Transsytoosissa on Tavarakuljetuksissa yhdeltä puolelta solunulkoisen tilan toiselle puolelle. Vaikka tämä ilmiö voi esiintyä kaikissa solutyypeissä - mukaan lukien osteoklastit ja neuronit -, se on ominaista epiteelille ja endoteelille.
Transkytoosin aikana molekyylit kuljetetaan endosytoosin kautta, jota välittää jokin molekyylireseptori. Kalvoinen vesikkeli kulkeutuu sytoskeleton muodostavien mikrotubulikuitujen läpi ja epiteelin vastakkaisella puolella vesikkelin sisältö vapautuu eksosytoosilla.
Tekijä BQmUB2011162, valmistaja Wikimedia Commons
Endoteelisoluissa transkytoosi on välttämätön mekanismi. Endoteelioilla on taipumus muodostaa läpäisemättömiä esteitä makromolekyyleille, kuten proteiineille ja ravinteille.
Lisäksi nämä molekyylit ovat liian suuria siirtämään kuljettajia. Transkitoosiprosessin ansiosta näiden hiukkasten kuljetus saavutetaan.
Löytö
Transdetoosin olemassaoloa Postulehti 1950-luvulla Palade tutkiessaan kapillaarien läpäisevyyttä, jossa hän kuvaa merkittävästi vesikkelipopulaatiota. Myöhemmin tämäntyyppinen kuljetus löydettiin luuston ja sydänlihaksen verisuonista.
Termi "transkytoosi" loi tohtori N. Simionescu yhdessä työryhmänsä kanssa kuvaamaan molekyylien kulkua kapillaarien endoteelisolujen luminalusta pinnalle interstitiaaliseen tilaan kalvorakkuissa.
Prosessin ominaisuudet
Materiaalien liikkuminen solun sisällä voi seurata erilaisia solun läpi kulkevia reittejä: membraaninkuljettajien, kanavien tai huokosten kautta tapahtuvaa liikettä tai transtsytoosia.
Tämä ilmiö on yhdistelmä endosytoosin, vesikkeleiden kuljetuksen solujen läpi ja eksosytoosin prosesseja.
Endosytoosi koostuu molekyylien tuomisesta soluihin sisällyttämällä ne sytoplasmisen kalvon invaginaatioon. Muodostunut vesikkeli sisällytetään solun sytosoliin.
Eksosytoosi on endosytoosin käänteinen prosessi, jossa solu erittää tuotteet. Eksosytoosin aikana vesikkelikalvot sulautuvat plasmamembraanin kanssa ja sisältö vapautuu solunulkoiseen ympäristöön. Molemmat mekanismit ovat avainasemassa suurten molekyylien kuljetuksessa.
Transkytoosi antaa erilaisten molekyylien ja hiukkasten kulkea solun sytoplasman läpi ja kulkea solunulkoisesta alueesta toiseen. Esimerkiksi molekyylien kulku endoteelisolujen läpi kiertävään vereen.
Se on prosessi, joka tarvitsee energiaa - se on riippuvainen ATP: stä - ja siihen liittyy sytoskeleton rakenteita, joissa aktiinimikrofilamenteilla on motorinen rooli ja mikrotubulukset osoittavat liikesuunnan.
Tasot
Transkytoosi on strategia, jota monisoluiset organismit käyttävät materiaalien selektiiviseen liikuttamiseen kahden ympäristön välillä muuttamatta niiden koostumusta.
Tämä kuljetusmekanismi käsittää seuraavat vaiheet: ensin, molekyyli sitoutuu spesifiseen reseptoriin, joka löytyy solujen apikaaliselta tai peruspinnalta. Tätä seuraa endosytoosiprosessi peitettyjen rakkuloiden läpi.
Kolmanneksi vesikkelin solunsisäinen kuljetus tapahtuu vastakkaiselle pinnalle, josta se internalisoitiin. Prosessi päättyy kuljetetun molekyylin eksosytoosiin.
Tietyt signaalit kykenevät käynnistämään transtsytoosiprosesseja. On määritetty, että polymeerinen immunoglobuliinireseptori, nimeltään pIg-R (polymeerinen immunoglobiinireseptori), läpäisee transytoosin polaroiduissa epiteelisoluissa.
