TRILOBIITIT: OMINAISUUDET, ELINYMPÄRISTÖ, LISÄÄNTYMINEN, RUOKINTA - BIOLOGIA - 2026

Trilobiitit oli joukko niveljalkaisten alkunsa Paleozoic ajan, on hyvin runsas aikana Ordovician aikana. Vaikka ne ovat kuolleet sukupuuttoon, ne ovat yksi tunnetuimmista esihistoriallisista eläinryhmistä.

Syynä on runsaasti kerättyjä fossiileja, joiden avulla on voitu selvittää niiden morfologiset ja jopa fysiologiset ominaisuudet yksityiskohtaisemmin kuin muut aikansa fossiilit.

Trilobiitin edustaminen. Lähde: Trilobite_tracks_at_World_Museum_Liverpool.JPG: Rept0n1xderivaattorityö: JMCC1

Trilobiitit koostuivat noin 4000 lajista, joita jaettiin noin 11 järjestyksessä.

Taksonomia

Trilobiittien taksonominen luokittelu on seuraava:

- Verkkotunnus: Eukarya.

- Animalia kuningaskunta.

- Turvapaikka: Arthropoda.

- Subphylum: Trilobitomorpha.

- luokka: trilobiitti.

ominaisuudet

Trilobiitit olivat niveljalkaisryhmään kuuluvia eläimiä, joten ne olivat monimutkaisia ​​eläimiä. Tämä tarkoittaa, että ne olivat eukaryoottisia ja monisoluisia, koska niiden kudokset koostuivat soluista, jotka erikoistuivat useisiin toimintoihin, olivatpa ne esimerkiksi ravitsemusta, lisääntymistä tai hengitystä.

Kuten kaikki niveljalkaiset, voidaan todeta, että trilobiitit olivat tripoblastisia, esittäen alkionsa kehityksessä kolme alkiokerrosta: ektodermi, mesodermi ja endodermi. Niistä kaikki eläimen kudokset olivat peräisin.

Ruoan suhteen trilobiitit olivat heterotrofeja, ja niillä oli monenlaisia ​​ruokailenteita. Ne olivat myös munanmukaisia, ja niiden kehitys oli suoraa, koska täydellisen kypsyyden saavuttamiseksi heidän täytyi käydä läpi sulatusprosessi, jossa heidän eksoskeletonsa uusittiin.

Mitä tulee trilobiittinäytteiden morfologiaan, voidaan todeta, että ne esittivät seksuaalista dimorfiaa, kun miehillä oli lyhin pygidium ja naisilla oli kapeampi alue rintakehän tasolla.

Morfologia

Trilobiittien runko oli muodoltaan soikea ja tasoitettu dorsoventraalisesti. Kuten kaikkien turva-artropodan jäsenten, sen vartalo jaettiin kolmeen tagmaan: kefaloni, rintakehä ja pygidium.

Samoin pinnallisella tasolla trilobiiteilla oli kolme lohkoa, jotka oli rajoitettu kahdella uolla. Näiden lohkojen nimi riippuu kehon segmentistä, jossa se esiintyy.

Trilobiitin rungon kaaviointi. (1) Cephalon. (2) rintakehä. (3) Pigidio. Lähde: Ch1902-vektori, Sam Gon III -rasteri

Siten sivuttaiskeilat tunnettiin keuhkopussin pleuraeina ja kefalonin geeneinä, kun taas keskimmäistä lohkoa kutsuttiin tavaratilan rachiksi ja cefalonissa glabellaksi.

- Kefaloni

Se vastasi päätä. Tämän muodosti useiden metameerien tai segmenttien fuusio. Metamerisaatiosta ei ollut ulkoisia todisteita.

- Yläosa

Kefaloni jaettiin kolmeen pituussuuntaiseen lohkoon: glabella, keskitetysti sijoitettu ja geenit, sivusuunnassa. Geenit puolestaan ​​jaettiin kahteen osaan: liikkuva (lateraalinen) osa, jota kutsuttiin librigenaksi, ja kiinteä (mediaalinen) osa, joka tunnetaan kiinteänä osana.

Samoin kefalonilla oli joitain poikittaisia ​​sijaintiompeleita, jotka muodostivat paikat, joissa kefaloni erotettiin eläimen muovaushetkellä (ekdysis). Nämä ompeleet voisivat olla neljää tyyppiä: metapariat, opistopariat, propariat ja gonatoparias.

