. Toisen alleelin).

Heterotsygoottisessa diploidissa molemmat alleelit voivat esiintyä samanaikaisesti pitkään, jopa olosuhteissa, jotka eivät edistä yhden niistä valintaa

Heterotsygootien etu

Heterotsygootien etu tunnetaan myös hybridi-voimana tai heteroosina. Tämän konseptin mukaan kunkin geenin pienten vaikutusten summa johtaa yksilöihin, joilla on parempi biologinen suorituskyky, koska ne ovat heterotsygoottisia useammalle geenille.

Tarkkaan biologisella tavalla heterosis on homozygositeetin vastakohta - tulkitaan enemmän geneettiseksi puhtaudeksi. Ne ovat kaksi vastakkaisia ​​olosuhteita, ja todisteilla on taipumus viitata heteroosiin muutoksen lähteenä, mutta myös muutoksen paremman sopeutumiskyvyn lähteenä.

Rekombinaation arvo

Geneettisen vaihtelevuuden tuottamisen lisäksi, minkä vuoksi sitä pidetään evoluutiomuutoksen toisena moottorina, rekombinaatio säätelee DNA: n homeostaasia.

Eli genomin informatiivisen sisällön säilyminen ja DNA: n fyysinen eheys riippuvat mejoottisesta rekombinaatiosta.

Rekombinaation välittämä korjaus puolestaan ​​mahdollistaa genomin organisaation ja sisällön eheyden turvaamisen paikallisella tasolla.

Tätä varten on turvauduttava ehjään DNA-kopioon yrittääkseen korjata muutos tai vaurio kärsinyt. Tämä on mahdollista vain diploideissa organismeissa tai ainakin osittain diploideissa.

Viitteet

1. Alberts, B. Johnson, AD, Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6 ^th Edition). WW Norton & Company, New York, NY, Yhdysvallat.
2. Brooker, RJ (2017). Genetiikka: Analyysi ja periaatteet. McGraw-Hillin korkeakoulutus, New York, NY, Yhdysvallat.
3. Goodenough, UW (1984), Genetiikka. WB Saunders Co. Ltd, Philadelphia, PA, Yhdysvallat.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Johdatus Geneettinen analyysi (11 ^th ed.). New York: WH Freeman, New York, NY, Yhdysvallat.
5. Hedrick, PW (2015) Heterotsygoottiveto: keinotekoisen valinnan vaikutus karjaan ja lemmikkeihin. Journal of Heredity, 106: 141 - 54. doi: 10.1093 / jhers / esu070
6. Perrot, V., Richerd, S., Valéro, M. (1991) Siirtymä haploidiasta diploidiaan. Nature, 351: 315-317.