EUPLOTES: OMINAISUUDET, ELINYMPÄRISTÖ, RAVITSEMUS JA LISÄÄNTYMINEN - BIOLOGIA - 2025

Euplotes ovat suvun värekarvallisista alkueläimet kulkee vapaasti läpi pinnan likaantuneen veden, jossa he saavat tarvittavat bakteerit ruokaa.

Näitä mikro-organismeja kutsutaan silikaateiksi, koska niissä on silikoita, hiusmaisia ​​lisäyksiä, jotka ovat välttämättömiä niiden liikkumiselle paikasta toiseen ja ruoan saamiseksi.

Galbas, kirjoittanut Wikimedia CommonsEuplotes -levyillä on jäykkä, panssaroidun näköinen runko, joka ei menetä muotoaan liikkuessaan, edes sukellessaan sedimentin läpi etsiessään ruokaa.

Sen esittämät silikaatit on ryhmitelty kimppuihin, joita kutsutaan sirkuksiksi, joita mikro-organismi käyttää melana tai kävelemään pintaan riippuen. Nämä sirkuspilvet ovat rungon edessä, sivuilla ja päässä, muistuttaen häntää.

Näiden organismien vatsan pinta-ala (vatsa) on tasainen ja selkäpinta-alue (takana) on tilaa vievä tai reunattu, muistuttaen kahvipapua. Siinä on useita erillisiä kylkiluita, jotka kuljettavat vartalon pituutta päästä päähän.

Suurin osa nykyisistä silikaateista vastaa Euplotes Charon -lajeja, joilla on soikea muoto ja läpinäkyvä ulkonäkö. He asuvat alueilla, joilla veden kierto on hidasta tai lamaantunut.

Yleispiirteet, yleiset piirteet

Euplotes-elin koostuu: ektoplasmasta, supistuvasta vakuolista (suu), cirrista, membraanista, neuromotorisista laitteista, peräaukosta, endoplasmasta, makronytimestä ja mikrotummasta.

Sen runko on läpinäkyvä, jäykkä, soikea, mitat ovat noin 80 - 200 μm ja erottuvat makronydämästä, joka on näkyvissä sisäpuolella, käänteisen "C": n muodossa, ja viereisen mikrotuman kanssa.

Euplotes-suu on etuosassa ja sen kehä on kolmionmuotoinen. Tämä suu on suuri ja sen ympärillä on silikoita, jotka muodostavat kalvon, joka näyttää tipuilta. Kun nämä siliat liikkuvat, ne antavat heille mahdollisuuden syödä piimaan leviä ja pieniä kasvimateriaalin hiukkasia.

Tästä uhkaavasta ulkonäöstä huolimatta he ovat rauhallisia, vaarattomia ja rauhallisia olentoja, toisin kuin paramecialaisia, joilla on vaaraton ulkonäkö, mutta jotka ovat todella vaarallisia.

Sivulta katsottuna Euplotes näyttää melko ohuelta ja näet niiden siliat yhdistyneinä kimppuiksi muodostaen sirun, jonka avulla se liikkuu. Joskus heillä on siliaaririvi molemmilla puolilla vatsa-aluetta.

Sivu- ja takaosassa sijaitsevilla sirpuuripilvillä on piikkimainen ulkonäkö ja ne mahdollistavat näiden mikro-organismien liikkumisen, kiipeämisen tai kävelyn, muina aikoina uinnin tarpeen ja ympäristön mukaan.

Taksonomia

Ventraalirusuksen lukumäärä ja sijainti Euplotesissa sekä ventraalin argyromin geometria ovat kriteerit, joita käytetään jakamaan tämä taksoni neljään morfologisesti erilaiseen suvussa: Euplotes, Euplotoides, Euplotopsis ja Monoeuplotes.

Taksonomisesti Euplotes luokitellaan seuraavasti: Biota Chromista (valtakunta) Harosa (osavaltakunta) Alveolata (infra-valtakunta) Alkueläimet (turvapaikka) Ciliophora (ala-turvapaikka) Ciliata (luokka) Euciliata (alaluokka) Spirotricha (järjestys).

Euplotes-suvun sisällä puolestaan ​​on seuraavia lajeja

Euplotes aberrans, Euplotes acanthodus, Euplotes aediculatus, Euplotes affinis, Euplotes alatus, Euplotes antarcticus, Euplotes apsheronicus, Euplotes arenularum, Euplotes balteatus, Euplotes balticus, Euplotes Eploteseses, Euploteseses, Euplotes euryhalinus, Euplotes eurystomus, Euplotes focardii, Euplotes gracilis, Euplotes harpa, Euplotes iliffei, Euplotes latus, Euplotes mediterraneus, Euplotes minor, Euplotes minuta, Euplotes moebupiusiotes, Euplotes nepol parabalteatus, Euplotes parawoodruffi, Euplotes patella, Euplotes poljanski, Euplotes quinquecincarinatus, Euplotes quinquicarinatus, Euplotes raikovi, Euplotes rariseta, Euplotes salina,Euplotes sinica, Euplotes strelkovi, Euplotes thononensis, Euplotes trisulcatus, Euplotes vannus, Euplotes woodruffi ja Euplotes zenkewitchi.

elinympäristö

Euplotes on yleistä tarkkailla sekä makeilla että suolaisilla vesillä. Kun niitä käytetään mikrobiologisissa kokeissa ja muissa solun analysointitekniikoissa, ne tulisi säilyttää sekoitettuina viljelminä muottien, levien, hiivien, bakteerien tai muiden ruokaa käyttävien alkueläinten kanssa.