Toinen kefalonin ominaispiirteistä on, että ne esittivät eräänlaisia ​​pidennyksiä, joita kutsutaan kefaliseksi piikiksi. Vaihtelevissa luvuissa uskotaan näiden auttavan eläimen suojelemisessa.

Kefalonin tasolla, erityisesti kiinteän kiinnikkeen ulkoreunalla, näköelimet sijaitsivat. Trilobiiteilla oli erittäin hyvin kehittyneet silmät ja ne olivat yhdistelmätyyppiä.

Kerätyt fossiilit ovat antaneet mahdolliseksi todeta, että trilobiittien silmät koostuivat kahdesta linssistä, joista toinen jäykkä, joka ei voinut muuttaa muotoaan kuvan tarkentamiseksi, ja toinen hiukan joustavampaa kuin jos se sallii.

- Ilma-alue

Trilobiittikefalonin ventraaliosalla oli rakenne, jota kutsutaan hypostomiksi. Tämä kattoi alueen, jolla suu on. Sen toimintaa ei ole vielä täysin vakiinnutettu, mutta monet asiantuntijat ovat suuntautuneet väitteeseen, jonka mukaan hypostomi suoritti oraalisen laitteen tehtävät.

Jatkoa ventraalialueella, täällä oli myös useita antenneja, joille oli ominaista monenivelinen, pitkä pituus ja unirrámeas. Tällä hetkellä arvioidaan, että näillä antenneilla oli aistinvarainen toiminta, kuten tapahtuu tämän tyyppisellä lisäyksellä monissa niveljalkaisryhmissä.

- Rintakehä

Se oli kehon osa, jolla oli suurin pituus. Kuten cephalon, siinä oli kolme lohkoa: yksi keskimmäinen (rachis) ja kaksi lateraalista (pleura).

Se koostui vaihtelevasta määrästä segmenttejä tai metameereja lajeista riippuen. Joissain voi olla jopa 2 metameeria, jopa joissakin voi olla jopa 40 segmenttiä.

Kussakin metameerissa pari jalkaa oli peräisin eläimen molemmilta puolilta. On syytä huomata, että metamerin ja toisen välinen liitto ei ollut jäykkä, vaan melko joustava, mikä antoi eläimelle mahdollisuuden kääntyä itsensä puolustusmekanismina mahdollisia saalistajia vastaan.

Lopuksi selkäranka selkäosassaan peitettiin eräänlaisella kerroksella, joka koostui joistakin mineraaleista, mikä näyttää antavan sille tietyn kestävän konsistenssin. Ventraalialueellaan siinä oli myös kerros, mutta siitä puuttui mineraaleja, joten se oli joustavampi.

- Pigidio

Se oli trilobiitin rungon pääteosa. Se koostui useiden metameerien liitoksesta, jotka ilmeisesti muodostivat yhden kappaleen. Seuraamalla samaa vatsan kuviota, pari jalkoja tuli kustakin segmentistä.

Pygidiumin muoto vaihteli kunkin lajin mukaan, joten siitä on hyötyä löydettyjen fossiilien tunnistamisessa ja luokittelussa. Tässä mielessä tunnetut pyridiumityypit ovat 4.

- Isopygium: sen pituus oli sama kuin kefalonin.

- Micropigio: sen koko oli paljon pienempi suhteessa pääjalkaisiin.

- Macropigio: se oli paljon suurempi kuin kefaloni.

- Subisopygium: hieman pienempi kuin päällinen. Ero ei kuitenkaan ole niin ilmeinen.

- Sisäinen anatomia

Trilobiittien sisäisen anatomian suhteen on olemassa vain arvauksia, jotka perustuvat kerättyihin fossiileihin, jotka useimmissa tapauksissa eivät ole täydellisiä.

Hengityselimet

Koska trilobiitit olivat yksinomaan vesieläimiä, uskotaan, että heidän hengityselinsä on pitänyt perustua kudoksiin, samoin kuin kaloihin.

Trilobiittien päähengityselin sijaitsi nivelöityjen apujen (jalkojen) pohjassa, joka tunnetaan jaksona. Se toimi samalla mekanismilla kuin nykyiset kidukset, suodattaen happea vedestä.

Ruoansulatuselimistö

Nykyään asiantuntijat ovat yhtä mieltä siitä, että trilobiittien ruuansulatusjärjestelmä oli melko yksinkertainen. Se koostui alkeellisesta ruuansulatusputkesta, johon kiinnitettiin joitain ruuansulatuksia. On odotettavissa, että nämä rauhaset syntetisoivat entsyymejä ruoan prosessoimiseksi.