Kun aminohapon seriinitähteen fosforyloituminen tapahtuu pIg-R: n sytoplasmisen domeenin asemassa 664, transtsytoosin prosessi indusoidaan.
Lisäksi transkytoosiin liittyy proteiineja (TAP, transytosis-assosioituneita proteiineja), joita löytyy vesikkeleiden kalvosta, jotka osallistuvat prosessiin ja puuttuvat membraanifuusioprosessiin. Tällä prosessilla on markkereita ja ne ovat noin 180 kD: n proteiineja.
Transkytoosin tyypit
Prosytoosia on kahta tyyppiä prosessissa mukana olevasta molekyylistä riippuen. Yksi niistä on klatriini, proteiinimolekyyli, joka osallistuu solujen vesikkelien kauppaan, ja caveolin, kiinteä proteiini, jota esiintyy erityisissä rakenteissa, joita kutsutaan caveolaeiksi.
Ensimmäinen kuljetustyyppi, johon liittyy klatriinia, koostuu erittäin spesifisestä kuljetustyypistä, koska tällä proteiinilla on korkea affiniteetti tiettyihin reseptoreihin, jotka sitoutuvat ligandiin. Proteiini osallistuu kalvovesikkelin tuottaman invagination stabilointiprosessiin.
Toinen kuljetustyyppi, jota caveolin-molekyyli välittää, on välttämätöntä albumiinin, hormonien ja rasvahappojen kuljetuksissa. Nämä muodostuneet vesikkelit ovat vähemmän spesifisiä kuin edellisessä ryhmässä.
ominaisuudet
Transkytoosi mahdollistaa suurten molekyylien mobilisoitumisen soluissa, pääasiassa epiteelin kudoksiin, pitäen liikkuvan hiukkasen rakenteen ehjänä.
Lisäksi se on väline, jolla imeväiset kykenevät absorboimaan vasta-aineet äidinmaidosta ja vapautuvat solunulkoiseen nesteeseen suolen epiteelistä.
IgG-kuljetus
Immunoglobuliini G, lyhennettynä, IgG, on vasta-aineluokka, jota tuotetaan mikro-organismien läsnä ollessa, olivatpa ne siis sieniä, bakteereja tai viruksia.
Sitä löytyy usein kehon nesteistä, kuten verestä ja aivo-selkäydinnesteestä. Lisäksi se on ainoa tyyppi immunoglobuliini, joka kykenee ylittämään istukan.
Eniten tutkittu esimerkki transisytoosista on IgG: n kuljetus jyrsijöiden äidinmaidosta, joka ylittää jälkeläisten suolen epiteelin.
IgG onnistuu sitoutumaan Fc-reseptoreihin, jotka sijaitsevat harjasolujen luminaaliosassa, ligandireseptorikompleksi on endosytoitunut peitettyihin vesikulaarisiin rakenteisiin, ne kuljetetaan solun läpi ja vapautuminen tapahtuu perusosassa.
Suolen ontelon pH on 6, joten tämä pH-taso on optimaalinen kompleksin sitoutumiseen. Samoin dissosioitumisen pH on 7,4, mikä vastaa solunvälistä nestettä basaalipuolella.
Tämä pH-erotus suoliston epiteelisolujen molemmin puolin mahdollistaa immunoglobuliinien pääsyn vereen. Nisäkkäissä sama prosessi mahdollistaa vasta-aineiden kiertämisen keltuaisen pussisoluista sikiöön.
Viitteet
- Gómez, JE (2009). Resveratroli-isomeerien vaikutukset kalsiumin ja typpioksidin homeostaasiin verisuonisoluissa. Santiago de Compostelan yliopisto.
- Jiménez García, LF (2003). Solu- ja molekyylibiologia. Pearson Education of Mexico.
- Lodish, H. (2005). Solu- ja molekyylibiologia. Panamerican Medical Ed.
- Lowe, JS (2015). Stevens & Lowe ihmisen histologia. Elsevier Brasilia.
- Maillet, M. (2003). Solubiologia: manuaalinen. Masson.
- Silverthorn, DU (2008). Ihmisen fysiologia. Panamerican Medical Ed.
- Tuma, PL, ja Hubbard, AL (2003). Transkytoosi: soluseinien ylittäminen. Fysiologiset arvostelut, 83 (3), 871–932.
- Walker, LI (1998). Solubiologian ongelmat. Yliopiston kustantamo.