- Kemiallinen rakenne
- Fyysiset ominaisuudet
- Kemiallisia ominaisuuksia
- Happo- ja emäksinen hydrolyysi
- vähentäminen
- nestehukka
- Sovellukset
- Terveysvaikutukset
- Viitteet
Etaaniamidi on kemiallinen ryhmään kuuluvan orgaanisten typpiyhdisteiden. Sitä kutsutaan myös asetamidiksi kansainvälisen puhtaan ja sovelletun kemian liiton (IUPAC) mukaan. Sitä kutsutaan kaupallisesti etikkahappoamidiksi.
Sitä kutsutaan amidiksi, koska typpi on kiinnittynyt karbonyyliryhmään. Se on primaarinen, koska se säästää kaksi vetyatomia kiinnittynyt typpeen -NH 2. Sitä on löydetty luonnossa mineraalina vain kuivalla säällä; sateisella tai erittäin kostealla vuodenaikana se liukenee veteen.
Se on kiinteä aine, lasimainen (läpinäkyvä) ulkonäkö. Sen väri vaihtelee värittömästä harmaaseen, se muodostaa pieniä stalaktiitteja ja joskus rakeisia aggregaatteja. Sitä voidaan tuottaa etikkahapon ja ammoniakin välisellä reaktiolla, jolloin muodostuu välisuola: ammoniumasetaatti. Tämä dehydratoidaan sitten amidin tuottamiseksi ja veden muodostamiseksi:
Kemiallinen rakenne
Asetamidikiteiden sisäinen kemiallinen rakenne on trigonaalinen, mutta kun se yhdistyy muodostamaan agglomeraatteja, se saa oktaedrisen muodon.
Yhdisteen rakennekaava koostuu asetyyliryhmästä ja aminoryhmästä:
Nämä ryhmät sallivat erilaiset reaktiot, jotka yhdisteen voi tapahtua. Molekyylikaava asetamidi on C 2 H 5 NO.
Fyysiset ominaisuudet
Kemiallisia ominaisuuksia
Aineen kemialliset ominaisuudet viittaavat sen reaktiivisuuteen, kun läsnä on muita, jotka voivat aiheuttaa muutoksia sen rakenteessa. Asetamidilla on seuraavat reaktiot:
Happo- ja emäksinen hydrolyysi
vähentäminen
nestehukka
Teollisuudessa karboksyylihappojen tuotanto on erittäin edullista johdannaisten tärkeyden vuoksi. Etaanihapon saaminen asetamidista on kuitenkin erittäin rajallinen käyttö, koska korkeilla lämpötiloilla, joissa prosessi tapahtuu, on taipumus hajottaa happo.
Laboratoriossa, vaikka etaanamidia voidaan saada etikkahaposta, muuntaminen amidista hapoksi on erittäin epätodennäköistä, ja tämä pätee yleensä kaikkiin amideihin.
Sovellukset
Asetamidia on tuotettu kaupallisesti vuodesta 1920, vaikka ei ole varmaa, onko se kaupallisessa käytössä tähän mennessä. Sitä käytettiin aikaisemmin metyyliamiinien, tioasetamidin, unilääkkeiden, hyönteismyrkkyjen synteesiin ja lääketieteellisiin tarkoituksiin.
Asetamidi on yhdiste, jota teollisuudessa käytetään:
- Pehmitin, nahkaa, kangaskalvoja ja päällysteitä.
- Lisäaine paperille, jotta saataisiin vastustuskykyä ja joustavuutta.
- Alkoholien denaturointi. Sitä lisätään tutkittavaan alkoholiin osan sen puhtaudesta poistamiseksi ja siten sitä voidaan käyttää muihin tarkoituksiin, kuten esimerkiksi liuottimena.
- Lakka, jotta pinnat saavat kiiltoa ja / tai suojaavat materiaaleja ympäristön vahingoittumiselta, erityisesti korroosiolta.
- Räjähtävä.
- Flux, koska kun se lisätään aineeseen, se helpottaa sen sulautumista.
- kryoskopiassa.