Samoin uusi fossiilinen näyttö on osoittanut, että oli lajeja trilobiitteja, joiden ruuansulatuksessa oli eräänlainen sato, toisissa oli kiinnitettyjä ruuansulatuksia ja toisissa ilman niitä.

Hermosto

Tukitietoja puuttuu, jotta voidaan luotettavasti määrittää, kuinka trilobiittien hermosto muodostettiin. Asiantuntijat kuitenkin ehdottavat, että tämä voitaisiin muotoilla samalla tavalla kuin hyönteiset. Toisin sanoen hermogangliat, jotka on liitetty toisiinsa hermokuitujen kautta.

Lisääntymisjärjestelmä

Kerättyjä fossiileja, jotka pitävät sukurauhastensa hyvässä kunnossa, on hyvin vähän. Joten on riittänyt epäilemättä selvittää, kuinka trilobiitin lisääntymisjärjestelmä muodostettiin.

Äskettäin jotkut New Yorkin tutkijat kuitenkin löysivät fossiileja, joissa sukupuolielinten osa oli säilynyt hyvin. Tämän mukaan trilobiittien sukupuolielimet sijaitsivat kefalisen alueen takaosassa. Lisää fossiileja on kerättävä sen selvittämiseksi, onko tämä säännöllinen malli.

Evolutionaarinen alkuperä

Kuten hyvin tiedetään, trilobiitit ovat sukupuuttoon sukupuuttoon, joten kaikki, mitä heistä tunnetaan, tulee kerätyistä fossiileista. Tämän huomioon ottaen tämän eläinryhmän löytyneet vanhimmat fossiilit ovat peräisin paleozojaisesta ajasta, erityisesti Kambrian ajanjaksosta.

Tämä huomioon ottaen tämä ajanjakso vahvistetaan sitten tämän sukupuuttoon kuolleiden eläinten lähtöpisteeksi.

Trilobiittien esi-isistä keskustellaan edelleen. Ediacaran eläimistöstä on kuitenkin löydetty organismeja, jotka olisivat voineet olla trilobiittien esi-isät. Monet asiantuntijoista, jotka ovat omistautuneet heidän tutkimiseen, ovat yhtä mieltä tästä asiasta.

Tiedetään, että kambriuksen lopulla tapahtui joukko sukupuuttoon, joka pyyhki pois suuren osan elävistä esineistä. Trilobiiteista selviytyivät ne, joita löytyi merenpohjasta.

Niitä, jotka selvisivät monimuotoisuudesta, ja sieltä kehittyi uusia lajeja. Paleozoic-aikakauden eri ajanjaksojen aikana ne jatkoivat kehitystä ja saavuttivat suurimman loistonsa Ordovician aikana.

elinympäristö

Trilobiitit olivat puhtaasti vesieliöitä, joten niiden luonnollinen elinympäristö oli merenpohja, etenkin pelagisissa vesissä. Monipuolistuessaan he alkoivat kuitenkin valloittaa myös muita meren ekosysteemien tiloja.

Samoin asiantuntijat katsovat, että nämä eläimet haudattiin suurimman osan ajasta merenpohjan hiekkaan, koska heillä ei ollut lisäyksiä, joiden avulla he voivat uida. Ne voivat myös liikkua, vaikkakin hitaasti pienten jalkojensa avulla.

Eri fossiilisten aineistojen ansiosta on todettu, että niiden kehittyessä ja sukupuuttoonsa asti, trilobiitit sijaitsivat myös hieman matalimmissa ja jopa rannikkovesissä. Tämän ansiosta olemme saaneet eniten fossiileja, jotka ovat antaneet arvokasta tietoa.

Jäljentäminen

Fossiilitiedot ovat antaneet meille päätellä, että trilobiitit lisääntyvät samalla tavalla kuin nykyiset niveljalkaiset. Siksi voidaan sanoa, että he lisääntyvät seksuaalisesti, mikä tarkoittaa miesten ja naisten seksuaalisten sukusolujen fuusioitumista.

Tässä mielessä tapahtui hedelmöitysprosessi, mikä ei ole kovin selvää oliko se sisäinen vai ulkoinen. Kun hedelmöitys tapahtui, naaras tuotti munat, joita uskottiin inkuboivan eräänlaisessa inkubaattoripussissa, joka sijaitsi trilobiitin kefalonissa.

Nyt kerättyjen todisteiden mukaan trilobiiteilla oli useita toukkavaiheita: prottasis, meraspis ja holaspis.