Näissä olosuhteissa esimerkiksi biokemiallisten testien laboratoriotyömahdollisuudet ovat rajoitetut. Mutta sen suuren koon ja organisaatiomallien monimuotoisuuden vuoksi sen kokeellinen käyttö on edelleen suuri etu viljelyn teknisiin puutteisiin nähden.

Näitä erityisiä silikaatteja on helppo kerätä niiden kaikkialla olemisen takia (niitä on kaikkialla maailmassa), ja niitä voidaan mukavasti kasvattaa laboratoriossa, mikä tekee niistä loistavan työkalun biologisten prosessien tutkimiseen yleensä.

Luonnolliset ympäristöt

Luonnollisessa ympäristössä euplotesin on käsiteltävä saalistajia. Tämä saalistaja-petoeläimen vuorovaikutus pakottaa heidät käyttämään kahta puolustustyyppiä: yksilöllistä ja ryhmäkohtaista.

Yksittäisessä poistumisstrategiassa mikro-organismi kykenee reagoimaan ja siirtymään pois petoeläimiltä, ​​jotka suorittavat myrkyllisiä päästöjä halkaisijaltaan 300 mikronin säteillä ja enintään 90 sekunnissa.

Ryhmän paeta strategia on hienostunut ja monimutkainen. Näillä silikaateilla on matalan konsentraation omaava kuin proteiinimolekyyli, joka aiheuttaa torjuvan vaikutuksen saalistajien torjumiseen. Muutamalla euplotelilla jokaisesta väestöryhmästä on pätevyys erittää sellaista ainetta, joka kannustaa petoeläimiä pakenemaan.

Euplotesilla on erittäin laaja bioekologinen alue, ja niitä pidetään kosmopoliittisina lajeina fysiologisen monimuotoisuudensa ansiosta, joka antaa heille suuren sopeutumiskyvyn.

Ne voivat sijaita erilaisissa ekosysteemeissä, kuten Kalifornian, Japanin, Tanskan ja Italian rannikkovesillä. On myös yleistä, että ne sijoitetaan planktoniin pohjamaisina silikaateina, ja on myös joitain, jotka kolonisoivat lumihiukkasia.

Ravitsemus

Euplotes-ruokavalio on hyvin monipuolinen ja he käyttävät useita ruokintataktiikoita. He kuluttavat erikokoisia soluja bakteereista piimaan leviin ja syövät myös muita alkueläimiä.

Ne voivat olla monivuotisia, kuluttaa bodontideja (erään tyyppisiä flagellaatteja) ja suurta määrää heterotrofisia flagellaatteja (jotka muuttavat orgaanisen aineen ravinteiksi ja energiaksi), mukaan lukien muunlaiset silikaatit.

Joillakin lajeilla on valikoiva ruokinta, kuten Euplotes vannus. Jotkut tutkimukset kuvaavat suhdetta ruokatyypin, sen pitoisuuden ja näiden mikro-organismien populaation kasvun välillä.

Jäljentäminen

Euplotes-lisääntyminen on erityisen ominaista makronytumassa tapahtuvan DNA-synteesin vuoksi.

Joissakin lajeissa, kuten Euplotes eurystomus, lisääntymisaika on lyhyt ja sen kasvu on korkea, jos väliaine, josta se löytyy, on riittävä. Tämä laji käyttää Aerobacter aerogenes -tuotetta pääravinteensa lähteenä.

Suurin osa alkueläimistä lisääntyy aseksuaalisesti mitoottisen solujakautumisen avulla, mutta joillakin lajeilla on kyky lisääntyä sukupuolisesti prosessilla, jota kutsutaan: konjugaatio.

Kun Euplotes pariutuu, tapahtuu geneettisen materiaalin vaihto sytoplasmisen sillan kautta. Tämän vaihdon jälkeen uusi sukupolvi, joka on muodostettu solujakautumisen avulla, tekee vanhempien soluista erilaisia ​​geenikombinaatioita.

Hedelmöityksen jälkeen solut erottuvat, kun diffuusiovyöhyke imeytyy uudelleen ja supistumisprosessit alkavat toimia. Monet asiantuntijat katsovat, että seksuaalinen sykli on asetettu sitä edeltävälle seksuaaliselle syklille.

Joskus tapahtuu paritumista, jota kutsutaan intraklonaaliseksi konjugaatioksi tai itsemääräämiseksi, ja se tapahtuu, kun ei ole seksuaalista tai aseksuaalista hedelmöitystä.

Tämä on edullinen, koska se palauttaa elinkaarikello ja haitallinen, koska se voidaan suorittaa vain lyhyen ajan, koska se voi johtaa sopeutumisen menetykseen geneettisen variaation menetyksen vuoksi.

Viitteet

1. Guillén, A. (12. maaliskuuta 2011). Virtuaali biologinen monimuotoisuus. Saatu biologisesta monimuotoisuudestavirtual.org
2. Lynn, D. (1979). Sidotut alkueläimet: Karakterisointi, luokittelu ja opas kirjallisuudelle. New York: Springer.
3. Parker, S. (1982). Tiivistelmä ja elävien organismien luokittelu. New York: McGraw-Hill.
4. Pelczar, MJ ja Reid, RD (1966). Mikrobiologia. Meksiko: McGraw-Hill.
5. Prescott, D. (1964). Menetelmät solubiologiassa, osa 1. New York ja Lontoo: Academic Press.
6. Turanov, AA, Lobanov AV, Fomenko, DE, Morrison HG, Sogin, Ml, Klobutcher, LA, Hatfield DL, Gladyshev VN. (2009). Geneettinen koodi tukee yhden kodonin kahden aminohapon kohdennettua insertointia. Science, 259 - 261.
7. Van Dijk, T. (2008). Mikrobiökologian tutkimustrendit. New York: Nova Science Publisher, Inc.