ENSIMMÄISEN SUKUPOLVEN FILIAL (F1): OMINAISUUDET, ESIMERKIT - BIOLOGIA - 2025

Termi Ensimmäinen filial sukupolvi, lyhennettynä F ₁, viittaa jälkikasvun keskityksestä kahden yksilön kutsutaan vanhempien sukupolvi - tai sukupolvi P. Toisin sanoen he ovat lapsia ensimmäisen vanhemmille.

Kuten ristejä edistystä termillä toisen sukupolven filial, lyhennettynä F ₂, käytetään viittaamaan jälkeläisiin ensimmäisen sukupolven. Toisen sukupolven filiaali voidaan saada myös itsehedelmöittämällä.

Tätä sanaa käytetään laajasti genetiikassa arvioidessaan organismien välisiä risteyksiä ja erityisesti puhuttaessa Gregor Mendelin työstä.

ominaisuudet

Loogisesti, ei ole olemassa mitään universaalia tapaa kuvata ensimmäistä filiaalista sukupolvea, koska sen genotyyppiset ja fenotyyppiset ominaisuudet riippuvat sen perustaneista vanhemmista ja tutkimusominaisuuden dominointityypistä (täydellinen, epätäydellinen, yhteistoiminta).

Mendel kuvaili kuitenkin tiettyjä havaittavissa olevia kuvioita ensimmäisessä filiaalisukupolvessa, kuten seuraavissa esimerkeissä havaitaan.

Hyvin yleisellä tavalla ja vasta kun hallitsevaisuus on täydellinen, ensimmäisessä sukupolvessa havaitaan yhden vanhemman ominaisuudet.

Siksi hallitseva piirre määritellään ominaisuudeksi, joka ilmaistaan ​​ensimmäisessä filiaalisukupolvessa ja heterotsygoottisessa tilassa. Päinvastoin kuin recessiivinen ominaisuus, jota ei ilmaista ensimmäisessä sukupolvessa, mutta näkyy jälleen toisessa.

esimerkit

Ensimmäisen sukupolven tytäryhtiö vuonna 2006

Gregor Mendel onnistui ilmoittamaan kuuluisat laitan arvioimalla erilaisia ​​ristejä yli 28 000 hernekasvessa, jotka kuuluvat Pisum sativum -lajiin.

Mendel arvosti kasvien erilaisia ​​havaittavissa olevia ominaisuuksia, kuten siemenen muoto, siemenväri, kukien väri, palon morfologia.

Ensimmäiset kokeet koostuivat monohybridisistä risteyksistä, ts. Vain yksi merkki otettiin huomioon.

Kun Mendel ylitti kahden vastakkaisilla ominaisuuksilla varustetun organismin puhtaat linjat - esimerkiksi kasvi, jolla oli vihreitä siemeniä ja toiset keltaisilla siemenillä -, hän havaitsi, että koko ensimmäisellä sukupolvella oli vain hallitseva merkki. Siementen osalta ensimmäisessä sukupolvessa esiintyi vain keltaisia ​​siemeniä.

Yksi tämän kokemuksen merkityksellisimmistä johtopäätöksistä on ymmärtää, että vaikka ensimmäisellä sukupolvella on vain yhden vanhemman fenotyyppi, se on perinyt ”tekijät” molemmilta vanhemmilta. Nämä ns. Geneettiset tekijät, nimeltään Mendel, ovat geenejä.

Hedelmöittämällä itse tätä ensimmäistä sukupolvea, ensimmäisessä sukupolvassa naamioituneet recessiiviset piirteet ilmestyvät uudestaan.

Ensimmäinen filiaalinen sukupolvi kaneilla

Tietyssä kani-lajissa lyhyet hiukset (C) hallitsevat pitkän turkin (c) yli. Huomaa, että jos haluat tietää pitkä- ja lyhytkarvaisen kanin välisen ristin fenotyypin, sinun on myös tiedettävä niiden genotyypit.

Jos ne ovat puhtaita linjoja, ts. Homotsygoottista hallitsevaa kania (CC), jolla on homotsygoottinen resessiivinen (cc), ensimmäinen sukupolvi muodostuu heterotsygoottisista pitkäkarvaisista kaneista (Cc).

Jos linjat eivät ole puhtaita, ristikko pitkäkarvaisen kanin ja lyhytkarvaisen (pinnallisesti samanlainen kuin edellinen) välillä voi antaa erilaisia ​​tuloksia. Kun lyhytkarvainen kani on heterotsygoottinen (Cc), risti puoli heterotsygoottisia jälkeläisiä lyhyillä ja toinen puoli pitkillä hiuksilla.