- Välituotteena lääkkeiden, kuten ampisilliinin, ja kefalosporiinista johdettujen antibioottien, kuten kefakloorin, kefaleksiinin, kefradiinin, enalapriilimaleaatin (verenpaineen hoito) ja sulfacetamidin (antimikrobiset silmätipat) valmistuksessa.
- Liuotin, koska se aiheuttaa joidenkin aineiden liukenevuuden veteen, kun asetamidi liukenee siihen.
- Liuottimena, joka kiinnittää väriaineita tekstiiliteollisuudessa.
- metyyliamiinien tuotannossa.
- Biosidina yhdisteissä, joita voidaan käyttää desinfiointiaineina, säilöntäaineina, torjunta-aineina jne.
Terveysvaikutukset
Kemianteollisuudessa, jossa asetamidia käytetään liuottimena ja pehmittimenä, työntekijät voivat kokea ihon ärsytystä, joka johtuu akuutista (lyhytaikaisesta) altistumisesta näiden yhdisteiden läsnäollessa.
Ei ole tietoa kroonisista (pitkäaikaisista) vaikutuksista tai karsinogeenien kehittymisestä ihmisissä. Yhdysvaltain ympäristönsuojeluviraston (EPA) mukaan asetamidia ei luokitella syöpää aiheuttavaksi aineeksi.
Kansainvälinen syöpätutkimusvirasto on luokitellut asetamidin ryhmään 2B, mahdolliseksi ihmisen syöpää aiheuttavaksi aineeksi.
Kalifornian ympäristönsuojeluvirasto on vahvistanut hengitysriskin arvioksi 2 × 10–5 µg / m 3 (mikrogrammi kuutiometriä kohti) ja suun syöpäriski, kun nauttiminen on 7 × 10 –2 mg / kg. / d (milligrammaa jokaisesta kilogrammasta päivässä) pitkään.
Vaikka yleinen väestö voi altistua tupakoinnille tai kosketuksiin ihon kanssa asettamidia sisältävien tuotteiden kanssa, se ei aiheuta suurta riskiä veteen liukenevien ja hygroskooppisten ominaisuuksien vuoksi.
Se voi helposti siirtyä maaperän läpi valumalla, mutta sen odotetaan hajottavan mikro-organismit eikä kerääntyä kaloihin.
Asetamidi on lievä iho- ja silmä-ärsyttävä aine, eikä sen myrkyllisten vaikutusten todistamiseksi ihmisillä ole tietoja.
Laboratorioeläimissä havaittiin toksisuutta ruumiinpainon menetyksessä, kun heille annettiin erittäin suuri suun kautta otettava annos ajan myötä. Asetamidilla hoidettujen vanhempien jälkeläisten syntymässä ei kuitenkaan havaittu keskenmenoja tai haitallisia vaikutuksia.
Viitteet
- Kosmos verkossa (vuodesta 1995), asetamidia koskevat tekniset ja kaupalliset tiedot, noudettu 23. maaliskuuta 2018, cosmos.com.mx
- Morrison, R., Boyd, R., (1998), orgaaninen kemia (5. painos), Meksiko, Fondo Educativo Interamericano, SA de CV
- Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (toinen painos), Meksiko, McGraw-Hill de México, SA de CV
- Kemiallisten tuotteiden opas (2013), asetamidin käyttö, noudettu 24. maaliskuuta 2018, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
- Kansallinen bioteknologiatietokeskus. PubChem-yhdisteiden tietokanta; CID = 178, asetamidi. Palautettu pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Ronak Chemicals, (1995), Asetamidin käyttö ja sovellukset, noudettu 25. maaliskuuta 2018, ronakchemicals.com
- , (2016), asetamidi,. Haettu 26. maaliskuuta 2018, epa.gov
- Kansallisen lääketieteen kirjaston vaarallisten aineiden tietopankki. (2016), asetamidi, haettu 26. maaliskuuta 2018, toxnet.nlm.nih.gov
- IARC. (2016) Monografiat kemikaalien syöpää aiheuttavien vaarojen arvioinnista ihmiselle. Saatavana osoitteesta, Haettu 26. maaliskuuta 2018, monographs.iarc.fr