- Proteesit: heillä oli melko alkeellinen ja yksinkertainen muoto sekä erittäin pieni koko. Lisäksi heillä oli jo mineralisoitu luuranko.

- Meraspis: se oli siirtymävaihe, jossa trilobiitille tehtiin joukko muutoksia, joiden kautta se kasvoi, kärsi muotista ja alkoi kehittää aikuisten segmentoitumistaan.

- Holaspis: tässä vaiheessa kehitettiin viimeinen segmentti. Lisäksi oli olemassa muita sekundaarimuutoksia, jotka liittyivät tiettyjen koristeiden kehittämiseen. Niiden koko kasvoi myös.

ruokinta

Trilobiiteilla oli erilaisia ​​ruokintatapoja. Ne määritettiin eläimen morfologialla. Tässä mielessä nämä voivat olla: lihansyöjiä, suodatinsyöttölaitteita, eläinkykyisiä tai plantivoreja.

Suurin osa tunnetuista lajeista oli lihansyöjiä, nämä ovat yleensä suuria. Uskotaan, että heidät haudattiin hiekkaan etsittäessä mahdollista saalista. Rehuksi he vangitsivat heidät apuillaan ja käyttivät koksia (erittäin vahvat) koksi (erittäin vahvat) käyttämällä niitä ja viettivät sitten suuonteloonsa.

Suodattimien tapauksessa niiden morfologia oli ihanteellinen vesivirtauksissa olevan ruoan pidättämiseksi. Niillä oli iso onkalo, joka sijaitsi kefalonin tasolla. Näissä onteloissa oli sarja reikiä, jotka antoivat mahdollisuuden pitää eläimen mahdolliset ruokahiukkaset.

Suspensivoreilla oli pääasiassa leviin tai roskiin perustuva ruokavalio. Lopuksi asiantuntijat katsovat, että planktivoreina olleet trilobiitit suorittivat muuttoliikkeitä ja muuttivat vesipylvään läpi pinnalle etsimään ruokaa.

sammuminen

Trilobiitit kokivat sukupuuttojen sarjan ajanjaksona, jona he olivat olemassa planeetalla. Kambrian lopussa ympäristöoloissa tapahtui muutos, jota leimasi happipitoisuuden ja valtameren lämpötilan lasku.

Tämä johti huomattavaan vähenemiseen trilobiteissa. Tähän lisätään myös trilobiittien saalistuseläinten, etenkin nautiloidipääjalkaisten, lisääntyminen.

Myöhemmin, devonilaisella ajanjaksolla, tapahtuu joukkotuho sukupuuttoon, joka aiheutti monien trilobiittiluokan muodostavien käskyjen katoamisen.

Trilobiitin fossiili. Lähde: Pixabay.com

Ne harvat, jotka onnistuivat selviytymään, pysyivät yrittäen monipuolistua, kunnes Devonin lopulla ja hiilihapollisen alkaessa tapahtui uusi sukupuuttoprosessi, joka pyyhki pois toisen suuren määrän trilobiitteja, jotka olivat onnistuneet selviytymään Devonin sukupuutosta.

Lopulta muutama jäljellä oleva trilobiitti sukupuuttoon sukupuuttoon nk. Triassisen permilaisen rajakriisin aikana, kuten monet muutkin eläinlajit. Tämä johtui mahdollisesti ympäristöolosuhteiden äkillisestä ja äkillisestä muutoksesta sekä merellä että maan ekosysteemeissä.

Viitteet

1. Curtis, H., Barnes, S., Schneck, A. ja Massarini, A. (2008). Biologia. Toimittaja Médica Panamericana. 7. painos.
2. Fortey, R. (2000) Trilobiitti: Evolutionin todistaja. Vintage-kirjat.
3. Hickman, CP, Roberts, LS, Larson, A., Ober, WC, & Garrison, C. (2001). Eläintieteen integroidut periaatteet (osa 15). McGraw-Hill.
4. Hughes, N. (2007). Trilobiitin vartalokuvion kehitys. Maan ja planeettojen tieteiden vuosikatsaus 35 (1). 401-434
5. Liñán, E. (1996). Trilobiitit. Tiedote Aragonialaisesta entomologisesta seurasta. 16. 45 - 56
6. Rábano, I., Gozalo, R. ja García, D. (2002). Trilobites -tutkimuksen edistysaskel. Espanjan geologinen ja kaivosinstituutti.
7. Waisfeld, B. ja Vaccari, N. (2003) Trilobiitit. Kirjan luku: Argentiinan Ordoviccian fossiilit. Córdovan kansallinen yliopisto.