Edellä mainitulle risteykselle ei ole tarpeen tunnistaa pitkäkarvaisen kanin genotyyppiä, koska se on recessiivinen piirre ja ainoa tapa sen ilmaisemiseksi on sen olevan homotsygoottinen.

Samaa näkökohtaa voidaan soveltaa herneihin. Siementen tapauksessa emme saa täysin homogeenista ensimmäistä sukupolvea, jos vanhemmat eivät ole puhtaita roduja.

Ensimmäisen sukupolven filiaalit munakoisoissa

Kaikilla Mendelin arvioimilla ominaisuuksilla oli tyyppi täydellistä hallintaa, ts. Keltainen väri hallitsee vihreää, joten ensimmäisessä sukupolvessa havaitaan vain keltainen fenotyyppi. On kuitenkin muitakin mahdollisuuksia.

On erityistapauksia, joissa ensimmäisellä sukupolvella ei ole vanhempien piirteitä ja jälkeläisissä ilmenee "uusia" piirteitä, jotka ovat välituotteita vanhempien fenotyyppien välillä. Itse asiassa jotkut ominaisuudet voivat esiintyä jälkeläisissä, vaikka vanhemmilla ei ole tätä ominaisuutta.

Tämä ilmiö tunnetaan epätäydellisenä määräävänä asemana, ja munakoisohedelmän hedelmät ovat esimerkki tästä. Näiden hedelmien homotsygoottinen voi olla tumman violetti (genotyyppi on PP) tai täysin valkoinen (pp).

Kun kaksi puhdasta kasvislinjaa, joilla on violetti hedelmä, risteytetään valkoisten kukkaisten kasvien kanssa, saadaan violetin sävyn hedelmät vanhempiensa välissä. Tämän sukupolven genotyyppi on Pp.

Päinvastoin, jos hedelmävärin hallitsevuus olisi täydellinen, odotettaisiin saada täysin violetti ensimmäisen sukupolven filial.

Sama ilmiö esiintyy Antirrhinum-suvun kasvien, tunnetaan nimellä snapdragon, kukkien värin määrittämisessä.

Eri veriryhmien yksilöiden ristit

Fenotyyppi ei viittaa vain paljaalla silmällä havaittaviin ominaisuuksiin (kuten silmien tai hiusten väri), se voi esiintyä myös eri tasoilla, olivatpa ne sitten anatomisia, fysiologisia tai molekyylisiä.

Voi olla, että ensimmäisessä sukupolvessa molemmat vanhempien alleelit ilmenevät ja tätä ilmiötä kutsutaan yhteisominaisuudeksi. MN-veriryhmät seuraavat tätä mallia.

Locus (geenin fysikaalinen sijainti kromosomissa) MN koodaa tietyn tyyppisiä antigeenejä, jotka sijaitsevat verisoluissa tai punasoluissa.

Jos yksilö, jolla on genotyyppi L ^M L ^M (ne koodaavat M-antigeeniä), risteytetään toisen kanssa, jonka genotyyppi on L ^N L ^N (he koodaavat N-antigeeniä), kaikilla ensimmäisen filiaalisen sukupolven yksilöillä on L ^M L -genotyyppi ^N ja ilmentää kahta antigeeniä yhtäläisesti.

Sukupuoleen liittyvä perintö

Tietyt sukukromosomeissa olevat geenit on otettava huomioon. Siksi mainitun ominaisuuden perintökuvio poikkeaa edellä mainituista.

Avain sen ymmärtämiseen, mitä ensimmäisen sukupolven tuloksella on, on muistaa, että urokset saavat X-kromosomin äidiltään ja että kromosomiin liittyvää ominaisuutta ei voida siirtää isältä uroslapsiin.

Viitteet

1. Campbell, NA, ja Reece, JB (2007). Biologia. Panamerican Medical Ed.
2. Cummings, MR ja Starr, C. (2003). Ihmisen perinnöllisyys: periaatteet ja asiat. Thomson / Brooks / Cole.
3. Griffiths, AJ, Wessler, SR, Lewontin, RC, Gelbart, WM, Suzuki, DT, ja Miller, JH (2005). Johdanto geenianalyysiin. Macmillan.
4. Luker, HS, ja Luker, AJ (2013). Eläintieteen laboratorioharjoitukset. Elsevier.
5. Pierce, BA (2009). Genetiikka: Käsitteellinen lähestymistapa. Panamerican Medical Ed.